1樓：舞浪二
質粒是染色體外能夠進行自主複製的遺傳單位，包括真核生物的細胞器和細菌細胞中染色體以外的脫氧核糖核酸(dna)分子。現在習慣上用來專指細菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體以外的dna分子。在基因工程中質粒常被用做基因的載體。
許多細菌除了染色體外，還有大量很小的環狀dna分子，這就是質粒(plasmid)（補充：部分質粒為rna）。質粒上常有抗生素的抗性基因，例如，四環素抗性基因或卡那黴素抗性基因等。
有些質粒稱為附加體(episome)，這類質粒能夠整合進細菌的染色體，也能從整合位置上切離下來成為遊離於染色體外的dna分子。 目前，已發現有質粒的細菌有幾百種，已知的絕大多數的細菌質粒都是閉合環狀dna分子(簡稱cccdna)。細菌質粒的相對分子質量一般較小，約為細菌染色體的0.
5%～3%。根據相對分子質量的大小，大致上可以把質粒分成大小兩類：較大一類的相對分子質量是40×106以上，較小一類的相對分子質量是10×106以下(少數質粒的相對分子質量介於兩者之間)。
每個細胞中的質粒數主要決定於質粒本身的複製特性。按照複製性質，可以把質粒分為兩類：一類是嚴緊型質粒，當細胞染色體複製一次時，質粒也複製一次，每個細胞內只有1～2個質粒；另一類是鬆弛型質粒，當染色體複製停止後仍然能繼續複製，每一個細胞內一般有20個左右質粒。
一般分子量較大的質粒屬嚴緊型。分子量較小的質粒屬鬆弛型。質粒的複製有時和它們的宿主細胞有關，某些質粒在大腸桿菌內的複製屬嚴緊型，而在變形桿菌內則屬鬆弛型。
在基因工程中，常用人工構建的質粒作為載體。人工構建的質粒可以集多種有用的特徵於一體，如含多種單一酶切位點、抗生素耐藥性等。常用的人工質粒運載體有pbr322、psc101。
pbr322含有抗四環素基因(tcr)和抗氨苄青黴素基因(apr)，並含有5種內切酶的單一切點。如果將dn**段插入ecori切點，不會影響兩個抗生素基因的表達。但是如果將dn**段插入到hind iii、bam h i 或 sal i切點，就會使抗四環素基因失活。
這時，含有dna插入片段的pbr322將使宿主細菌抗氨苄青黴素，但對四環素敏感。沒有dna插入片段的pbr322會使宿主細菌既抗氨苄青黴素又抗四環素，而沒有pbr322質粒的細菌將對氨苄青黴素和四環素都敏感。psc101與pbr322相似，只是沒有抗氨苄青黴素基因和psti切點。
質粒運載體的最大插入片段約為10 kb(kb表示為千鹼基對)。
2樓：慶育舒平惠
質粒是一種小型環狀dna，最早在細菌中發現，現在常被用作基因工程中匯入外源dna的載體。用限制性核酸內切酶和dna連結酶可以對其進行剪下和重組。
質粒是如何進行復制的？ 5
3樓：
質粒是染色體外能夠進行自主複製的遺傳單位,包括真核生物的細胞器和細菌細胞中染色體以外的脫氧核糖核酸(dna)分子.現在習慣上用來專指細菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體以外的dna分子.在基因工程中質粒常被用做基因的載體.
因此,人的細胞中沒有質粒 每個細胞中的質粒數主要決定於質粒本身的複製特性.按照複製性質,可以把質粒分為兩類：一類是嚴緊型質粒,當細胞染色體複製一次時,質粒也複製一次,每個細胞內只有1～2個質粒；另一類是鬆弛型質粒,當染色體複製停止後仍然能繼續複製,每一個細胞內一般有20個左右質粒.
一般分子量較大的質粒屬嚴緊型.分子量較小的質粒屬鬆弛型.質粒的複製有時和它們的宿主細胞有關,某些質粒在大腸桿菌內的複製屬嚴緊型,而在變形桿菌內則屬鬆弛型.
cole1質粒dna的複製,是從一個特定的複製起點（ori）開始,並沿著環dna分子單向性地進行.控制此種質粒dna複製啟動的兩種關鍵因素rnai和rnaⅱ兩種rna分子,都是由cole1 dna轉錄產生的.其中rnaⅱ也叫做複製引物.
rnaⅱ分子在轉錄起點附近同互補的模板dna形成一種雜交分子,被rnaseh酶所切割,從而釋放出3′-oh末端,作為供dna聚合酶ⅰ合成dna的引物.rnaⅰ可以通過同rnaⅱ結合,以阻止其與模板dna發生雜交作用.
大腸桿菌質粒dna怎樣提取，用什麼方法
4樓：睡完這輩子
鹼裂解法：此方法適用於小量質粒dna的提取，提取的質粒dna可直接用於酶切、pcr擴增、銀染序列分析。方法如下：
1、接1%含質粒的大腸桿菌細胞於2ml lb培養基。
2、37℃振盪培養過夜。
3、取1.5ml菌體於ep管，以4000rpm離心3min，棄上清液。
4、加0.lml溶液i(1％葡萄糖，50mm/l edta ph8.0，25mm/l tris-hcl ph8.0)充分混合。
5、加入0.2ml溶液 ii(0.2 mm/l naoh，1％ sds)，輕輕翻轉混勻，置於冰浴5 min 。
6、加入0.15m1預冷溶液iii(5 mol/l kac，ph4.8)，輕輕翻轉混勻，置於冰浴5 min 。
7、以10，000rpm離心20min，取上清液於另一新ep管
8、加入等體積的異戊醇，混勻後於?0℃靜置10min。
9、再以10，000rpm離心20min，棄上清。
10、用70％乙醇0．5ml洗滌一次，抽乾所有液體。
11、待沉澱乾燥後，溶於0．05mlte緩衝液中
質粒是如何把剪下好的DNA運輸走的
質粒是一種存在於細泡質中的具有穩定的複製的雙鏈環狀dna。用與提取目的的同種限切黴切質粒便可以使目的dna 稼接 在質粒上再用連線黴連線dna磷酸二脂鍵。高中不要求瞭解質粒的提取方法 將提取後的帶有目的dna注入受體細胞既可。大腸桿菌做為受體 就是讓提取的質粒 目的dna 有一個生長 複製的平臺。一...
什麼是細菌質粒，1 什麼是細菌質粒？
古方紅糖 質粒 plasmid 廣泛存在於生物界，從細菌 放線菌 絲狀真菌 大型真菌 酵母到植物，甚至人類機體中都含有。從分子組成看，有dna 質粒，也有rna 質粒 從分子構型看，有線型質粒 也有環狀質粒 其表型也多種多樣。細菌質粒是基因工程中最常用的載體。質粒 plasmid 是細菌 酵母菌和放...
擬核中的DNA是環狀的嗎，若是和質粒有什麼差別
惜芳石 擬核是大型環狀dna 分子，質粒是小型環狀dna 分子。擬核上存在控制著原核生物生命活動必須的基因 而在質粒上的基因是關於抗病，抗性，等，存在與否和生物的生存無甚關係。質粒在體外複製可新增atp來提供能量 所有非人工的dna都是環狀的，擬核的也是，只是比質粒的大數n倍。 插班囡 質粒是小型環...