1樓：網友
不會隔代遺傳。
男女的性染型旦色體分別為xy,xx。色弱是伴性隱性遺傳，遺傳基因存在於性染色體的x染色體上。
你公公是色弱，x都帶有色弱的遺傳因子。
而你老公不是，所以你老公的x染色體上沒有攜帶這樣的因子，你老公的x是你婆婆給的。
你的女兒肯定不是色弱，因為乙個x是你老公給的，不攜帶。
你的兒子有可能，但是如果是色盲或者色弱，也不祥猛是因為隔代遺傳，謹租橋而是因為你。因為你老公給你兒子的是y，而x是你給的。如果你的兩個x中有乙個帶有色盲或者色弱的遺傳因子，那你兒子有一半可能是色盲或者色弱。
當然這種可能性不大。
總之不會隔代遺傳，所以放心儘管生。。
2樓：網友
從遺傳學的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，乙個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那麼，其後代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的，遺傳學上稱之為 伴性遺傳。
伴性遺傳病患兒絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是本病患者。從中可以總結出兩個特點：
伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母攜槐親這一代，有明顯的隔代遺傳現象；
患者均為男性，因此本病有傳男不傳女的現象。
為什麼這種伴性遺傳病都是隔代遺傳的呢？是因為這種病是辯豎友隱性遺傳病，並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，並將這種病傳遞給其子代中的男性。
比如甲型血友病，它的發病基因是位於x染色體上的第八凝血因子突變所致，是一種典型的隱性遺傳病，其發病者均為男性。由於父親遺傳給兒子的性染色體只是y，傳給女兒的則是唯一的乙個帶致病基因的x染色體，所以患血友病的男人，他的兒子完全正纖戚常，女兒雖然表型正常，但全部為致病基因攜帶者，她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。
由此可見，伴性隱性遺傳病雖有隔代現象，但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的 所以，你的後代沒有事。因為是你的公公色弱，而不是你的爸爸。
色弱遺傳嗎？
3樓：後奧其如曼
病情分析：色弱會遺傳。
意見建議：色弱會遺傳是有一定可能性遺傳。這是一種x染色體隱性遺傳病，你老公的染色體是xy，你的可能是xx還有可能是xx.
要是xx，你們的後代肯定不是，要是xx就有可能出現xy（男孩正常），xx（女孩正常），xy（男孩色弱）xx（女孩色弱）。
許偉傑—河北省人民醫院。
五官科醫師。
4樓：網友
所以她被稱為攜帶者。
並不表現。所以老公是色弱的不會遺傳給寶寶的但是如果你是攜帶者孩子有可能是色弱你是正常人。
男寶是也是正常的。
女寶是攜帶者也不表現。
不過要小心外孫子有一半的幾率是色弱。
5樓：夏啟爾飛雙
色弱是遺傳的。是隱性的基因造成的，如果一方有色弱，另一方也有，則下一代色弱的幾率為25％，如果另一方沒有的話則下一代不會有色弱的可能。
6樓：櫻木小琪
簡單的說 你爸正常 你媽是色弱基因攜帶者。
如果以後女方正常的話 生兒子就是正常 生女兒就是正常 但是是色弱基因攜帶者。
如果女婿正常 再生孫子就有幾率是色弱 生孫女就是攜帶。
7樓：信鈞粘詩柳
你好，有可能，色弱主要是辨色功能低下，色弱者，雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多或表現為色覺疲勞。先天性色覺障礙終生不變，目前尚缺乏特效**，可以針對性地戴用紅或綠色軟接觸眼鏡來矯正。
8樓：松芸亥高麗
有一定的遺傳傾向，一般是需要通過手術的方法**為好的，配合藥物**，建議去醫院手術的方法進行**。注意術後護理，預防感染為好的，慢慢會改善的，祝你早日**。
9樓：匿名使用者
色弱分很多種，每種對顏色的敏感度不同。色弱的嚴重程度也各不相同。有的幾乎不影響正常生活。
實事，色弱女性和非色弱色盲男性結婚，孩子不一定色弱。和耳聾失明不同，一般情況下，色弱不影響正常生活，不屬於嚴重基因缺陷。
問過很多人，她們都經過體檢，被認為不是色弱，可是她們中卻沒有一人能看出下面**裡左手一側的數字。（**裡有兩個數字）。所以，其實，色弱的人遠比我們知道的數量多得多，只是嚴重程度不同罷了。
顏色辨別。避免將遺傳缺陷遺傳給後代，是我們大家的責任，但是，也要看具體情況。
我就認識乙個人，他色弱，據他的老師講，他在大學時，是學霸。
10樓：胡珏速一凡
據說如果找個色弱的女人結婚，孩子肯定色弱。如果找個正常人，孩子色弱可能會小很多。
11樓：雄文天下
紅綠色盲基因在x染色體ⅰ部分，而且隱性，到時候找個沒有隱性紅綠色盲基因的女生就ok。你說父母都不是色弱，你怎麼知道的？要用專業的測試圖才能測，而且你得預先知道答案才能測他們。
紅綠色盲只是教科書上的乙個例子，色盲有好多種情況，一兩本書都很難將完全。如果公升學、婚後想優生，那就找北京、重慶的狠醫院幫你看看。
色盲隔代會遺傳到嗎？
12樓：網友
你老公不帶色盲遺傳基因。
人類有23對染色體，其中一對為性染色體。女性性染色體為xx，男性性染色體為xy。色盲位點在x染色體短臂上，而y染色體較短小，沒有相應的等位基因。
因此男性性染色體(xy)只要在x染色體上有色盲基因就表現為色盲；女性要在兩條x染色體都有色盲基因，才表現為色盲，如果只有一條x染色體有色盲基因，她就不表現為色盲，而是基因攜帶者，可以傳給她的後代。故她被稱為是媒介者或隱性色盲者。
媒介者與正常男所生子女可能出現情況：1/2數量的女子為媒介者，1/2數量的女子為正常；1/2數量的男子為色盲者，1/2數量的男子為正常。
色盲女與正常者男所生子女中，女子均為媒介者，男子均為色盲者。
正常女與色盲男所生的男孩，無乙個色盲者，而女子均為媒介者。
媒介者與色盲男所生子女中，1/2數量的女子為色盲，1/2的數量的女子為媒介者；1/2數量的男子為色盲，1/2數量男子為正常。
父親色弱會不會遺傳給下一代?
13樓：隱素花幹雀
1-色盲和色弱是可以遺傳的，屬於"多基因隱性遺傳".
2-如果你母親沒有色盲或色弱，應該再追溯到你外公外母情況，如果沒有，證明你母親也一系中沒有色盲或色弱基因，這樣的後代中，不會有色盲或色弱表現出現，但基因中有50%有機會帶有色盲或色弱基因，如果這代人在選擇配偶時應該參考另一方是否有此基因；
3-如果你母親也存在色盲或色弱，那麼，你們這一代，出現色盲或色弱的機會理論值是100%.後代在選擇配偶需要選擇沒有色盲或色弱的人才有可能不會出現色盲或色弱。
14樓：旗淼狄採夢
色弱應該是。
隱性基因。如果母親。
也色弱，孩子患色弱概率為100%。如果母親正常，分兩種情況：1，母親這方面。
基因乙個。顯性基因。
乙個隱性基因，此時孩子患病概率為50%。2，如果母親兩個都是顯性基因，孩子患病概率為0。應該是這樣的。
15樓：羽強務採南
有可能，是常染色體遺傳！
我父母都不是色弱，為什麼我會是色弱
letty婷 首先，你應該是個男的。因為色弱色盲基因存在於x染色體內的隱性遺傳，你母親的一個x染色體攜帶色弱基因，另外一個x染色體正常。遺傳給你的是那個帶病基因，男性只有一個x染色體，所以色弱就顯現出來了。 晴雪花錯 你看看是不是隔代遺傳。有的遺傳疫病就有隔代遺傳的特性。 這個世界上有種東西叫基因突...
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