肌無力分型有哪些?肌無力分幾種?

時間 2023-01-03 13:25:07

1樓:匿名使用者

重症肌無力的患者臨床分型大致分為成年型,兒童型以及少年型三種型別。第一,成年型,又分為以下幾種型別。1:

眼肌型。2:2a輕度全身型;2b中度全身型。

3:急性重症型。4:

遲發重症型。5:肌萎縮型。

第二,兒童型,分為以下兩種型別。1:新生兒型。

2:先天性肌無力症候群。第三,少年型,多在10歲以後發病,多為單純眼外肌麻痺,部分患者伴吞嚥困難及四肢無力的症狀。

肌無力分幾種?

2樓:網友

你好,肌無力分為以下幾種:單純眼肌型、輕度全身肌無力型、急性進展型、遲發重肌型、肌萎縮型肌無力。重症肌無力臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減輕。

女性患病率大於男性。

3樓:貽春

肌無力主要分類為:單純眼肌型、輕度全身肌無力型、急性進展型、遲發重疾型和肌萎縮型。

4樓:彩雲

肌無力目前以臨床分型為主,主要分為成年型、兒童型與少年型,其中成年型分為5個型別:單純眼肌型,輕度全身型,急性進展性,肌肉萎縮型,重症肌無力型,女性患病率大於男性。

5樓:小悅兮

肌無力也稱作是重症肌無力,屬於神經肌肉接頭障礙,由於神經肌肉突觸後膜的膽鹼酯酶釋放,吸收出現問題而引起。肌無力的型別,可分為以下幾種。可分為眼肌型,輕度全身型和重度全身型和特殊型別等等。

眼肌型的肌無力的主要是累及上眼斂提肌出現,眼皮下垂,不能夠上抬,全身性就是肌無力累及全身的骨骼,肌肉,全身的肌肉呈病態性的疲勞。

並且有晨輕暮重表現,以及活動後加重的情況,休息後減輕。特殊型別的肌無力指的是由於腫瘤,或者是免疫方面的因素起肌無力,這個需要對因**。

重症肌無力的分類有哪些呢?

6樓:網友

成年型重症肌無力:

①單純眼肌型,佔 15-20%,病變僅限於眼外肌,表現為上瞼下垂和複視;

②輕度全身型,佔 30%,病情緩慢較輕,無危象出現,藥物**有效;

③中度全身型,佔 25%,嚴重肌無力伴延髓肌受累,但危象出現,藥物**欠佳;

④急性重症型,佔 15%,發病急,呼吸機嚴重無力,需做氣管切開,死亡率高;

⑤晚發全身肌無力型,佔 10%,死亡率高;

⑥v 型 較早伴有明顯的肌萎縮表現者,較少見。

兒童型重症肌無力:約佔我國重症肌無力患者的 10%,大多數病例僅限於眼外肌麻痺,雙眼瞼下垂可交替出現,約 1/4 病例可自然緩解,僅少數病例累及全身骨骼肌。

7樓:梓昱

1脾胃虛弱症狀。

2肝腎陰虛症狀。

肌無力有哪些型別?

8樓:網友

1.眼肌型肌無力:表現為一側或兩側,或左右交替呈現的眼瞼下垂、眼球運動障礙等。約1/4患者可自癒,成年起病的眼外肌無力常在一至數年演化為全身型肌無力。

2.延髓肌型無力:表現為面部表情肌無力,眼瞼閉合力弱,說話吐詞不清且極易疲倦。延髓肌受累者常可累及全身其他骨骼肌群,極易因上呼吸道感染等緣由而誘發肌無力危象。

3.全身型肌無力:表現為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而呈現相應肌群無力的病症。

這些病症能夠由單純眼肌或延髓肌無力逐漸開展而來,亦可由陣列肌肉同時無力而致。

4.單純脊髓肌型:表現為四肢近端肌極度無力,上樓艱難,易跌倒等,經休息或抗膽鹼酯酶藥物**後效果良好。多數患者在四肢肌無力起病後數月至數年疾速演化為全身肌無力。

9樓:聰

肌無力早期的臨床表現主要是肌肉疲乏、無力,容易疲勞,尤其是四肢近端和軀幹肌無力,表現出病態的疲勞現象。尤其在活動後,肌無力的症狀加重,休息後可以得到緩解。遠端的肌肉無力的患者可以表現為前臂肌無力、手部肌肉無力、小腿肌無力;近端的肌無力可以表現為肩帶肌、大腿肌及上臂肌無力,導致鬆肩、抬臂沒有力氣,走路搖擺步態,抬腿出現困難,一般還會出現下肢神經反射和消失的臨床表現!

10樓:王魚

重症肌無力有六型,可分為眼型,輕度全身型,中度全身型,急性暴發型,晚期重症型。

11樓:類榮

重症肌無力屬於神經肌肉接頭疾病,是由於神經肌肉突觸後膜的膽鹼酯酶釋放吸收出現問題而引起的。重症肌無力的型別分為眼肌型,輕度全身型,重度全身型,特殊型別等等。眼畸形主要累及的是,上瞼提肌患者,眼皮下垂不能上抬,全身型就是全身的骨骼肌病態性疲勞,有晨輕暮重活動後加重,休息後減輕的波動情況發生。

特殊型別肌無力是指由於腫瘤,免疫系統疾病等導致的,需要查詢**。

12樓:比肩負重

有進行性的,有後天的,有遺傳的。

13樓:網友

主要表現為骨骼肌異常,易於疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚症狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發展可累及更多眼外肌,出現複視,最後眼球可固定,眼內肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀幹肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構音不清而帶鼻音,由於下頜、軟鄂及吞嚥肌、肋間肌等無力,則可影響咀嚼及吞嚥功能甚至呼吸困難。

意見建議:肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物**後部分恢復。

肌無力有那些型別?

14樓:全能陌老師

肌無力有哪些型別,下面為您介紹肌無力的幾種型別。

1、不同年齡段出現的肌無力:嬰幼兒時期出現的肌無力常與遺傳病有關,主要表現為嬰幼兒出生後軟弱、哭聲小、少動、發育晚、一般壽命較短。青少年期的肌無力大多數也屬於神經肌肉性或肌營養不良性,此時常可看到除無力外還有肌肉的萎縮出現。

中老年的肌無力可以看到各種型別的,包括血管性、遺傳變性、代謝性等,因此,不能輕易下診斷,需要完善各種檢查後再定。

2、症狀波動的肌無力:主要發生於腦血管病和神經肌肉接頭性病變,3、伴有萎縮的肌無力:常見於神經、肌肉本身的病變引起。

4、伴有疼痛的肌無力:常見於周圍神經性病變或肌肉炎症性病變時,有些腫瘤破壞了神經或肌肉,也可引起疼痛性肌無力。

5、伴有感覺異常的肌無力:在血管性或周圍神經性病變時,常可見到伴有蟻走、過電、火燒、發涼、發緊、發木等感覺出現的肌無力,比如糖尿病性周圍神經病、多發性周圍神經病等。

6、伴有肌張力改變的肌無力:常見的疾病為錐體外系的帕金森病,患者常感到肢體「無力」和動作遲緩、震顫。

7、伴有內分泌異常的肌無力:很多內分泌和代謝方面的疾病可以大致肌無力,常見的有甲狀腺機能減退/亢進、糖尿病等。

8、伴有情緒改變的肌無力:嚴格來說伴有精神情緒改變的肌無力不能稱為肌無力,多稱為「乏力」。

重症肌無力有哪幾種型別?

15樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-痿症科-副主任醫師-劉泉鵬-重症肌無力發病原因有哪些。

16樓:翼飛

重症肌無力主要可以分為眼型,輕度全身型,中度全身型,急性暴發型,晚期重症型。

重症肌無力的型別有哪些?

17樓:神經損傷專家

重症肌無力有原發,繼發,**型病理改變,屬神經元變性疾病(多為神經系統病變不能調節支配體內激系分泌失衡所致的間歇性肌無力),**多和免疫功能障礙導致神經元退化或受到不明原因的炎症侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙,**不當發病嚴重會危機生命,發病後嗅撕得明可以度用性的診斷本病和激素**使症狀緩解,但不能從根本上恢控病並復本病,故**恢復本病,必須多方而考慮,採用中西復合**才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。

**方案:激素對本病的**療效甚微,嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故**需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微迴圈血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展。並興奮啟用麻痺休克的神經復合**以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善,.

需發來檢查資料,腦頸髓磁共震**為你指導。**越早恢復越好,**晚了神經損害嚴重再**等於亡羊補牢。

18樓:梓昱

這個還是及時的去醫院**會好些。

肌無力分為幾級

19樓:charlotte姚

重症肌無力的分型(1)單純脊髓肌型:表現為四肢近端肌極度無力,上樓困難,易跌倒等,經休息或膽鹼酯酶藥物**後效果良好。多數患者在四肢肌無力起病後數月至數年迅速衍變為全身肌無力。

重症肌無力的分型(2)延髓肌無力:表現為面部表情肌無力,眼瞼閉合力弱,吹氣無力,說話吐詞不清且極易疲勞。這些症狀均以早上輕下午重,休息後暫時好轉。

此型患者可伴眼外肌無力或輕度四肢肌無力。延髓肌受累者常可累及全身其它骨骼肌群,極易因上呼吸道感染等原因而誘發肌無力危象。少數患者,自起病後始終侷限於構音不清,表情尷尬的狀況稱為侷限性延髓肌無力。

重症肌無力的分型(3)全身肌無力型:表現為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現相應肌群無力的症狀。如眼瞼下垂,構音、吹氣不能,進食不能,飲水嗆咳,舉手梳頭不能,起蹲抬腿困難等症狀。

這些症狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發展而來,亦可由陣列肌肉同時無力而致。

重症肌無力有哪些症狀,重症肌無力都有哪些症狀呢?

主要症狀體現在如下這些方面 上瞼下垂 這是由一側或雙側眼外肌麻痺引起,可能同時伴有斜視 複視,重者眼球運動明顯受限,甚至眼球固定,但瞳孔括約肌不受累,即瞳孔調節功能正常 吞嚥困難 咀嚼困難 這是由於面部及咽喉肌受累引起,同時還會出現表情淡漠 苦笑面容,連續咀嚼無力 飲水嗆咳 吃東西的時候,比較費力的...

重症肌無力有什麼危害?重症肌無力的危害會有哪些?

一 重症肌無力病人的四肢肌群受累,下肢受累時,首先出現上樓梯腿軟,上提下肢感覺疲勞,逐步發展為上台階或上車困難,如騎自行車時剛開始時能上車,但沒騎多遠,便因肌肉無力,下車困難跌倒,另外還有下樓時易跌倒,蹲下後起立困難等 上肢受累時,兩臂不能上舉,梳頭穿衣困難。二 重症肌無力主要表現為,全身骨骼肌肉都...

重症肌無力患者生活中應注意哪些

一 患者出院後堅持按時服藥,不可隨意更改藥物劑量與用法,隨身帶有卡片,包括年齡 性別 住址 診斷證明 目前所有藥物及劑量,以便必要時參考。二 注意安全,切勿單獨外出,以防外傷和突然發病,如出現症狀加重而出現呼吸困難等,必須立即就醫。三 根據天氣增減衣服,預防受涼 感冒。四 避免過度疲勞,保證充足睡眠...