水中大腸桿菌濾膜法檢驗,水中大腸桿菌的檢測方法

時間 2022-12-23 10:35:07

1樓:匿名使用者

取樣,將這一定量的水通過濾膜,將膜鋪在適宜大腸桿菌的培養基上,在適宜的環境下培養,得到的大腸桿菌菌落個數就是這些水中的菌體數,樣品中的按比例放大就行了。

樓上的太專業了……不懂……不懂……

水中大腸桿菌的檢測方法

2樓:匿名使用者

你問的是僅是檢測還是大腸菌群最近似數,方法較長,還有**。建議查閱《生活飲用水標準檢驗方法》gb5750-1985中大腸菌檢測一章節。此標準近將出2006版。

水中大腸桿菌的測定實驗步驟

如何檢驗環境水中的微生物? 10

飲用水中大腸桿菌含量怎麼檢驗啊?

3樓:匿名使用者

1.形成的區別。 自來水是由天然水通過輸水管自流(或經一級幫浦房提水加壓)入水廠,在進入淨水構築物之前,投加混凝劑——硫酸鋁或聚合氯化鋁,加石灰提高原水鹼度和預加氯(視原水水質而定)後,進入網格反應池混凝形成礬花,流經蜂窩斜管沉澱池進行沉澱分離,再經過氣水反沖洗濾池進行過濾,進入清水池後加氯消毒,停留一定時間後經過二級幫浦房加壓輸送到供水管網,供生活飲用和生產使用。

純淨水是以符合生活飲用水衛生標準的水為原料,採用多種工藝,把水中的重金屬、三滷甲烷、有機物、放射性物質、微生物等有害、有毒、有異味物大部分去掉,消除對人體健康的直接和潛在危害,然後以桶裝的形式上市銷售,供給人們飲用。 礦泉水的形成是複雜的。它是由地下水流經了含有不同組分的岩層,經溶濾作用、陰陽離子交換吸附、生物地球化學等一系列物理、化學作用,使岩石中的微量和常量組分進入了地下水,富集到一定程度而形成各種不同型別的礦泉水。

2.成分的區別。 自來水是通過自來水公司處理過的供生活和生產的使用水,它含有二氯化合物等多種物質,還含有如ca、mg、cl等離子及微量的細菌如大腸桿菌,另外還有一些其他的溶質。

其中我國國家標準gb5749-85中規定:若只經過加氯消毒後供作生活飲用水的水源水,總大腸桿菌平均每公升不得超過1000個,經過淨化處理及加氯消毒後供作生活飲用水的水源水,總大腸桿菌平均每公升不得超過10000個。 純淨水是通過蒸餾、反滲透等技術來淨化原水的,而在去除有害物質的同時,也除去了幾乎所有對人體有益的微量元素和礦物質。

它是不含任何雜質,無毒無菌,易被人體吸收的含氧活性水。 礦泉水和自來水、純淨水不同,它含有鋰、鍶、鋅、碘、硒等20多種微量元素和礦物質,有的還含有比較豐富的巨集量元素,如富含ga、mg、k、na等離子。 3.

飲用方法的區別 自來水要煮開來喝。這樣可以殺滅其中的細菌,同時也可以將大多數揮發性的有機物(如三滷甲烷)在煮沸後除去。 純淨水是直接可以飲用的水,無所謂加熱或者煮沸,夏天一般涼飲,冬天加熱後飲用的多。

礦泉水一般不應加熱,可以稍微加溫,最好不要煮沸。因為礦泉水含有鈣、鎂等巨集量元素呈較多,有一定硬度,在常溫下呈離子狀態,加溫煮沸後鈣、鎂等離子易與碳酸根生成水垢析出,所以礦泉水最佳飲用方法是在常溫下直接飲用。

求濾膜法測大腸桿菌的方法??

4樓:

可以參考。

上面的答案挺。

回詳細答!

請問——鑑定飲用水中是否含有大腸桿菌的方法?

5樓:學無止境

選 a ①④採用的都是「同位素示蹤法」。

⑤是用伊紅美藍培養基顯色法檢測。參考:

6樓:匿名使用者

一般是採用「多管發酵法」或「濾膜法」。

具體請參照《生活飲用水檢驗規範》(2001)。

游泳池水中大腸菌群檢驗方法

7樓:匿名使用者

一、大腸菌群多管發酵法測定。

1定義大腸菌群(coliform bacteria)係指一群在36±1℃培養24h能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。

2 儀器。見《公共場茶具的大腸菌群測定方法》。

3培養基和試劑。

乳糖蛋白腖培養液。

成分:蛋白腖 10g,牛肉膏 2g,乳糖 5g,氯化鈉 5g,溴甲酚紫乙醇溶液 1ml,蒸餾水 1000ml

三。倍濃縮乳糖蛋白腖培養液按上述乳糖蛋白腖培養液濃縮三倍配製。

配法:將蛋白腖、牛肉膏、乳糖及氯化鈉置於1000ml蒸餾水中加熱溶解,調ph到]。

再加入1ml 溴甲酚指示劑,充分混勻,分裝到含有倒管的試管中,115℃高壓滅菌15min。

伊紅美蘭瓊脂。

見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。

革蘭氏染色液。

風《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。

染色法。見《公共場所茶具的大腸菌群測定方法》。

4推測性試驗。

在2個裝有50ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的大試管或燒杯內各加入水樣100ml。

在10支裝有5ml三倍濃縮乳糖膽鹽培養液的試管裡各加入水樣10ml。

輕搖試管,使液體充分混勻,置36±1℃培養箱中,培養24h。

觀察每管是否產氣,如不產氣則報告為大腸菌群陰性;若有氣體產生則為推測性試驗陽性,需做進一步的證實試驗。

5證實試驗。

平板分離。自推測性檢驗陽性管中取一接種環培養液,接種到伊紅美藍瓊脂平板上,置36±1℃培養箱培養18~24h,觀察菌落形態,典型的大腸菌群菌落為黑紫色或紅紫色,具有金屬光澤。

**酵試驗。

挑取可疑大腸菌群菌落1或2個進行革蘭氏染色,同時接種乳糖發酵管,於36±1℃培養箱中,培養24h。

凡乳糖發酵管最終產酸產氣,革蘭氏染色為陰性的最大可能數(mpn)檢索表得出1000ml水樣中總大腸菌群的mpn值。

8樓:浦恐

取一定的游泳池水,稀釋,塗大腸桿菌培養基平板,37度培養一晝夜,統計菌落數,乘以稀釋倍數即為取樣水中大腸桿菌數。

9樓:匿名使用者

用常見的依紅美蘭培養基鑑別就行,產生紫色有金屬光澤的菌落的就是大腸桿菌,但是要依據情況稀釋,多試幾次,沒有固定的倍數。呵呵!

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