孩子母親是肌營養不良的攜帶者，孩子能檢測出來嗎

1樓：仲晨曦

問題分析：你好，這種病屬於伴x型隱性遺傳，根據基因自由組合定律，媽媽有病，父親正常，那麼孩子一定沒病，但不能保證隔代是否遺傳。希望這個不要困繞你。

意見建議：建議，大多情況下是母親遺傳來的，即母親是該病致病基因的攜帶者。如果再次懷孕，需要在孕前做孩子、母親及你本人的基因診斷，根據結果再於孕中期4-5月做羊水穿刺進一步檢查胎兒是否攜帶該致病基因。

2樓：匿名使用者

這種病是伴x型的隱性遺傳，根據基因自由組合定律，媽媽有病，父親正常，孩子一定正常但不能保證隔代是否遺傳，如果母親懷孕，最好檢查下母親孩子的基因診斷，看是否正常，根據結果在孕中4一5個月的時候做羊水穿刺檢查胎兒是否是致病基因的攜帶者，應該是能檢查出來的，不用太擔心。

3樓：撐死耗子的豬

媽媽有病，父親正常，孩子一定正常但不能保證隔代是否遺傳，如果母親懷孕，最好檢查下母親孩子的基因診斷，看是否正常，根據結果在孕中4一5個月的時候做羊水穿刺檢查胎兒是否是致病基因的攜帶者

4樓：朝華妙旋

孩子母親是肌營養不良的攜帶者，孩子能檢測出。需要到正規醫院去檢查。

5樓：

進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。

肌營養不良又稱假肥大型肌營養不良、杜氏肌營養不良，為x連鎖隱性遺傳的疾病。年發病率約為每3500個活產男嬰中有1個。致病基因dmd位於xp21，男性發病，女性為致病基因攜帶者。

dmd患兒一般3~5歲出現肌無力症狀，病情進行性加重，大約12歲左右失去獨立行走能力，20歲左右由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。bmd肌營養不良也是由dmd基因缺陷所導致的，臨床症狀出現較dmd肌營養不良晚，進展相對慢，18歲後都還能獨立行走，多可存活至成年40~50歲甚至更長壽命。

6樓：周芷若魚兒

有可能是缺鈣引起的哦，還是到醫院找醫生諮詢一下吧，才六個月呢，要注意。有可能是缺鈣引起的哦，還是到醫院找醫生諮詢一下吧，才六個月呢，要注意。有可能是缺鈣引起的哦，還是到醫院找醫生諮詢一下吧，才六個月呢，要注意。

有可能是缺鈣引起的哦，還是到醫院找醫生諮詢一下吧，才六個月呢，要注意。

7樓：

營養不良沒有基因攜帶這一說法營養不良是乙個綜合評估，通過體重脂肪含量白蛋白含量等

8樓：

到正規醫院做檢測是可以的

9樓：

到婦幼保健醫院或專科醫院可以檢測出來。

我是肌營養不良攜帶者我老公沒病,我孩子是這病,我還可以生健康的孩子嗎

10樓：愛狂風一樣舞蹈

肌營養不良發病期間不可以備孕，建議先規範調理**，病情改善後可以在當地**醫生指導下備孕。

檢查出孩子患有dmd肌營養不良，老公家裡人非要認為我是攜帶者，現在正和我鬧離婚呢，我應該怎麼辦

11樓：

你自己去醫院做個檢查，是你，你承擔責任，離就離，問心無愧，不是你，你就不承擔責任。