1樓：暮靜雨
1、遺傳因素。肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有很大的關係，最常見的表現是基因缺失、重複和點突變，導致編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而會引起肌肉萎縮和無力的症狀。
2、食物汙染和中毒。這是誘發肌營養不良的因素之一，有部分的患者是吃的不乾淨的食物，吃進去被化學汙染的劣質飲料而導致疾病的發生。
3、營養因素。很多患者家庭條件都比較貧困，一般外來的患者會比較多，這部分患者與長期營養不足或勞累過度有很大的關係。
4、精神緊張和過度疲勞。肌營養不良的發病原因與長時間玩電腦、玩遊戲或打麻將之後發病有很大的關係，因此需要勞逸結合，保證心情的舒暢，避免精神過度緊張。
5、病毒感染。肌營養不良與自身的免疫力低下，或者是感染胸腺慢病毒之間有很大的關係，為了避免病毒的感染，就要加強體質的鍛鍊，避免感冒的發生。
6、自身免疫系統異常。肌營養不良與患者體內許多免疫指標異常有很大關係，經過**之後，臨床症狀會有消失，但是，異常的免疫指標卻沒有發生改變，雖本病不是非常的穩定，也會容易**。
2樓：來自靈山可愛的太平花
肌營養不良又稱進行性肌營養不良，這是一種遺傳性肌肉病，慢性進行性加重主要表現為肌肉無力和肌肉萎縮，可以大致分為幾型，最常見的是假肥大型肌營養不良，包括兩型：1、杜興氏肌營養不良；2、貝克型肌營養不良。肌營養不良還包括強直性肌營養不良症、肢帶型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良和眼咽型肌營養不良等，各型的表現和遺傳方式不盡相同，但多有肌肉的無力和萎縮，有時候伴有心臟的異常。
目前肌營養不良缺乏特異性的有效**，還是以運動****為主，可以適當補充營養的藥物，如肌酸或者激素、免疫抑制劑等藥。
肌營養不良的原因是什麼？
3樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。
4樓：成都西南**諮詢
肌營養不良是一種常見的遺傳性神經肌肉病，主要是由於肌纖維再生錯亂造成的；需要考慮是因為肌細胞膜功能紊亂引起的；或者是基因異常、遺傳導致的；不排除神經源性的可能性。患者需要到醫院的神經內科就診**。
5樓：網友
肌營養不良的原因有很多，如血源性的，肌細胞膜功能紊亂，注意是遺傳異常，男性患者比較多見，通常會在幼兒期就表現為走路年齡緩慢，行動遲緩，容易跌倒，
6樓：瞿藍悟翰海
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生；
7樓：在琉璃廠捉蟹的矢車菊
肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
飲食要均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應盡量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
8樓：匿名使用者
主要是因為基因變異，所導致的基因變異導致肌肉纖維的穩定性變差基因細胞膜不穩定，最終導致了機細胞壞死以及功能的缺失，從而出現了臨床的表現。
9樓：匿名使用者
本病發病以徐緩的肌無力為主，但不少在過勞時急性發作；自覺症狀隨肌無力分布的肌群而異；大部分病例的肌肉損害限於軀幹、四肢、呈現肌肉無力、萎縮，但沒有肌束震顫；常伴有肌肉柔軟而肥大。主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。建議復元奇方飲。
10樓：匿名使用者
主要是看個人情況吧一般現在挺多人在恢復用復元奇方飲的呢。
11樓：匿名使用者
肌營養不良之本在腎、脾，但其標則在肝，**需要標本兼顧，中醫《復元奇方飲》**肌營養不良，故應從肝、脾、腎進行有效調理，既「祛邪，扶正，通脈」。祛邪：祛濕邪，祛熱邪，祛毒邪。
扶正：養肝陰，補脾氣，填腎精。通脈：
通經脈，通絡脈，通髓竅等原則，患者整個人體解毒，恢復機體的代謝平衡，從而祛除機體內的種種隱患和病灶，最終達到治病防病之境界，從根本上解決問題所在，從而恢復正常。
12樓：厙弘
《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記錄，導致杜氏肌營養不良的基因有許多，其中，d**基因突變會導致杜氏肌營養不良症的主要致病基因之一。
d**基因編碼一種叫dystrophin的蛋白質，該蛋白主要位於骨骼和心肌中，有助於穩定和保護肌纖維，在細胞化學訊號中可能也發揮作用。
d**基因突變會導致編碼的蛋白質的結構或功能異常，甚至產生沒有任何功能的dystrophin蛋白，使得肌肉在反覆收縮——舒張中受損，隨著時間的推移，受損的肌纖維會導致肌肉無力及其他心臟相關疾病。
13樓：匿名使用者
吃了兩月復元奇方飲是比之前好點了？
14樓：匿名使用者
我孩子也是這個情況，就吃復元奇方覺得還可以。
肌營養不良是怎麼引起的？
15樓：培土滋元湯
肌營養不良主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。
假肥大型(dmd)的可能發病機制為位於xpzi的抗dystrophin基因第50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良的基因定位於4935，肢帶型肌營養不良的基因定位於第15或16號染色體上。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性，男：
女為：1。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症；目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬中醫痿症，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則。
肌營養不良是一種遺傳疾病，這種疾病的主要病發是體現在肌肉嚴重的不良生長，導致身體肢體變形，缺乏勞動力。身體發育緩慢等等，這類疾病需要患者及早發現急躁的**控制。
16樓：贛南臍橙
肌營養不良的原因有以下幾種：
一、患者出現肝腎虧損的現象，這種情況多半是因為患者的父母也屬於腎氣不足，母親在懷孕時沒有注意身體營養導致患者在胎兒時期肝腎發育不良引起肝腎的功能下降，導致肌營養不良的現象發生；
二、父母有基因異常的情況導致患者在胚胎時發生基因突變的現象；
三、家族曾經有過肌營養不良的患者，這種疾病有一定的遺傳性。患了肌營養不良病之後應該盡快到醫院進行檢查**，平時應該加強飲食營養，注意身體休息，每天通過各種活動來幫助提高體質，改善病情。
17樓：網友
肌營養不良目前**不是特別的明確，有可能是血管源性因素、神經源性因素造成的，也有可能是肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂造成的。但也不排除是遺傳基因所導致的。
18樓：年懌
一般是由於遺傳因素引起的肌營養不良。也有可能是肌纖維錯亂引起的。
導致肌營養不良的原因都有什麼?
19樓：匿名使用者
一、導致營養不良的原因有：
1、由飲食不適當或不足；
通常指的是起因於攝入不足、吸收不良或過度損耗營養素所造成的營養不足。
2、暴飲暴食或過度的攝入特定的營養素。
20樓：匿名使用者
肌營養不良症是由於基因缺陷，導致維持骨骼肌細胞結構和功能穩定的一組蛋白質的異常。
21樓：傳奇未然
造成肌營養不良的原因是這樣的。
一、先天性的原因。
患上了該病的人，有很大的一部分是由於先天性的一些因素造成的，比如說先天性的肝腎虧損，及先天性的腎精氣不足，簡單的來說就是這樣的因素導致的後天的肌營養不良，那麼現在我們就來對這些知識做乙個詳細的介紹。
1、肝腎虧損：這是中醫自《內經》對遺傳因素對肌營養不良影響的認識。書中講：由於父母腎氣不足，導致小兒稟受父母之精氣不足。也會影響人在出生到死去之間的一切的健康狀況。
先天的腎氣的缺乏會造成腰府無法去涵養，造成的結果就是腰背無力；其次腎精不足可導致肝腎陰虧，肢體無力，也是肌營養不良的乙個誘發原因。
二、其它的原因。
陰虛也是乙個肌營養不良的原因，陰虛的人如果這一種情況一直無法去改善，可致肝陽上亢，當發展到了肝陽化風的時候，那麼就會走路不穩，對人的危害極大。
看了我們在上文當中的介紹，您對此也應該有了一定的了解了，尤其是那些希望自己能夠遠離肌營養不良疾病的朋友們，我們也希望這一篇文章可以對您有幫助，只有這樣，我們才可以變得更加的欣慰一些。
肌營養不良的**是什麼？
22樓：匿名使用者
一、遺傳因素。肌營養不良的首要**是受家人遺傳影響，一旦dmd基因發生突變，就導致抗肌萎縮蛋白的結構功能出現異樣，影響抗肌蛋白的生成，使肌肉細胞受損，從而出現肌營養不良。而且這種病沒有得到及時的控制不僅會導致患者肌肉無力，嚴重一些還會引發心臟問題。
所以大家一旦患病，就要及時去醫院查明**、對症下藥，及早的進行**。 二、病毒感染。如果患者在日常生活中沒有乙個好的飲食習慣，很容易就會營養不良。
這種病症一旦出現就會讓患者的身體抵抗能力和免疫能力下降，致使患者身體容易被病毒感染，從而患有肌營養不良。 三、精神因素。患者患病與自身精神問題有很大的問題，如果大家的精神一直處於一種緊繃的狀態，很容易就會患病。
所以為了降低大家患病的幾率，在生活中一定要學會控制情緒、排解情緒，畢竟保持愉悅的心態，對患者的身體心理和都有好處。
23樓：發資訊
肌營養不良症是指涉及肌肉質量和強度進行性喪失的一組疾病，主要症狀表現為進行性肌無力和肌肉萎縮。
造成肌營養不良的原因是什麼?
24樓：文學美眉
肌營養不良症各種型別的基因位置、突變型別和遺傳方式均不相同，其致病機制也不一樣，實際上各種型別均是一種獨立的遺傳病。
假肥大型肌營養不良。
其中dmd患者因基因缺陷而使肌細胞內缺乏抗肌萎縮蛋白，造成肌細胞膜不穩定並導致肌細胞壞死和功能缺失而發病。dmd患者大腦皮質神經元突觸區抗肌萎縮蛋白的缺乏，可能是智力發育遲滯的原因。
面肩肱型肌營養不良。
基因定位在四號染色體長臂末端(4q35)，在此區域有一與kpn酶切位點相關的重複片段。正常人該3.
3kb/kpn片段重複10~100次，而面肩肱型肌營養不良患者通常少於8次，故通過測定片段重複的次數則可作出基因診斷。
肢帶型肌營養不良。
是一類具有高度遺傳異質性和表型異質性的常染色體遺傳性肌病，肢帶型肌營養不良蛋白與抗肌萎縮蛋白-醣蛋白複合物構成乙個肌纖維蛋白複合體。在復合體內，各蛋白之間緊密結合，互相關聯。任何一種蛋白的缺失均會影響到整個膜結構的穩定，導致肌細胞的壞死。
眼咽型肌營養不良。
基因位於染色體，pabpa基因1號外顯子上的gcg重複突變增加是發病的原因；正常人僅6次重複，而眼咽型肌營養不良患者gcg重複8~13次，重複次數越多，症狀越重。
emery-dreifuss肌營養不良。
基因位於染色體xq28，該基因的突變導致位於骨骼肌和心肌細胞核內膜的emerin蛋白消失，它的缺失可造成骨骼肌和心肌的損害。
肌營養不良是怎麼回事，肌營養不良是什麼病？
肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，臨床特徵為緩慢進行性對稱性，肌肉無力和萎縮，血清肌酶，ck公升高具有遺傳性肌電圖提示為肌源性受損。病理顯示廣泛肌纖維萎縮呈小圓形，但肌纖維變性，壞死和再生嚴重者伴大量脂肪及結締組織增生，目前無有效 方法。根據遺傳方式起病年齡萎縮，肌肉的分布，病程，進展，速度和愈後...
肌營養不良是什麼疾病，肌營養不良的病因是什麼呢？
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡 丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多態別...
肌營養不良都有哪些型別，肌營養不良都分為哪幾種型別？
1.假肥大型 呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發病，表現為走路年齡推遲，行走緩慢 易跌，跌倒後不易爬起。多數伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下搖動 跟腱攣縮而足跟不能著地 腰大肌受累致腹部前凸，腦後仰，呈鴨型步態。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿...