什麼是蠶豆病

時間 2021-10-14 23:21:26

1樓:勿忘心安

紅細胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脫氫酶(g6pd)就稱為g6pd缺乏症(俗稱蠶豆病)。

患有這種病的病人平時是健康的,對生命和壽命都沒有影響的,但吃了蠶豆或服了某些藥物(如解熱止痛藥,磺胺藥,抗瘧疾藥等)後1-3天可出現面色蒼白或黃疸,尿液呈茶色或醬油色等症狀,即發生溶血現象,偶爾也會在流感,肝炎,肺炎,傷寒等病過程中發生。遇到上述情況應立即就醫。

嚴重時要輸血,只要能及時發現及時處理,一般是不會有危險的。此病可以遺傳給下一代,一般規律是,父親患病,可以傳給女兒,不傳給兒子;母親患病可以將病傳給約半數女兒和兒子。父親或母親有這種酶缺乏時,嬰兒出生時應及時抽血檢查,並及早採取預防措施,以防新生兒黃疸加重,影響小兒智力發育。

2樓:中國農業出版社

蠶豆病是葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏者進食蠶豆或蠶豆芽後發生的急性溶血性貧血。本病與遺傳有關,90%為男性,多見於兒童,特別是5歲以下兒童。起病急,常在吃蠶豆後幾小時至幾天內突然發病,表現為頭昏、心慌、乏力、食慾不振、腹瀉、發熱、黃疸及貧血等症狀。

嚴重者可有昏迷、抽搐、血紅蛋白尿,甚至休克,偶然可以致死。症狀輕重與吃蠶豆的多少無關。

3樓:匿名使用者

蠶豆病是指由於6-磷酸葡萄糖脫氫酶(g6pd)缺乏所導致的疾病。

病人在食用新鮮蠶豆後會突然發生急性血管內溶血,因此得名。

發病機理:因g6pd的缺陷,導致nadph生成不足,還原型穀胱甘肽(gsh,一種抗氧化劑)減少;新鮮蠶豆是很強的氧化劑,當g6pd缺乏時則紅細胞膜被氧化而導致破裂,表現為溶血性黃疸或貧血。

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避雷櫃 病情分析 您好,蠶豆病是遺傳性葡萄糖 6 磷酸脫氫酶 g6pd 缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。g6pd缺乏症的臨床表現與一般溶血性貧血大致相同。分新生兒黃疸 蠶豆病 藥物性溶血 感染性溶血 非球形細胞溶血性貧血等臨床型別。本病臨床表現的輕重程度不同,多數患者,特別是女性雜合子,平時不發...

我和老婆都沒有蠶豆病基因,請問小孩的蠶豆病是怎麼來的

趙 蠶豆病,是遺傳性葡萄糖 6 磷酸脫氫酶 g6pd 缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。遺傳性g6pd缺乏症是一種x連鎖不完全顯性遺傳,以前認為是x連鎖隱性遺傳,後來發現一些女性雜合子g6pd酶活性也有不同程度降低 甚至患病,表現為x連鎖顯性遺傳方式。因此本病既然可引起女性雜合子發病,...

有蠶豆病的人可以去捐血嗎,有蠶豆病可以喝醋蛋嗎

不能蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶 g6pd 缺乏者進食蠶豆後發生的急性溶血性貧血。蠶豆病的溶血常常急速大量,貧血很嚴重,須及時輸血或輸入濃集紅細胞。多數病人經輸血1 2次後病情即見好轉。要注意水和電解質的平衡。應多飲水或靜脈輸注液體以防止急性腎功能衰竭和鉀中毒。血壓低者可加輸低分子右旋糖酐,以改善血液迴...