1樓：滿意請採納喲
我們做實驗時，
同一個樣品的兩份平行樣，含量之間相差不得超過1.0%，
比如兩針，一針結果是94.8，另一針如果是95.9或93.7，這樣就屬於不平行了。
2樓：正在旅遊
含量測定，一般進行的是雙樣雙針進行檢測，就兩針而言比較rsd%是沒有什麼意思的，rsd%的比較一般都是三個結果及三個結果以上進行的，就含量的雙樣雙針來說，產生的結果只有兩個，因此，一般進行相對偏差的比較就可以，一般要求小於1.%。
3樓：
這個回答太可怕了，如果含量本身只有0.5%甚至更低呢？這個要計算rsd值，藥典裡規定的。
待測定成分含量 重複性（rsd%） 重現性（rsd%）
100% 1 2
10% 1.5 3
1% 2 4
0.1% 3 6
0.01% 4 8
10μg/g （ppm） 6 11
1μg/g 8 16
10μg/kg （ppb） 15 32
高效液相色譜含量測定中分析方法認證的主要內容
4樓：
含量方法學認證主要考察以下幾個性質：
1.專屬性：檢視被測物質與被測結果間是否正確且唯一對應。
考察方法：將處被測成分外的其他物質均做空白乾擾對照，包括流動相、輔料空白、溶劑空白、其他成分（多組分產品）空白、如果方法有衍生還應包括衍生空白等等。
2.精密度：檢視方法多次測定是否能夠得到相同的結果。
考察方法：重複性試驗，應包括儀器精密度（對照多次進樣檢視偏差），方法精密度（多次測定同一樣品檢視結果，該測定應包含全部試驗過程，即配製多個供試品溶液），中間精密度（不同人員不同時間不同儀器，最好試劑和實驗室也更換，測定同一樣品，檢視結果偏差）。rsd應小於2%
3.準確度：測得結果與實際量間是否一致。
考察方法：通過**率試驗來確定，應包含3個濃度至少9個樣品的測定結果，測定時應採取對照品（或原料）加輔料等其他干擾，計算**率和結果偏差。視方法而定一般**率應在95~105%，rsd小於2%
5.定量限：當物質達到定量限濃度以上時，該方法可以對該物質進行定量檢測。
考察方法：當被測物峰高：訊號噪音=10:1時，當前濃度即為定量限。如果想做更加可靠的實驗，應在定量限處考察精密度和**率。
6.耐用性：方法對實驗環境的耐受程度。即當實驗條件發生細微變化時，方法仍然能夠保持測定的準確。
考察方法：通過幾項實驗來確定：溶液穩定性（相同溶液在幾小時內多次進樣檢視結果），色譜條件變化（應包括柱溫、流速、色譜柱批次、檢測波長等條件的輕微變化）。
高效液相色譜法（high performance liquid chromatography \ hplc）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術應用 。
5樓：烏盟人在海南
精密度，準確度，專屬性，耐用性等指標。
測定雞蛋殼中鈣含量測定，雞蛋殼中鈣含量的測定
3 紫色石蕊試液。5 溶液剛好變為紫色時。這個其實就是滴定沒有反應完的鹽酸，得出與蛋殼反應的鹽酸的量。絕對不能加酚酞，加酚酞，溶液變紅的話，說明氫氧化鈉已經過量，而這種滴定實驗，氫氧化鈉絕對不能過量。滴定用的氫氧化鈉的質量 24g 滴定用的氫氧化鈉的物質的量 沒有與雞蛋殼反應的鹽酸的物質的量 鹽酸的...
雞蛋殼中鈣含量的測定
edta滴定法和原子吸收分光光度法 一 實驗目的 1 了解從雞彈殼中得到ca 2 的方法。2 掌握edta溶液的標定方法和操作條件及其滴定ca2 的原理及方法。3 學會原子吸收分光光度計的使用。二 實驗原理 1 1 edta標定原理 以氧化鋅為基準物標定edta的條件是用二甲酚橙作指示劑，在ph 5...
小明根據燃燒紅磷測定空氣中氧氣含量的實驗原理,認為可用蠟燭代
1 燃燒消耗氧氣，瓶內氣壓減小 2 裝置氣密性不好 生成物有氣體 沒有完全冷卻到室溫。3 可燃物在空氣中能燃，生成物沒有氣體 4 不行，氫氧化鈣 微溶於水 溶液的吸收能力較小，最好用氫氧化鈉溶液 再也 傷不起 1 蠟燭燃燒消耗氧氣，使內壓小於外壓，外壓將燒杯內的水壓入瓶內，佔據原氧氣的位置，約為集氣...