1 3丁二烯發生1 4加成或1 2加成的反應原理是什麼

時間 2021-10-15 00:24:26

1樓:匿名使用者

烯烴的親電加成反應是分兩步進行的,第一步是先生成乙個較穩定的碳正離子,而後負離子親核進攻得到產物。分析一下共軛二烯的加成反應歷程,以1,3-丁二烯與溴的加成反應為例,第一步是溴正離子加到雙鍵上生成碳正離子: 上面這個碳正離子,1是仲碳正離子,2是伯碳正離子,1比2要穩定,也更易於生成。

因此,第一步生成的碳離子是1而不是2。1中的碳正離子和雙鍵相連,雙鍵上的派電子雲和缺電子碳的空p軌道可以重疊。派鍵電子離域,不再侷限於兩個雙鍵碳原子之間。

用共振結構理論來分析,正電荷並不侷限於c(2)上,通過與派電子雲的重疊而可以分散到c(4)上去形成3。因此,在反應的第二步,溴負離子就既可以加到c(2)上形成1,2-成產物,也可以加到c(4)上形成1,4-加成產物。 1.4-加成產物是雙取代烯烴,而1,2-加成產物中的雙鍵在末端,是單取代烯烴,所以1,4-加成產物比1,2-加成產物熱力學上要穩定,易於生成。

但是1,2-加成和1,4-加成產物的比率除了與它們的熱力學穩定性大小有關外,還與反應的動力學因素密切相關。一般低溫反應時得到的產物以1,2-加成為主,反應溫度較高時,以1,4-加成產物為主。

2樓:

要想知道原來的話首先要理解丁二烯的兩個π鍵是共軛的,這兩個π鍵會形成乙個大π鍵(也就是可以把這兩個π鍵看成乙個大整體),當發生加成反應時,是這個大π鍵發生加成,在相鄰的位置會形成乙個π鍵,剩下兩個位置被加成。

3樓:匿名使用者

1.4加成的反應原理是在1、4位進行加成,生成雙鍵位於2、3位的單烯烴。

1.2加成的反應原理是在1、2位的雙鍵進行加成,原來位於3、4位的雙鍵保留。

括號1 2加1 3括住乘以二,括號1 2減去1 3加上1 4括住乘以四點

1 2 1 3 2 1 2 2 1 3 2 1 2 3 1又2 3 1 2 1 3 2 3 6 2 6 2 5 6 2 10 6 5 3 或者 1 2 1 3 2 1 2 2 1 3 2 1 2 3 3 3 2 3 5 3 括號1 2減去1 3加上1 4括住乘以四點8 1 2 1 3 1 4 4.8...

1224 二 5 3)三(1 3怎麼做,要過程

彭雲杉 1 2 1 3 1 4 1 12 24 1 2 24 1 3 24 1 4 24 1 12 24 12 8 6 2 0 5 6 1又1 3 1又2 3 5 6 4 3 5 3 5 6 4 3 3 5 2 3 1 2 1 3 2 3 1 3 1 6 2 3 1 3 1 6 3 2 1 3 1 ...

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