1樓：艾康生物
重症肌無力（mg）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：
2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。
重症肌無力患者需要**，目前主要有兩種**手段：
1.藥物**
（1）膽鹼酯酶抑制劑 是對症**的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
（2）免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質類固醇激素：強的松、甲基強的松龍等；②硫唑嘌呤；③環抱素a；④環磷酸胺；⑤他克莫司。
（3）血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受體抗體去除的方式，暫時緩解重症肌無力患者的症狀，如不輔助其他**方式，療效不超過2個月。
（4）靜脈注射免疫球蛋白 人類免疫球蛋白中含有多種抗體，可以中和自身抗體、調節免疫功能。其效果與血漿置換相當。
（5）中醫藥** 重症肌無力的中醫**越來越受到重視。重症肌無力屬「痿症」範疇。根據中醫理論，在**上加用中醫中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的***，在重症肌無力的**上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
2.胸腺切除手術
患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效**手段之一。適用於在16～60歲之間發病的全身型、無手術禁忌證的重症肌無力患者，大多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善。合併胸腺瘤的患者佔10%～15%，是胸腺切除術的絕對適應證。
2樓：利雅德姆橙
重症肌無力是乙個自身免疫性疾病,在病情比較嚴重的時候,經過一段時間的調理後,病情就能夠達到穩定,但也只是臨床穩定,並不是自癒。
3樓：農人喜哥
重症肌無力如果不合併危象是不會威脅到生命的，大部分患者都可治好。
4樓：瀧含
不能，需要採用中藥**
5樓：畫家與海與蝶
肯定不會的，會越來越嚴重的
6樓：
不會自己好 只會隨著病情發展 病情一直加重
重症肌無力能活多久，得了重症肌無力還能活多久？
一般情況下，重症肌無力對患者的生命並沒有什麼影響，只要及時醫治，就能穩定病情，但如果出現肌無力危象，救治不及時就容易危及生命。這個重症肌無力一般來說重症肌無力對生命的影響並不是特別嚴重，但是有一點，假如說重症肌無力要出現肌無力危象，什麼叫危象呢?也就是累及呼機肌，也就是咱們說的呼吸困難，這呼吸困難，...
小孩得重症肌無力有什麼好的護理啊
病情分析 重症肌無力是疑難病，是與神經有關的，也與中醫的脾虛有關的，是由脾虛和中氣下陷引起的，是可以配合中醫採用中藥等進行 的。中藥 是可以服補中益氣丸進行 的，也可以服黃芪顆粒，或黃芪精口服液，也可以服補中益氣湯加味 的。點點滴滴的點點滴滴點點滴滴點點滴滴點點滴滴，生生世世生生世世的大大方方發反反...
重症肌無力飲食方面需要注意哪些？吃什麼藥好呢？
重症肌無力飲食結構配合一下，比如在不同的患病階段作出膳食調養分級，無發熱症狀 咀嚼能力正常，消化機能正常者，採用普通飯，可以定出標準每日熱量 及均衡飲食比例。對於偏於面色白，流口水，四肢不溫腰痠軟無力的脾腎虛的肌無力 肌肉萎縮患者可用一些黑芝麻紅塘粥 肉桂雞肝粥 牛骨髓等服用。對於偏於面色白，流口水...