1樓：胥儒老婆
簡單講，就是每個生物都有自己的dna序列，這是獨特的，包括病毒，細菌，等等。
探針的組成，通俗來講，包括一段獨特的dna序列，以及另外一些結構，這段dna序列，與被檢測物的dna序列是互補的，也就是說，它們可以結合在一起。
其他結構，作用是保持探針穩定性，使探針具有識別功能等等其他作用當你患病，被感染，等，探針就能跟你的dna結合，並檢測出來，所以能準確判定疾病。
如果你沒有病，沒有被感染的話，就不會檢測處dna探針這東西通俗講可能會有很多不準確的地方，不過大體就是這情況啦```
2樓：網友
鹼基互補配對原理，一般用特定的核苷酸序列測定，能配對的就能診斷為某種疾病。
基因診斷的原理是什麼？
3樓：匿名使用者
基因診斷基本原理 核酸分子雜交是基因診斷的最基本的方法之一。 基因診斷技術它的基本版原理是：互補的dna單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。
這種結合是特異的，即嚴格按照鹼基互補的原則進行，它不僅能在dna和dna之間進行，也能在dna和rna之間進行。因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性後的單權鏈基因組dna接觸時，如果兩者的鹼基完全配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組dna中含有已知的基因序列。由此可見，進行基因檢測有兩個必要條件，一是必需的特異的dna探針；二是必需的基因組dna。
當兩者都變性呈單鏈狀態時，就能進行分子雜交。
基因探針的原理和本質是什麼？
4樓：文化永生
基因探針的原理和本質是運用一段帶有檢測標記，且順序已知的，與目的基因互補的核酸序列，通過分子雜交與目的基因結合，產生雜交訊號，能從浩瀚的基因組中把目的基因顯示出來。
作為探針的核酸序列至少必須具備以下兩個條件：
1、應是單鏈，若為雙鏈，必須先行變性處理。
2、應帶有容易被檢測的標記。它可以包括整個基因，也可以僅僅是基因的一部分；可以是dna本身，也可以是由之轉錄而來的rna。
基因診斷利用的原理是什麼
5樓：匿名使用者
dna分子雜交技術。
原理是鹼基互補配對原則。
高中生物--基因探針是由什麼標記的?[只標記目的基因還是還包括其他部分】
基因的作用原理
6樓：匿名使用者
從基因定義、作用（遺傳資訊攜帶）、其結構特點（外顯子和內含子）以及其資訊傳遞方式（複製、轉錄翻譯）等方面來回答，如果分值不是很大，這些就可以了；如果分值比較大，就再加上跳躍基因和假基因、重複基因等特殊型別。
基因診斷技術不能快速檢測出的是什麼病
7樓：網友
腳氣病，是由於維生素b1缺乏而引起的營養缺乏病，常用生化檢查如：血常規、尿常規。
其他三種均是遺傳或基因突變引起的疾病，用基因診斷能快速檢測出來。
基因診斷的分類
8樓：凝帝系列
基因診斷可分為兩類： sscp、amp－flp等技術均可用於連鎖分析。
基因突變的原理，基因突變原理
我也不幾道.基因突變原理 為什麼基因工程的原理是基因重組而不是基因突變 在答這個問題之前，首先要區分基因 重組和基因突變的含義 基因重組是指非等位基因間的重新組合。能產生大量的變異型別，但只產生新的基因型，不產生新的基因。基因突變是指基因的分子結構的改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變，從...
基因工程原理都是基因重組，為什麼基因工程的原理是基因重組而不是基因突變
基因重組 是由於不同dna鏈的斷裂和連線而產生dn 段的交換和重新組合，形成新dna分子的過程。因此基因工程中的技術是交換了dn 段,因此屬於基因重組.謝謝你的提問 暴揍鍵盤俠 嗯。基因工程也叫dna拼接技術，屬於認為將一段基因整合到受體細胞dna中，區別於自然狀態下有性生殖的基因重組 為什麼基因工...
科學家創造了“基因敲除”，關於“基因敲除”的原理和本質？
您的問題中是要求選錯誤的選項，c是錯的，abd都是對的。以下是我的解釋，如果有說的不對的地方，希望有朋友來補充。c選項錯在，基因敲除是定向的改變小鼠基因組中的一段dna序列，它是定向改變的，即是靶向的去改變。我們可以定向的敲除一段dna序列，也可以定向的插入一段外源dna序列。而基因突變，是不定向的...