試比較補體系統三條啟用途徑的異同點

時間 2021-09-06 01:47:23

1樓:匿名使用者

補體啟用過程依據其實順序不同,可分為三條途徑:

(1)典啟用途徑:由抗原- 抗體複合物結合c1q啟動啟用途徑,活化的c1s依次酶解c4、c2,形成具有酶活性的c3轉化酶,後者進一步酶解c3並形成c5轉化酶,c5轉化酶可裂解c5為c5a和c5b,c5b結合於細胞表面,依次與c6、c7、c8、c9聯結成c56~9膜攻擊複合物(mac),mac在胞膜上形成小孔,最終導致胞內滲透壓降低,細胞溶解死亡。

(2) mbl途徑是由mbl結合至細菌啟動的啟用途徑。mbl首先與病原微生物的醣類配體結合,隨後構象發生改變,啟用與之相連的mbl相關的絲氨酸 蛋白酶,具有與c1s類似的生物學活性,可水解c4和c2分子,繼而形成c3轉化酶,其後的反應過程與經典途徑相同。

(3) 旁路啟用途徑是由微生物等提供接觸表面,從c3開始啟用的途徑。c3與b因子結合,血清中d因子繼而將結合狀態的b因子裂解成ba和bb,bb與c3b形成c3轉化酶(c3bbb),血清中的備解素p因子與之結合,使之穩定。c3轉化酶水解c3生成c3a和c3b,c3b與c3bbb結合形成c5轉化酶,其裂解c5引起相同的末端效應。

2樓:匿名使用者

三條途徑的區別見下表:

區別點 經典途徑 旁路途徑 mbl途徑

啟用物 igg1~3或igm mbl

與ag複合物 脂多醣、酵母多醣、 mbl

凝聚的iga和igg4

參與成分 c1~c9 c3,c5~c9, b、p、d因子 同經典途徑

c3轉化酶 c4b2b c3bbb 同經典途徑

c3轉化酶 c4b2b3b c3bnbb 同經典途徑

所需離子 ca2+.mg2+ mg2+ 同經典途徑

作用 參與特異性免疫

在感染後期發作用 參與非特性免疫,

在感染後期發揮作用 同經典途徑

相同點:三條途徑有共同的末端通路,即形成膜攻擊複合物溶解細胞。

試比較三條補體啟用途徑的主要異同點。

3樓:萬能導師

補體應該只有兩條啟用途徑,

第一種是經典途徑,抗原-抗體複合物啟用補體1、補體4、補體2形成補體3轉化酶,啟用補體5、6、7、8、9,最終導致靶細胞溶解。

其次,補體3旁通路是細菌內毒素等相關因子直接啟用補體3,進而啟用補體5、6、7、8、9,最終導致靶細胞溶解。

不同的是通路不同,旁路通路可以最快的產生波效應,達到溶解靶細胞的作用。

其次,活化物質不同。經典的途徑啟用物質是抗原-抗體複合物,產生後只能啟用補體1,需要較長的時間。旁路活化物質為內毒素道。細菌感染後一旦釋放內毒素,就會啟用補體3,反應最快。

4樓:褚元修齋俏

補體只應是兩條啟用途徑,

一是經典途徑,抗原抗體複合物啟用補體1和補體4、2,形成補體3轉化酶,然後是補體5、6、7、8、9的啟用,最後導致靶細胞溶解。

二是補體3傍路途徑,是細菌的內毒素和其它有關因子,直接啟用補體3,再是補體5、6、7、8、9的啟用,最後導致靶細胞溶解。

不同點是路徑不一樣,傍路途徑可最快地發揮效應,達到溶靶細胞作用。

其次是啟用物質不一樣,經典路徑啟用物質是抗原抗體複合物,產生後才能啟用補體1,所以需要時間長。傍路途經啟用物質是內毒素,細菌感染後一經釋放內毒素就能啟用補體3,所以有最快的反應。

5樓:匿名使用者

希望對你有幫助

經典途徑:啟用物是免疫複合物;c3轉化酶和c5轉化酶分別是c4b2a和c4b2a3b;感染一般在後期才能發揮作用

旁路途徑:啟用物是細菌、真菌、病毒感染細菌,直接啟用c3;c3轉化酶和c5轉化酶分別是c3bbb和c3bbb3b;存在正反饋放大環;無需抗體存在即可啟用補體,感染早期發揮作用

mbl途徑:啟用物廣泛,病原微生物表面的甘露糖;除識別途徑與經典途徑不同,後續其他途徑都相同;對經典途徑和旁路途徑有交叉促進作用;無需抗體參與啟用補體,感染早期發揮作用

補體系統三條啟用途徑的異同點是什麼?

6樓:手機使用者

三條途徑的區別見下表:

區別點 經典途徑 旁路途徑 mbl途徑

啟用物 igg1~3或igm mbl

與ag複合物 脂多醣、酵母多醣、 mbl

凝聚的iga和igg4

參與成分 c1~c9 c3,c5~c9, b、p、d因子 同經典途徑

c3轉化酶 c4b2b c3bbb 同經典途徑

c3轉化酶 c4b2b3b c3bnbb 同經典途徑

所需離子 ca2+.mg2+ mg2+ 同經典途徑

作用 參與特異性免疫

在感染後期發作用 參與非特性免疫,

在感染後期發揮作用 同經典途徑

相同點:三條途徑有共同的末端通路,即形成膜攻擊複合物溶解細胞。

補體系統經過什麼途徑來活化

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