1樓：匿名使用者
為了表示苯分子結構的這一特點，常用下式來表示苯的結構簡式 。直到現在，凱庫勒式的表示方法仍被沿用，但在理解上絕不應認為苯是單、雙鍵交替組緩橡成的環狀結構。
苯分子裡 6個碳原子的電子都以sp 2 雜化軌道相互重疊，形成 6個碳碳的σ鍵，又各以1個sp 2 雜化軌道分別跟氫原子的 1s軌道進行重疊，形成6個碳氫的σ鍵。
由於是 sp 2 雜化，所以鍵角是 120°，並且所有6個碳原子和6個氫原子都是在同乙個平面上相互連線起來的。
苯環上 6個碳原子各有1個未參加雜化的2p軌道，它們垂直於環的平面，並從側面相互重疊而形成乙個閉合的π鍵，並且均勻地對稱分佈在環平面的上方和下方。通常把苯的這種鍵型稱為大π鍵。苯的大π鍵的形成使π鍵電子雲為6個碳原子所共有，因而受到6個碳原子核的共跡哪坦同吸姿桐引，彼此結合得比較牢固。
同時，苯的大π鍵是平均分佈在6個碳原子上，所以苯分子中每個碳碳鍵的鍵長和鍵能是相等的。
2樓：匿名使用者
乙個，另乙個是乙個環狀的π鍵。
苯中的鍵? 苯中的碳原子與碳原子之間成的是什麼特殊的鍵呢?
3樓：大沈他次蘋
1.定義：在多原子分子中如有相互平行的p軌道，它們連貫重疊在一起構成乙個整體，p電子在多個原子間運動形成π型化學鍵，這種不侷限在兩個原子之間的π鍵稱為離域π鍵，或大π鍵。
2.形成大π鍵的條件。
這些原子都在同一平面上；②這些原子有相互平行的p軌道；③p軌道上的電子總數小於p軌道數的2倍。
是3個或3個以上原子形成的π鍵。
通常指芳環的成環碳原子各以乙個未雜化的2p軌道，彼此側向重疊而形成的一種封閉共軛π鍵。
例如，苯的分子結構是六個碳原子都以sp2雜化軌道結合成乙個處於同一平面的正六邊形，每個碳原子上餘下的未參加雜化的p軌道，由於都處於垂直於苯分子形成的平面而平行，因此所有p軌道之間，都可以相互重疊而形成以下圖式：
苯的大π鍵是平均分佈在六個碳原子上，所以苯分子中每個碳碳鍵的鍵長和鍵能是相等的。
又如，丁二烯分子式為h2c=ch-ch=個碳原子均與3 個原子相鄰，故採用sp2雜化。這些雜化軌道相互重疊，形成分子σ骨架，故所有原子處於同一平面。每個碳原子還有乙個未參與雜化的p軌道，垂直於分子平面，每個p軌道里面有乙個電子，故丁二烯分子中存在乙個「4軌道4電子」的p-p大π鍵。
通常用。ba 來表示，其中a為平行的p軌道的數目，b表示平行p軌道里電子數。
與苯相連的碳碳雙鍵為什麼不是乙個平面？
4樓：留住最真的
與苯相連的碳碳雙鍵通常不是乙個平面，這是因為苯分子本身的結構使得碳碳雙鍵不能處於同一平面上。
苯分子是乙個六元環，其中每個碳原子都帶有乙個氫原子，並與相鄰的兩個碳原子形成單鍵。苯分子中的碳原子的雜化形式是 sp2 雜化，因此它們的含盯軌道平面應該處於同一平面上。然而，由於苯分子的結構具有特殊的對稱性，苯分子中的碳碳雙鍵不能處於同一平面上。
具體來說，苯分子的對稱軸穿過相鄰的兩個碳原子並垂直於苯環，使得苯環分為兩個相等的半圓。在這個結模沒構中，碳碳雙鍵的兩個碳原子旦老納位於圓環的兩個不同的半圓上，因此無法處於同一平面上。這個結構被稱為苯環的扭曲構象。
因此，與苯相連的碳碳雙鍵通常不會處於同一平面上，而是呈現出扭曲的構象。這個結構對於苯及其衍生物的物理性質和化學性質都具有重要的影響。
甲苯中為什麼是4個碳碳單鍵?
5樓：帳號已登出
甲苯中是4個碳碳單鍵：因為苯環上面的鍵是介於碳碳單鍵和碳碳雙鍵的一種特殊的鍵，不算碳碳單鍵；只有單出來那條，甲基與苯的鏈結那根算。
從苯環入手。苯環上所有原子是共面的。甲苯即是苯環上的乙個氫被甲基取代，則甲基上的碳等同於原來在此位置上的氫，仍與苯環共面。
另甲基碳是四面體。
碳，凡四面體碳最多可以有三個原子共面，現在已有兩個跟苯環共面，只能再有乙個氫共面，也就是說甲基上的三個氫最多可以有乙個與苯環共面。
作用與用途。
甲苯主要由**經石油化工過程而製得。作為溶劑它用於油類、樹脂、天然橡膠。
和合成橡膠、煤焦油、瀝青、醋酸纖維素，也作為溶劑用於纖維素油漆和清漆，以及用為照像製版、墨水的溶劑。甲苯也是有機合成，特別是氯化苯醯和苯基、糖精、三硝基甲苯。
和許多染料等有機合成的主要原料。它也是航空和汽車汽油的一種成分。
苯分子碳碳之間是什麼鍵
6樓：私信我miyue轉
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成乙個六元環，每個碳原子接乙個基團，苯的6個基團都是氫原子。
但實驗表明，苯不能使溴水或酸性kmno4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由乙個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連線。
價鍵觀點。碳數為4n+2（n是正整數，苯即n=1），且具有單、雙鍵交替排列結構的環烯烴稱為輪烯（annulene)，苯是一種輪烯。苯分子是平面分子，12個原子處於同一平面上，6個碳和6個氫是均等的，c-h鍵長為，c-c鍵長為，此數值介於單雙鍵長之間。分子中所有鍵角均為120°，碳原子都採取sp2雜化。
每個碳原子還剩餘乙個p軌道垂直於分子平面，每個軌道上有乙個電子。6個軌道重疊形成離域大π鍵，萊納斯·鮑林提出的共振雜化理論認為，苯擁有共振雜化體是苯環非常穩定的原因，也直接導致了苯環的芳香性。
分子軌道模型。
從分子軌道理論來看，可以認為苯的6個p軌道，相互作用形成6個π分子軌道，其中ψ1．ψ2．ψ3是能量較低的成鍵軌道，ψ4．ψ5．ψ6是能量較高的反鍵軌道。ψ2．ψ3和ψ4．ψ5是兩對簡併軌道。基態時苯的電子雲分佈是三個成鍵軌道疊加的結果，故電子雲均勻分佈於苯環上下及環原子上，形成閉合的電子雲。
它是苯分子在磁場中產生環電流的根源。
苯內的碳之間是什麼化學鍵。
7樓：山谷的
是一種介於單鍵與雙鍵之間的化學鍵，叫做大π鍵，它使得苯環的結構穩定。
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