為什麼標記基因能檢測目的基因是否在

時間 2023-01-16 01:20:07

1樓:網友

因為那標記基因一般會表達出一種抗性 比如抗青黴素什麼黴素之類的。因為目的基因和標記基因是在一坨 質粒是個dna圓環嘛。標記基因被表達了 自然目的基因也被轉錄翻譯成相應蛋白質表達了。

2樓:夢季冬夜

樓上說的不對吧,標記基因表達了不代表目的基因表達了啊,目的基因存不存在都不知道啊。

為什麼有標記基因還要探針?都是檢測目的基因是否進入了受體細胞啊?!

3樓:七月流火

標記基因確實可以檢測是否進入受體cell,但是有時可能不能表達,其次驗證目的基因表達需要檢驗rna只能用基因探針!

標記基因怎麼檢測出目的基因的存在?? 5

4樓:喬曄第五震軒

標記基因是為了確保目的基因匯入成功,標記基因表達出相應的明顯性狀就說明目的基因已匯入受體內,轉基因成功。

5樓:鐵凌甄霞姝

使探針與基因組dna雜交,檢視是否顯示雜交帶,顯示雜交帶表明目的基因已成功插入染色體dna

6樓:無浪神

通過同位素標記法用相對應的射線照射會呈現出特殊的螢光反應。

高中生物:標記基因不是就可以檢測是否含有目的基因嗎?為什麼還要用dna分子雜交技術檢測是否含目的基因?

7樓:我是我

這個是基因工來程中要用到的乙個方自法:標記基因只能檢測運載體或重組運載體(常用質粒,所以習慣上稱為質粒和重組質粒)是否匯入,而到底是哪乙個並不知道,因為運載體和重組運載體都有標記基因,所以要進一步檢驗到底是哪乙個,需要用目的基因製成的基因探針來檢驗到底是否含有目的基因。

8樓:好問

就是要通過dna分子雜交技術檢測含目的基因呀! 就比如一物體裡有吸鐵石,你不去拿另外一塊吸鐵石吸他,你這麼知道物體裡有沒有吸鐵石呢?

請問標記基因是怎麼檢測目的基因是否存在的???

9樓:匿名使用者

使探針與基因組dna雜交,檢視是否顯示雜交帶,顯示雜交帶表明目的基因已成功插入染色體dna

10樓:匿名使用者

這個、、、恩,,,姐姐我是文科生啊。

如何用標記基因檢測目的基因匯入載體

11樓:禾鳥

一般標記基因的dna序列是已知的,若選用抗氨苄青黴素基因,則可在目的基因匯入後用氨苄青黴素來處理受體細胞,若無異常,則抗氨苄青黴素已合成,說明基因已得到表達。

標記基因的作用在於便於檢測目的基因的情況。因為標記基因和目的基因同位於運載體上,要匯入都匯入,要表達則都會表達。

檢測分三種,首先是通過對標記基因的檢測,通常用dna分子雜交技術,來檢驗標記基因是否成功的匯入受體細胞。或者用分子雜交技術,來看目的基因匯入後是否成功轉錄出信使rna。最後可以用抗原-抗體檢驗,來驗證匯入基因是否成功表達。

12樓:南霧嶺後

你的題目太籠統來,我簡言之:源。

對於細菌而言:

通常標記基因和目的基因都位於乙個載體上,標記基因通常為抗生素抗性基因,用含抗生素的平板篩選,長出來的菌落一般都是陽性轉殖。也就是:如果檢測到了標記基因,就認為目的基因也匯入到細菌了。

此外,還可以用藍白斑篩選(alfa-互補原理),將目的基因插入質粒後,如果有目的基因,則菌落在特定的平板上(通常是假x-gal 及 iptg),菌落會呈現白色,而陰性菌落呈藍色。

對於真核生物,如酵母菌,處用抗生素外,還可以用氨基酸缺陷型平板進行篩選。

補充:當然不會受影響了,存在於同一載體,但是彼此獨立。

13樓:玫瑰_薄荷

看你用哪種標記基因啦。

一般將載體(不管目的基因是否成功插入)轉入宿主細胞內(一般是生長繁殖快容速的細菌)。

如果是利用某種抗抗生素(如抗青黴素)基因標記,那麼就將宿主細胞培養在含青黴素的培養基中。能存活的都是轉入成功的。

如果利用螢光基因標記,那麼哪些發出螢光那些就是。

如果是利用lacz,那就是利用藍白斑篩選試驗,白色的就是轉入成功的。

也可以通過利用與目的基因鹼基互補配對的探針雜交,選擇。

14樓:匿名使用者

將標記基因和目的基因偶聯在一起,如果能在轉化後的細胞或細菌中檢測到標記基因的表達,就可以認定目的基因已匯入到受體宿主中。標記基因如耐藥基因、綠色螢光蛋白基因等都可以成為標記基因。

為什麼標記基因可以鑑定是否有目的基因

15樓:刀劍信譽

標記基因和目的基因都是構建在質粒等表達載體上的,如果標記基因成功的匯入到某種生物的dna中並且能夠穩定的複製遺傳,那麼目的基因就一定也匯入到了這個生物的dna中,從而只要檢測標記基因是否成功表達就能夠知道目的基因是否成功匯入。

如:標記基因是抗青黴素基因,如果成功匯入大腸桿菌的擬核中後,該種大腸桿菌就不會被青黴素殺死,否則表示沒有成功匯入或者是不能表達出來。

標記基因為什麼能檢測含有目的基因的細胞?沒插入目的基因的同樣也能表達標記基因啊?(標記基因在插入

16樓:御影師

因為標記基因一般都是抗性基因,可以用相應的抗生素培養進行檢驗。標記基因主要是檢查運載提示否匯入受體細胞。而且一般匯入受體細胞的運載體是已經匯入目的基因並經過培養的,不需要考慮沒插入的情況。

17樓:我是我

用標記基因去篩選只是初步篩選而已,實際上包括重組dna和為重組的運載體,都有標記基因,所以,還要進一步進行檢測和篩選,比方說檢驗目的基因的產物的有無、或用dna分子雜交法檢驗目的基因是否存在、或用個體法檢驗。

18樓:匿名使用者

標記基因通常跟目的基因連在一起,然後匯入細胞,對照根本就不帶標記基因,也沒有被轉入目的基因,所以,在細胞內檢測標記基因的表達就能判斷目的基因是否轉入細胞了啊。

dna分子雜交技術與標記基因 檢測目的基因是否匯入受體細胞 20

19樓:苦青芬裴雨

都可以,分子雜交可以確定,但比較麻煩還要乾掉受體細胞;檢測目的基因比較簡單也不用破壞受體細胞,但存在你匯入的是只有標記基因沒有目的基因的空運載體的可能。

20樓:支平文

標記基因只是檢測目的基因是否匯入了受體細胞。 但匯入的目的基因是否能整合到受體細胞的基因組中以及是不是能正常表達,還要用到分子雜交的方法。

21樓:匿名使用者

受體檢測一般是看表型吧,還有抗菌,藍白斑什麼的,要使用分子雜交的話應該留一部分備份的吧。

22樓:寒山石井

待測細胞要經過培養的,所以有大量轉殖。檢測時,取一部分細胞就行了。

23樓:匿名使用者

dna分子雜交只是檢測目的基因是否正確轉入到受體細胞內,只是乙個定性的過程。可以取出一部分做雜交,剩餘的繼續培養啊。

24樓:網友

檢測目的基因是否匯入的方法是dna分子雜交技術,標記基因是構建基因運載體的一部分。

25樓:earth無限時空

dna只提取一部分細胞。

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