1樓：生若夏花
a媽是色盲，就是xbxb。a爸沒病，是xby。所以生的兒子必是xby（色盲）,女兒必是xbxb（不是色盲）。所以2不是他們崽，排除a。
6（xbxb）也不是他們崽，排除b。
4（xby）也不是他們崽，排除d。
所以~~選c！
2樓：勿傷
選c 有個關於色盲遺傳的口訣「母病兒必病、女病父必病」
3樓：匿名使用者
母病子必病。女病父必病。所以a中的2不是a中父母的孩子，所以a只可以跟b中的3換，還有5換。 2和3 沒答案 ，所以選c。
一道高三生物遺傳的選擇題
4樓：匿名使用者
解析：1、生物的形狀是由基因和環境條件共同控制的，生物的性別大多是由染色體上的基因控制的，也有由環境決定的，也有由卵細胞是否受精決定。
2、屬於xy型性別決定型別的生物，xx或xy是染色體不是基因，xy是一對同源染色體，xx是一對相同染色體。
4、女孩若是色盲基因的攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的也有可能是母親遺傳來的。
5樓：匿名使用者
第乙個太絕對了，生物的形狀是由基因和環境共同決定的。
第二個把純和體的概念看看，基因都一樣才是純合體吧，這裡面可能有同位基因，不屬於純合體
高中生物題。。 某女子是色盲基因攜帶者，下列有關敘述正確的是( ) a. 若該女子與正常男性婚配， 10
6樓：月亮喝了血
a.子女中兒子可能是色盲，女兒全正常，錯
b.父母都有可能，可能性相同，錯
c.正確
d.傳給男女的可能性相同
7樓：匿名使用者
d，色盲是x染色體隱性遺傳
如果女方攜帶色盲隱性基因，男方正常，那麼後代男女所患色盲的概率是多少？ 真實情況，非考試題目，我
8樓：悲嘆的寂寞
既然是隱性的話，只要其中一方是正常那麼色盲概率應該是0！
9樓：富不忘本
女方的色盲攜帶如果是遺傳的話那就很難說，而如果是後天導致的就沒事
10樓：匿名使用者
我需要更多資訊才可以幫你算出來
色盲基因位於x染色體上，一對色覺正常的夫婦生了乙個患色盲的孩子，這個孩子的性別及色盲基因的**是?
11樓：唐姚雅
因為色盲基因是伴x隱性遺傳 父母都正常 那麼 父親一定是x（a)y 母親是x(a)x(a)或者x(a)x(a)
如果是女孩 有來自父親的x(a) 所以一定是正常的 所以只可能是男孩 而且患病基因來自母親 母親的基因也可以確定是x(a)x(a)
12樓：
第一題：
父親：xy
母親：xx 因為色盲基因是隱性的，父母又正常，所以父親不帶有色盲基因，母親有一條染色體帶有隱性基因x，兩者結合生出的女兒帶有隱性基因而如果是兒子的話有一半會患病！！
第二題：
都有可能來自父母親！！
13樓：匿名使用者
先說染色體組成：男性xy，女性xx
再說基因型因為色盲基因在x染色體上，所以男性只有x^b y 和x^b y(b和b在x右上角的懂吧)，女性有x^bx^b、x^bx^b、x^bx^b三種
教材上已經給出了色盲為x染色體的隱性遺傳病，也就是說男性正常只有x^b y，女性正常有x^bx^b、x^bx^b，但如果正常的父母是x^b y和x^bx^b，則孩子全部正常，所以父母基因型只能是x^b y和x^bx^b，並且所有後代的基因型為x^bx^b，x^bx^b，x^b y 和x^b y其中有病的後代只有x^b y性別為男
14樓：ccc不把
如果父親正常，那麼他的基因型一定為xby。（y染色體上沒有對應的色盲基因，不存在男性攜帶者）
若母親正常，她的基因型可以是xbxb或xbxb。（xbxb不發病）
這時，後代中女孩的基因型為xbxb或xbxb，男孩基因型為xby或xby。
那麼可以知道，若孩子得病，他的基因型必然為xby。（xbxb和xby不發病）
由於y染色體一定來自於父親，那麼致病的b基因只能來自於母親，可以確定母親基因型為xbxb，是攜帶者（若母親是xbxb而父親又正常為xby，那麼孩子不可能有b的致病基因，也就不會得病）
最後，如果夫婦都色盲，也就是母親基因型為xbxb，父親基因型為xby，那麼孩子基因型正常情況下就是 xbxb或xby（都是色盲）。可是孩子不色盲，也就是說有正常的b基因（xby或xbxb），那麼要麼是發生基因突變，要麼是有隔壁老王。所以父母都得病，一般來講孩子不可能為正常。
已知色盲基因在x染色體上，現有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色覺均正常．這個男孩的色盲基因來
15樓：半透明版本
色盲基因是x染色體隱性遺傳，你外祖母有兩條x染色體。隱性遺傳在女性身上只有兩條染色體同時為隱性才會表現出來，不然都按照顯性表達（色覺正常）
16樓：匿名使用者
答案是：d。
這個男孩的色盲基因只能來自於他的母親，而他的外祖父是正常的，所以這個色盲基因只能來自於他的外祖母。
17樓：匿名使用者
因為：色盲基因屬於x染色體上的隱性遺傳病
18樓：阿爾卑斯巡禮
因為外祖母是xx，乙個x攜帶顯性基因，另乙個攜帶隱性基因，外祖母是該病的攜帶者，不顯示出病來。
19樓：尐藍海丶
因為色盲基因x屬於隱性基因
如何判斷致病基因是位於常染色體上還是性染色體上（拿
有乙個判斷口歌。你給道例題，告訴你怎麼用。如何判斷 基因是在常染色體上，還是性染色體上 京量戊凝冬 用純合顯性作父本 隱性作母本進行雜交.如果下一代雌雄均表現為顯性性狀,說明基因位於常染色體上 如果下一代所有雌性均表現為顯性,所有雄性均表現為隱性,說明基因位於x染色體上.同高中 採納可好？怎樣判斷致...
等位基因一定要位於同源染色體上嗎
等位基因位於同源染色體上的同一位置。等位基因一般指位於一對同源染色體的相同位置上控制著相對性狀的一對基因。它可能出現在染色體某特定座位上的兩個或多個基因中的乙個。若座位上的基因以兩個以上的狀態存在，便稱為復等位基因。若成對的等位基因中兩個成員完全相同，則該個體對此性狀來說成為純合子。若兩個等位基因各...
怎樣判斷等位基因是位於常染色體還是性染色體上
用純合顯性作父本 隱性作母本進行雜交。如果下一代雌雄均表現為顯性性狀，說明基因位於常染色體上 如果下一代所有雌性均表現為顯性，所有雄性均表現為隱性，說明基因位於x染色體上。 可通過正反交實驗 1.如果為常染色體，正反交結果一樣，則都表現為顯性性狀。2.如果為x染色體情況比較複雜 1 雄性顯性性狀雜交...