1樓：匿名使用者
正常基因用大寫，帶病基因用小寫。父親正常，所以必然xy。如果生女孩，父親出的是x。
所以無論母親出x還是x.女兒都必然有一個x。即正常。
哪怕帶有**帶病基因。如果生男孩，父親出的y。那生出來有可能帶病，有可能不代病。
2樓：綠植東
有可能。
就算不是基因突變，夫妻兩個正常，如果女性與色盲基因有關的基因是雜合的，其兒子就有一半的可能是色盲，而女兒一定不是色盲。
理論：一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。
紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因才會表現異常。
一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
如果再加上基因突變，那什麼可能都有了，只是概率非常低。
色盲基因位於x染色體上，一對色覺正常的夫婦生了一個患色盲的孩子，這個孩子的性別及色盲基因的**是?
3樓：唐姚雅
因為色盲基因是伴x隱性遺傳 父母都正常 那麼 父親一定是x（a)y 母親是x(a)x(a)或者x(a)x(a)
如果是女孩 有來自父親的x(a) 所以一定是正常的 所以只可能是男孩 而且患病基因來自母親 母親的基因也可以確定是x(a)x(a)
4樓：
第一題：
父親：xy
母親：xx 因為色盲基因是隱性的，父母又正常，所以父親不帶有色盲基因，母親有一條染色體帶有隱性基因x，兩者結合生出的女兒帶有隱性基因而如果是兒子的話有一半會患病！！
第二題：
都有可能來自父母親！！
5樓：ccc不把
如果父親正常，那麼他的基因型一定為xby。（y染色體上沒有對應的色盲基因，不存在男性攜帶者）
若母親正常，她的基因型可以是xbxb或xbxb。（xbxb不發病）
這時，後代中女孩的基因型為xbxb或xbxb，男孩基因型為xby或xby。
那麼可以知道，若孩子得病，他的基因型必然為xby。（xbxb和xby不發病）
由於y染色體一定來自於父親，那麼致病的b基因只能來自於母親，可以確定母親基因型為xbxb，是攜帶者（若母親是xbxb而父親又正常為xby，那麼孩子不可能有b的致病基因，也就不會得病）
最後，如果夫婦都色盲，也就是母親基因型為xbxb，父親基因型為xby，那麼孩子基因型正常情況下就是 xbxb或xby（都是色盲）。可是孩子不色盲，也就是說有正常的b基因（xby或xbxb），那麼要麼是發生基因突變，要麼是有隔壁老王。所以父母都得病，一般來講孩子不可能為正常。
兩個正常人的基因，沒有隱性致病基因，那麼生孩子是否能出現基因病 100
6樓：009牧羊人
你是aa，如果你老婆是aa，所有子女都是aa，都是該病基因隱性攜帶者，不會發病；如果你老婆是aa，子女有1/4機率是aa，是攜帶者，3/4機率是aa，會發病
7樓：匿名使用者
基因突變，染色體變異，這些都會產生基因病。還有一點，你說的只是針對一種病的一種基因，要知道一種基因病可能是由多種基因控制，一點隱性基因都沒有的人是不存在的
8樓：匿名使用者
這不能排除在生孩子期間可能產生的基因突變，譬如受到強烈輻射和紫外線照射，但一般來說沒什麼問題。
9樓：匿名使用者
不會，除非是後天性，
10樓：嚇死my了
一般不會吧，除非基因突變
一對正常夫婦生了一個色盲孩子,則下一個孩子是色盲女孩可能性是什麼?
11樓：匿名使用者
夫婦正常，說明色盲的基因為隱性，則色盲孩子的機率為25%，又，女孩的可能性為50%，
那麼，色盲女孩的可能性為：
25% x 50%=12.5%
12樓：匿名使用者
假設a為顯性性狀 a為隱性形狀
因為他們能生出aa 所以他們兩人的基因組內成為 aa,aa
所以他們生出的孩子的容基因組成可分為4種情況：aa,aa,aa,aa當基因組成為aa時 則生出的孩子為色盲所以生出孩子是色盲的可能性為1÷4×100％=25％生孩子的次數不影響基因組成的可能性 即他們每生一個孩子都有25％是色盲
又因為生女孩的可能性為50%，
所以生色盲女孩的可能性為：25% x 50%=12.5%希望對你有用
13樓：蔚海韻
色盲是性染色體隱性遺傳，由已知可得父母染色體：xbx xy(xb帶有色盲基因)
若是生的是女兒，則一定有來自父親的x，
所以女兒染色體為xx或者xbx
又由於xb是**遺傳
所以女兒不可能是色盲
14樓：匿名使用者
色盲是x**遺傳抄，既然父母正常，則可以判斷父親的基因型：xby,母親的基因型：xbxb(攜帶者)（注意b、b 應該寫在x的肩膀上，我這裡是為了輸入方便），由此可得有四種結果：
正常純合女孩（1/4）、正常但是為攜帶者（與其母親的基因型一樣，1/4）、正常男孩（1/4）、患病男孩（1/4）。所以下一個孩子是色盲女孩的概率為零。其實他們的孩子如果患病必定是男孩。
15樓：匿名使用者
那個得查dna才能算出概率，這個沒法猜的
16樓：匿名使用者
可能性為零，因為色盲是伴性隱性遺傳病
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