1樓：教育小百科是我
atp合酶主要由f₁（伸在膜外的水溶性部分）和fo（嵌入膜內）組成。不同物種**的 atp合酶含的亞基和數目不盡相同。以牛心線粒體 atp合酶為例，它的f₁含有僅α3、β3、γ、δ、ε共9 個亞基，fo含a、b2、c10共13個亞基，f₁與fo之間有oscp柄相連線，還有抑制蛋白。
f₁和fo通過「轉子」和「定子」連線在一起，在合成水解atp過程中，「轉子」在通過fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；「定子」在一側將α3，β3與fo連線起來。
atp合成酶面臨問題：
1、「定子」上的化學迴圈與「轉子」的步進式轉動之 問如何實現高效的力學化學耦合。
2、三個催化位點順序可逆的構象變換：βo→←βl，βl→←βt和βt→←βo，與γ近距離的相互作用關係。
3、三個催化位點全都結合核苷才能推動馬達轉動 還是只需要其中兩個結合。
4、adp和r與催化位點的結合和去結合是順序還是隨機的。
2樓：律懷夢
f1：水溶性球蛋白，從內膜突出於基質中，由3α、3β、1γ、1δ和1ε等9個亞基組成，據0.28nm解析度的x射線晶體衍射分析證實，3個α和3個β亞基交替排列呈橘瓣狀結構，各亞基在結合時有酶活性。
α和β亞基上均有核苷酸結合位點，其中β亞基的結合位點具有催化atp合成或水解的活性。動物線粒體f1還有抑制蛋白（inhibitor protein），專一抑制f1-atp酶的活力，可能去調節酶活性的功能，但不能抑制atp合成。γ與ε亞基具極強的親和力，結合在一起形成轉子（totor）。
位於α3，β3的**，共同旋轉以調節三個β亞基催化位點的開放和關閉。ε亞基有抑制atp水解酶的活性，同時有堵塞氫離子通道，減少氫離子洩露的功能。
fo：嵌合在內膜上的疏水蛋白複合體，形成乙個跨膜質子通道。其型別在不同物種中差別很大，在細菌中fo由a，b，c，三種亞基組成；葉綠體中與之相對應的是ⅳ、ⅰ、ⅱ、ⅲ四種亞基；線粒體內的fo更為複雜。
電鏡顯示，多拷貝的c亞基形成乙個環狀結構，a亞基和b亞基二聚體排列在c亞基12聚體環狀外側，a亞基，b亞基和δ亞基共同組成「定子」（stator）。fo中的乙個亞基可結合寡黴素（oligomycin，這也是fo裡o的**，許多人誤認為是0，其實是誤讀罷了），通過該亞基可調節通過fo的氫離子流，當質子動力很小時，它可防止atp水解；又可起到保護和抵抗外界環境變化的作用。
3樓：秒懂百科精選
科普中國·科學百科：atp合成酶
4樓：秒懂百科
atp合酶：atp酶在細胞內催化能源物質atp的合成
ATP的組成和作用，ATP的組成結構 詳細點 謝謝
碧桂花摩未 三磷酸腺苷 腺苷加3個磷酸，磷酸之間的鍵是高能磷酸鍵，不是磷酸二酯鍵，磷酸二酯鍵是磷酸和核糖或者脫氧核糖之間的鍵。用途是供能，高中之前說atp是生物體唯一直接能源，其實還有gtp之類的。atp與adp的互相轉換構成生物體能量的同化和異化途徑。必須注意atp與adp和pi的互相轉化不是可逆...
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