1樓：淺若清風
1、概念不同
質粒是細菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體（或擬核）以外的dna分子。
載體：某些能傳遞能量或運載其他物質的物質。
2、存在不同
質粒廣泛存在於生物界，從細菌、放線菌、絲狀真菌、大型真菌、酵母到植物，甚至人類機體中都含有。
載體只作為兩個物質之間溝通的橋樑。
擴充套件資料：
分類1、根據質粒能否通過細菌的接合作用，可分為接合性質粒和非接合性質粒。接合性質粒帶有與接合傳遞有關的基因。非接合質粒在一定條件下通過與其共存的接合質粒的誘動或轉導而傳遞。
2、根據質粒在細菌內的複製型別可分為兩類：嚴緊控制型和鬆弛控制型。嚴緊控制複製型質粒的複製酶系與染色體dna複製共用，只能在細胞週期的一定階段進行復制，當細胞染色體停止複製時，質粒也就不再複製。
鬆弛控制複製型的質粒的複製酶系不受染色體dna複製酶系的影響，在整個細胞生長週期中隨時都可以複製，在染色體複製已經停止時質粒仍能繼續複製。
3、根據質粒的不相容性，可分為不相容性和相容性。不相容性指結構相似、密切相關的質粒不能穩定地共存於同一宿主細菌內的現象，反之為相容性。
2樓：粟濯仝名姝
質粒是將外源基因送入細胞的東西。所以說質粒基因表達載體最主要部分。就像運輸車，而運輸車不可能是空空的吧，應該裝有東西，如果裝了很多東西，就叫基因表達載體，上面主要裝有啟動子，終止子，目的基因等！
3樓：雪花飄落的時候
質粒是指細菌細胞質中的小型環狀dna分子,主要控制細菌的次級代謝
載體是指在基因工程中用以協載目的基因的小型環狀dna分子，載體一般是經過改造的質粒，還可以是動植物病毒的dna
4樓：木瓜
載體的範圍很大,你應該指的是基因工程中用到的載體,它包括質粒,噬菌體,噬菌粒,人工染色體等.而質粒專指一些細菌細胞質中除核以外的遺傳物質.
你好，請問質粒和基因表達載體有什麼區別？
5樓：好問
質粒是將外源基因送入細胞的東西。所以說質粒基因表達載體最主要部分。就像運輸車，而運輸車不可能是空空的吧，應該裝有東西，如果裝了很多東西，就叫基因表達載體，上面主要裝有啟動子，終止子，目的基因等！
6樓：匿名使用者
這個就是一個小
抄範圍概念和大範圍的區別。
就像是有人說轎車和交通工具有什麼區別一樣。轎車好比就是質粒，表達載體就是交通工具。表達載體有很多，比如質粒，粘粒，人造染色體，病毒，等等。
質粒只是表達載體的其中一種。但是使用的最多，有時候在省略用語的時候，沒有專門說明，表達載體就是指質粒。
7樓：匿名使用者
質粒是基因表達載體中的一種
即應表達載體可以有很多
比如病毒也可以
質粒載體和重組質粒的區別
8樓：檀韻帥永新
質粒是將外源基因送入細胞的東西。所以說質粒基因表達載體最主要部分。就像運輸車，而運輸車不可能是空空的吧，應該裝有東西，如果裝了很多東西，就叫基因表達載體，上面主要裝有啟動子，終止子，目的基因等！
9樓：豐暉的小樹苗
我們所說來的質粒是指細菌
源細胞質中的小型環狀dna分子,其作用是控制細菌的次級代謝
，而載體是指在基因工程中用以協載目的基因的小型環狀dna分子，載體一般是經過改造的質粒，還可以是動植物病毒的dna，豐暉生物在這方面非常專業。
10樓：匿名使用者
質粒bai載體 即，在由限制性核酸內du
切酶修飾zhi過的質粒dna序列中插入dao外源的目的基因內，以質容粒為載體，將目的基因通過轉化或轉導的方法導進宿主細胞，進行重組、篩選、擴增的過程。
重組質粒
有目的基因，有質粒，然後用酶使兩者相接就是重組質粒，重組質粒是一個種動作，方法，也是一個名詞。
簡單地說，重組質粒包括了質粒載體
克隆載體與表達載體的區別
11樓：匿名使用者
一、原理不同
1、克隆載體：採用從病毒、質粒或高等
生物細胞中獲取的dna作為克隆載體，在載體上插入合適大小的 外源dn**段，並注意不能破壞載體的自我複製性質。將重組後的載體引入到宿主細胞中，並在宿主細胞中大量繁殖。
2、表達載體：在克隆載體基本骨架的基礎上增加表達元件(如啟動子、rbs、終止子等)，使目的基因能夠表達的載體。
二、要求不同
1、克隆載體：能在宿主細胞中複製繁殖，而且最好要有較高的自主複製能力；容易進入宿主細胞，而且進入效率越高越好；容易從宿主細胞中分離純化出來， 這才便於重組操作。
2、表達載體：常用細菌質粒進行構建，構建過程中運用限制性核酸內切酶切割出與目的基因相合的末端（多為黏性末端，也有平末端），採用dna連線酶連線，匯入生物體實現表達。
三、組成部分不同
1、克隆載體：病毒、質粒或高等生物細胞。
2、表達載體：目的基因、啟動子、終止子、標記基因。
12樓：匿名使用者
克隆載體一般是原核細菌 將需要克隆的基因與克隆載體的質粒相連線 在匯入原核細菌內 質粒會在原核細菌內大量複製 形成大量的基因克隆 被克隆的基因不一定會表達 但一定被大量複製
而表達載體是一些用於工程生產的細菌 他們被匯入目標基因 這些目標基因會在此類細菌中得到表達 生產出我們需要的產物 匯入的基因是有克隆載體產出的
質粒轉染和病毒轉染有什麼本質上的區別
13樓：阿樓愛吃肉
兩者在本質上並沒有區別。
無論是質粒轉染，還是病
毒轉染，均是真核細胞主動或被動匯入外源dn**段而獲得新的表型的過程。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷髮展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具。在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。
隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍屬於通過物理方法將基因匯入細胞的範例；
化學介導方法很多，如經典的磷酸鈣共沉澱法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術；生物介導方法，有較為原始的原生質體轉染，和現在比較多見的各種病毒介導的轉染技術。
14樓：匿名使用者
一、質粒轉染：相對簡單的基因傳遞方式，與三種病毒載體主動進行細胞攻擊侵染方式不
同，質粒轉染屬於被動擴散。
質粒轉染的優點：質粒載體的構建流程相對簡單，速度快（病毒載體都需要先構建載體後包裝成病毒顆粒）。
質粒轉染的缺點也十分明顯：
1）在細胞水平，質粒轉染效率不穩定，不同細胞依照不同的轉染方法和轉染介質，效率差
別較大，且大部分方法效率不高；
2）質粒轉染一般入核效率低，特別是陽離子脂質體，陽離子聚合物等介質，電轉質粒入核
的效率則比介質轉高不少，但比起慢病毒轉染，效率仍然低很多，且對細胞損傷較大。
二、病毒載體轉染：病毒載體相對於質粒，優勢十分明顯
病毒載體的優點：轉染效率高，應用不同的病毒載體工具可實現細胞和動物的高效轉導
和穩定轉導。
病毒載體的缺點：不同的病毒載體的包裝需要比較複雜流程和工藝優化，相對技術門檻
較高。我們實驗室的經費比較有限，我們用rfect-dna轉染293細胞
15樓：
先說下相同點。
質粒轉染和病毒轉染本質上都
是把外源基因匯入細胞或活體，起到的作用是把外源基因放入細胞，是相同的。
區別，簡單的可以從英文角度說一下，質粒轉染中的轉染這個詞是transfection，病毒轉染中的轉染可以是transduction。可以理解為把質粒（目的基因）transfection 到病毒的域，病毒接收到目的基因，使用病毒又把我們的質粒（目的基因）transduction 進細胞。
如果你是學生問這個問題可能問的是兩者用起來有什麼區別。
質粒轉染需要用轉染試劑或者工具進行質粒的匯入。
病毒轉染中病毒粒子是病毒殼（介導細胞轉導/引入整合酶/介導體內靶向轉導）+目的基因的複合物，不用或者用簡單的試劑就能完成基因匯入。
詳細的就不說了，內容太多，這個問題太廣。
16樓：匿名使用者
平時都是用無菌的質粒dna轉染，質粒轉染不一定需要慢病毒包裝，lipo3000是屬於質粒dna和sirna都能轉染的，我們實驗室用專門轉染質粒dna的deofecteu。
表達載體和克隆載體有什麼不同?
17樓：醉意撩人殤
表達載體和克隆載體的區別：
1、性質不同
表達載體：生物學中，基因工程的基本操作，表達載體(expression vectors)就是在克隆載體基本骨架的基礎上增加表達元件(如啟動子、rbs、終止子等)，使目的基因能夠表達的載體。
克隆載體：克隆載體通常採用從病毒、質粒或高等生物細胞中獲取的dna作為克隆載體，在載體上插入合適大小的 外源dn**段，並注意不能破壞載體的自我複製性質。
2、組成不同
表達載體：表達載體四部分：目的基因、啟動子、終止子、標記基因。
克隆載體：常見的載體有質粒、噬菌粒、酵母人工染色體。
18樓：
克隆載體是在克隆過程中用到的各種質粒，比如為了擴增目的基因的高拷貝質粒、為了方便測序的測序質粒、為了連線pcr產物的ta質粒、為了重組的穿梭質粒等等。克隆載體一般有較強的複製能力，利於基因的儲存和擴增，而且提供豐富的酶切位點等等。它不必有強啟動子，因為不重於表達。
表達載體是基因克隆結束後，為了在特定細胞內表達而構建的。他重點在於表達，有各種各樣的啟動子適應於不同種類的細胞，並且有各種各樣，如誘導等可控的表達調控方式。
19樓：匿名使用者
表達載體是用來表達該載體上的某某基因而設計的載體；克隆載體是用來克隆該載體上的某某基因而設計的載體。
20樓：鈕風忻方雅
克隆載體一般是原核細菌
將需要克隆的基因與克隆載體的質粒相連線
在匯入原核細菌內
質粒會在原核細菌內大量複製
形成大量的基因克隆
被克隆的基因不一定會表達
但一定被大量複製
而表達載體是一些用於工程生產的細菌
他們被匯入目標基因
這些目標基因會在此類細菌中得到表達
生產出我們需要的產物
匯入的基因是有克隆載體產出的
在基因表達構建載體中什麼切割質粒什麼切割目的基因，為什麼
墨漪薊憐南 識別序列有區別 g gatcc 限制酶1,2都可以切，但是 gatc 只能有酶2切。懂了麼，就是說酶一要識別出6個鹼基這樣的排序才能切，但是酶二只需要識別出4個這樣的排序，酶二的選擇性比較低。然後，請給我題目裡的那張圖 是否在標記基因中存在gatc的序列呢，如果有，酶二會去把他切斷，所以...
都有哪幾種方法避免載體質粒的自環化
這個要看你是具體如何克隆的 如果你使用的是酶切連線，選擇不同黏末端的酶一般不會發生自身環化如果是平端連線，則需要對載體去磷，也就是鹼性磷酸酶處理。此時需要注意你的插入片段兩邊要有磷酸基團 可以引物合成時新增，也可設計平端的酶如ecorv自己回來切 否則是連不上的。以前回答過，注意搜尋 找切割位點時，...
RNA以質粒為載體生產胰島素的過程及原理
得到的rna反轉錄成cdna，將cdna的完整orf區連線到表達載體上，記得連線上起始因子。然後匯入一般是bl21 就可以獲得蛋白了。逆轉錄，得到cdna，然後pcr得到序列，連線到表達載體中，轉化到，根據載體進行誘導表達，得到表達產物。親。現在才問。早點就好啦。你是濰坊醫學院的？大腸桿菌 e.co...