1樓：奔跑的窩牛的家
1、可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，
2、極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。
3、化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚a，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。
4、可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
5、苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗。苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。（有人在教學中採取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。
在一支試管中加入2-3毫升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸乾表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。然後再向試管中加入少量苯酚，振盪，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行）。
6、可以用氯化鐵溶液檢驗苯酚，加入氯化鐵後可觀察到溶液變成紫色。
7、苯酚與溴水反應生成三溴苯酚白色沉澱。
8、共軛效應：苯酚酚羥基氧上的帶孤對電子的p軌道可以與苯環大π鍵共軛，共8個π電子
2樓：巫馬夜玉詩浩
（1）苯酚的弱酸性，是苯環上相連羥基的性質，而羥基不僅是苯酚的特徵官能團，它還是醇的特徵官能團。
①實驗與解析：
表1苯酚化學性質實驗現象與問題解析
實驗步驟
現象問題解析
試管中取少許苯酚加熱熔化後，加入少許金屬鈉
有氣體產生經點燃有輕微的爆鳴聲
苯酚可和金屬鈉反應放出h
2試管中取少量苯酚渾濁液逐滴加入naoh
苯酚溶液最後變為澄清透明
苯酚可與強鹼naoh反應顯弱酸性生成苯酚鈉
在上述澄清苯酚鈉溶液中緩慢通入co
2澄清溶液又復變為渾濁
通入co
2生成h2co
3比苯酚酸性強又析出苯酚使溶液變渾
在上述渾濁溶液中再滴加naoh
渾濁液又變澄清
上述實驗生成的苯酚又和naoh作用生成苯酚鈉
②列表比較：
表2乙醇和苯酚的比較
乙醇苯酚
結構簡式c2
h5—oh特徵官能團
—oh烴基—c2
h5（乙基）化學
性質相同
點均可和金屬鈉反應放出氫氣
2c2h
5oh+2na===2c2h
5ona+h2↑
不同點羥基不顯酸性
羥基上的氫原子可微弱電離顯弱酸性
和鹼不反應
和naoh作用生成苯酚鈉
乙醇鈉不和co2反應
co2通入苯酚鈉溶液又析出苯酚
③小結：由於乙醇和苯酚均具有相同的官能團——羥基，因而有相同化學性質的一面；但乙醇上的羥基不顯酸性，而苯酚羥基上的氫原子比較活潑，可發生極微弱電離而顯弱酸性（酸性極弱而不能使石蕊試劑變色），它們又具有不同化學性質的一面。十分明顯，這是由於兩種化合物中羥基相連的烴基不同，影響了羥基上的氫原子活潑性也不同。
通過上述實驗與比較，可以明顯看出：苯酚、碳酸、乙醇其酸性大小的順序應是：h2
co3＞＞c2h
5oh（中性）
（2）苯酚的取代反應，發生在苯環上。可採用先複習苯的取代反應，然後講授苯酚取代反應，最後列表總結。也可採用邊比較邊講解列表的方法以使學生的知識達到鞏固加深、系統化的目的。
①苯酚與苯取代反應的比較：
表3苯酚與苯取代反應的比較苯酚苯
反應物溴水和苯酚溶液
液溴和純苯
反應條件
不用催化劑
以少量fe粉作催化劑
不加熱初始微熱或不加熱
取代苯環上氫原子多少
一次反應可取代苯基上三個氫原子
一般情況取代苯環上一個氫原子
反應速度
瞬時完成
初始緩慢後來速度加快
反應裝置
試管中反應
燒瓶中反應，長導管兼作冷凝之用
②小結：在苯酚與溴的取代反應中，由反應物濃度、反應條件、取代氫原子多少、反應速度可知：苯酚比苯的取代反應容易進行得多，這是由於苯酚中苯環上連線的羥基能使苯基上的氫原子更加活潑，促使苯基上所發生取代反應更容易進行的必然結果。
總結：通過上面兩個苯酚化學性質的學習，可知在苯酚的分子中，苯基影響了與其相連的羥基上的氫原子促使其較易電離，顯示了比醇中羥基上的氫原子有較明顯的酸性；而羥基則反過來能影響與其相連的苯基上的氫原子更活潑、更容易發生取代反應。這是分子中官能團相互影響，相互制約的有力證明，它們是矛盾的又是統一的，二者存在於同一物質之中。
（3）苯酚和fecl
3溶液的顯色反應（略）。
3樓：時弘揚遇益
酸鹼反應
苯酚是一種弱酸，能與鹼反應：
苯酚pka=10，酸性介於碳酸兩級電離之間，因此苯酚不能與nahco3等弱鹼反應：
此反應現象：二氧化碳通入後，溶液中出現白色混濁。
顯色反應
苯酚遇三氯化鐵溶液顯紫色，原因是苯酚根離子與fe3+形成了有顏色的絡合物。
(紫色)
取代反應
苯環上的親電取代：苯酚由於結構中有苯環，可以在環上發生類似苯的親電取代反應，如硝化、滷代等：
對比苯的相應反應可以發現，苯酚環上的取代比苯容易得多。這是因為羥基有給電子效應，使苯環電子雲密度增加。
值得注意的是，苯酚的親電取代總是發生在羥基的鄰位和對位。這是羥基等給電子基團的共性。
酚羥基上的取代：酚羥基上的氫原子可以被含碳基團取代，生成醚或酯。
氧化還原反應
苯酚在空氣中久置會變為粉紅色，是因為生成了苯醌：
苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用br2作氧化劑。
縮合反應
苯酚與甲醛在酸或鹼的催化下發生縮合，生成酚醛樹脂。
4樓：劉子辰
是最簡單的酚類有機物，一種弱酸。腐蝕性極強。化學反應能力強，可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
共軛效應:苯酚酚羥基氧上的帶孤對電子的p軌道可以與苯環大π鍵共軛，共8個π電子
請問苯酚有哪些化學性質
5樓：匿名使用者
一、有弱酸性，能與鹼反應，俗稱石炭酸。但是酸性比碳酸弱二、能與鹵素，硝酸，硫酸等在本環上發生取代。
三、苯酚溶液裡滴加溴水，立即有白色沉澱（三溴苯酚）四、能與氯化鐵反映，使溶液成紫色 。
6樓：匿名使用者
苯酚的化學性質：
1、可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，2、極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。
3、化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚a，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。4、可進行滷代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。
5、苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗。苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。（有人在教學中採取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。
在一支試管中加入2-3毫升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸乾表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。然後再向試管中加入少量苯酚，振盪，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行）。
6、可以用氯化鐵溶液檢驗苯酚，加入氯化鐵後可觀察到溶液變成紫色。7、苯酚與溴水反應生成三溴苯酚白色沉澱。
8、共軛效應：苯酚酚羥基氧上的帶孤對電子的p軌道可以與苯環大π鍵共軛，共8個π電子
7樓：匿名使用者
有毒，濃溶液對**有強腐蝕性，不慎沾到**應用酒精洗滌其稀溶液可直接用作防腐劑和消毒劑純淨的苯酚是無色晶體，在空氣裡會因小部分被氧化而呈粉紅色。苯酚有特殊氣味，熔點43度。常文在水中溶解度不大，當溫度高於65度時則能與水互溶。
常溫下易溶於酒精等有機溶劑。有弱酸性，能與鹼反應，俗稱石炭酸。能與鹵素，硝酸，硫酸等在本環上發生取代。
苯酚溶液裡滴加溴水，立即有白色沉澱（三溴苯酚）能與氯化鐵反映，使溶液成紫色
苯酚的有關化學性質
8樓：mod鬼影
在空氣中容易被氧化為粉紅色————還原性
酸效能與溴水反應生成三溴苯酚
遇fe3+顯紫色
高中好像就這幾個了
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硫酸根遇高溫會分解為二氧化硫和氧。因此煤在燃燒前都要經過總硫含量測定，以減少有害氣體的排放。離子結構 硫原子以sp3雜化軌道成鍵 離子中存在4個 鍵，離子為四面體形 不是正四面體，但接近正四面體，所以下面的鍵長鍵角也用 約 字，因為四個鍵的引數都不一樣 硫酸根是乙個硫原子和四個氧原子通過共價鍵連線形...
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