1樓：紅玫瑰
有機物的對稱軸如圖所示：，該有機物中含有3種等效氫原子，所以其一氯取代物其同分異構體的種類有3種．
故選b．
2樓：123劍
蒽的一氯取代物其同分異構體一共有3種。
蒽，也叫閃爍晶體，一種含三個環的稠環芳烴，分子式c14h10。固體多環芳烴組成的三苯介質。它存在於煤焦油中。
蒽的三個環的中心在一條直線上，是菲的同分異構體。蒽為無色片狀晶體;有藍紫色螢光;熔點215℃，沸點340℃，相對密度1.283(25/4℃)；容易昇華；不溶於水，難溶於乙醇和乙醚，易溶於熱苯。
蒽分子中9,10位的化學活性較高，用硝酸氧化，生成9，10－蒽醌（結構式見蒽醌），是合成蒽醌染料的重要中間體；用鈉和乙醇還原，生成9,10－二氫化蒽；加氯生成9,10－二氯化蒽，後者加熱失去一分子***,變成9－氯蒽；蒽還可以作為共軛二烯，與順丁烯二酐等在9,10位發生狄爾斯-阿爾德反應。
工業上從分餾煤焦油所得蒽油餾分中用結晶法分出粗蒽，再經昇華提純。高純度蒽可用作閃爍計數器的閃爍劑。
3樓：一死宅一
b.理由如下
在蒽上，我們可以發現共有10個位置能進行一氯取代（紅點標註），對這10個點我們進行取代後發現其中標號為1的一氯取代是同一種取代，同理標號2，3的也是如此。
這樣數來，蒽的一氯取代其同分異構體共有3種。
相對分子質量為86的烴，其同分異構體有（ ）a．2種b．3種c．4種d．5
4樓：冠明凝
烷烴的通式為：cnh（2n+2），所以14n+2=86，解得n=6，烷烴分子式為c6h14，c6h14屬於烷烴，
主鏈為6個碳原子有：ch3（ch2）4ch3；
主鏈為5個碳原子有：ch3ch2ch2ch（ch3）2；ch3ch2ch（ch3）ch2ch3；
主鏈為4個碳原子有：ch3ch2c（ch3）3；ch3ch（ch3）ch（ch3）ch3，
則c6h14的同分異構體共有5種，故選d．
製取一氯乙烷最好採用的方法是， 選擇）製取一氯乙烷最好採用的方法是
c解體思路 a，因為乙烷和氯氣反應，不單單停留在一氯乙烷的階段，還會繼續取代形成二氯 三氯 取代的乙烷，因此不可以 b，乙烯和氯氣加成，形成1，2 二氯乙烷，不是一氯乙烷c，乙烯和 加成，無論怎麼加成，產物也只能是一氯乙烷d，乙烷和 不能反應 因此選擇c 最好選c。因為a的取代產物太多，b生成的是1...
化學高手幫忙解答下啊急！怎麼判斷烷烴的一氯取代物的同分異構體有幾種二氯取代物呢麻煩講詳細點
無心之過 有結構異構和基團異構兩種，結構異構就是所有元素都一樣，但排列不同。基團異構就是其他基團取代了原來化學式上的一個基團，形成異構 你寫出烷烴的結構體 把上面的氫原子用氯原子取代 就是一氯取代物的同分異構體。這裡要注意對稱的情況 以乙烷為例 h h h c c h 由於這個分子結構是以x軸和y軸...
取代反應一定屬於氧化還原反應，這句話是對的嗎？為什麼
流血一週的動物 該說法不對。氧化 還原反應 oxidation reduction reaction,也作redox reaction 是化學反應前後，元素的氧化數有變化的一類反應。氧化還原反應的實質是電子的得失或共用電子對的偏移。氧化還原反應是化學反應中的三大基本反應之一 另外兩個為 路易斯 酸鹼...