簡述影響藥物吸收的因素具體包括哪些

時間 2023-01-06 21:06:33

1樓:

影響藥物吸收的因素主要有三個方面:

1、藥物的理化性質。內藥物的分子大容小、脂溶性高低、溶解度和解離度等均可影響吸收。 一般認為:

藥物脂溶性越高,越易被吸收;小分子水溶性藥物易吸收,水和脂肪均不溶的藥 物,則難吸收。解離度高的藥物口服很難吸收。

2、藥物的劑型。口服給藥時,溶液劑較片劑或膠囊劑等固體製劑吸收快,因為後者需有 崩解和溶解的過程。皮下或肌肉注射時,水溶夜吸收迅速,混懸濟或油脂劑由於在注射部位 的滯留而吸收較慢,故顯較慢,作用時間久。

3、吸收環境。口服給藥時,胃的排空功能、腸蠕動的快慢、ph 值、腸內容物的多少和 性質均可影響藥物的吸收。如胃排空遲緩、腸蠕動過快或腸內容物多等均不利於藥物的吸收。

皮下或肌肉注射,藥液沿結締組織或肌纖維擴散,穿過毛細血管壁進入血液迴圈,其吸收速 度與區域性血液流量和藥物製劑有關。由於肌肉組織血管豐富、血液**充足,故肌肉注射較 皮下注射吸收快。休克時周圍迴圈衰竭,皮下或肌肉注射吸收速度減慢,需靜脈給藥方能即 刻顯效。

靜脈注射時無吸收過程。

影響藥物吸收的因素主要有哪些?

2樓:土豆片吶

1、藥物的理化性質。

包括藥物的脂溶性、解離度、分子量等均可影響藥物的吸收。

2、藥物的劑型。

劑量相同的同一藥物,因劑型不同,藥物的吸收速度、藥效產生快慢與強度都會表現出明顯的差異。

3、藥物的製劑。

即使劑量、劑型相同的同一藥物,因製劑工藝的不同,也會對藥物作用產生明顯影響,而改變口服藥物的吸收速度和程度。

4、給藥途徑。

給藥途徑對吸收的影響最為重要,給藥途徑不同,可直接影響到藥物的吸收程度和速度。不同的給藥途徑,藥物吸收的快慢依次為:吸入》肌內注射》皮下注射》口服》直腸》**。

血管內直接給藥因直接進入血液,無吸收過程。

3樓:網友

ph、血藥濃度、其它藥物、血漿半衰期。

什麼是藥物的吸收?影響因素有哪些?

4樓:易書科技

除去只要求發揮區域性作用的藥物外,藥物必須通過不同途徑吸收人血,並且達到有效血濃度時,才能發揮作用。藥物的吸收過程是藥物分子通過細胞膜(如胃腸黏膜、毛細血管壁等)的過程,這一過程就叫藥物的吸收。

影響藥物吸收的因素很多,如給藥途徑不同,吸收的速度也不相同,例如先鋒黴素靜脈輸液給藥就比口服給藥吸收速度要快。藥物製劑不同,吸收速度也不同,如**糖尿糖的胰島素,有短效、中效、長效胰島素,因為它們製劑不同,吸收速度也不相同。機體的機能狀況如果不相同,吸收的速度也不同,如休克病人的微迴圈障礙,藥物吸收速度就必然減慢或停滯。

影響藥物吸收的生理因素有哪些

藥物吸收的影響藥物吸收的因素

影響藥物吸收的生理因素和物理化學因素有哪些?

簡述藥物的體內過程,舉例說明影響藥物體內過程的因素

5樓:匿名使用者

藥物的體內過程:

藥物能夠通過不同給藥途徑進入體內,進入體內的藥物一方面發揮對人體的影響,同時人體也不斷地轉運或改變著藥物,藥物最終將以不同形式離開人體。藥物在體內轉運和變化的基本過程包括吸收、分布、代謝和排洩,這一過程就稱為藥物的體內過程。其中吸收是指藥物從用藥部位進入血液迴圈的過程,除靜脈注射無吸收過程外,其他給藥途徑均存在吸收這一過程。

經過吸收入血的藥物,一般都會通過血液迴圈被轉運到身體的不同部位,進入不同組織、器官的細胞間液或細胞內液中去,這一過程叫做藥物的分布。絕大多數藥物在體內分布是不均勻的,如血管豐富、血流量大的器官(心、肝、腎等)往往藥物濃度高;某些藥物與器官的親和力大(如碘與甲狀腺)則該處的濃度高。進入體內的藥物一般都要經歷各種化學變化,如氧化、還原、中和、分解、結合等。

這一系列過程稱為藥物代謝或生物轉化,藥物代謝主要在肝臟中進行,如果肝功能不良,藥物代謝會受到一定影響,可造成藥物作用時間延長,毒性增加或體內蓄積。藥物在體內以吸收、分布、代謝後,最終以原形或代謝產物經不同途徑排出體外,這一過程就稱為排洩,揮發性藥物及氣體可從呼吸道排出,非揮發性藥物主要由腎臟排洩。

影響藥物吸收的因素。

口服給藥主要從消化道吸收,皮下或肌內注射主要從注射部位吸收,小分子脂溶性、揮發性的藥物或氣體可從肺泡上皮細胞迅速吸收,而貼劑則主要通過**和黏膜吸收。

藥物吸收的快慢和多少,常與給藥途徑、藥物的理化性質、吸收環境等密切有關。首先是藥物本身的理化性質,一般來說,水和脂均不溶的物質很難吸收,如硫酸鋇口服時不溶解,不吸收,可用作造影劑,而水溶性鋇鹽口服可吸收有劇毒。其次是首關效應,首關效應是指口服藥物在胃腸道吸收後,首先進入肝門靜脈系統,某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時,部分可被代謝滅活而進入體迴圈的藥量減少,藥效降低。

如硝酸甘油的首關效應可滅活約90%,因此療效差,需舌下給藥。吸收環境對吸收也有影響,胃的排空、腸蠕動的快慢、胃內容物的多少和性質都可影響口服吸收。如灰黃黴素、酮康唑、辛伐他汀、非諾貝特等應在飯後服,因油類食物可促進膽汁分泌, 能增加這些脂溶性藥物的吸收;而呋喃妥因、心得安、苯妥英鈉等最好在飯前1小時或飯後2小時口服,因為飲食會使這些藥物的機體利用度降低。

試述影響口服藥物吸收的因素

6樓:匿名使用者

答:影響口服藥物從消化道吸收的因素有:藥物的理化性質;藥物的相互作用;胃腸內ph,弱酸性藥物易在胃吸收,弱鹼性藥物易在小腸吸收;胃排空速度和腸蠕動;胃腸內容物;首關效應等。

僅供參考。

7樓:望琅洋嘉怡

3.藥物隨血液進入上腔靜脈,與下腔靜脈匯合後注入右心房,通過三尖瓣進入右心室,通過肺動脈進入肺進行氧合變為動脈血,經過肺靜脈進入左心房,通過二尖瓣進入左心室,左心室收縮將血液打入主動脈,其中乙個分支進入冠狀動脈。

影響藥物吸收的因素主要有哪些,簡述影響藥物吸收的因素具體包括哪些

土豆片吶 1 藥物的理化性質 包括藥物的脂溶性 解離度 分子量等均可影響藥物的吸收。2 藥物的劑型 劑量相同的同一藥物,因劑型不同,藥物的吸收速度 藥效產生快慢與強度都會表現出明顯的差異。3 藥物的製劑 即使劑量 劑型相同的同一藥物,因製劑工藝的不同,也會對藥物作用產生明顯影響,而改變口服藥物的吸收...

影響藥物作用的因素有哪些,影響藥物釋放速率的因素有哪些

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