1樓：泰又亦
過氧化物加成的機理其實與普通的加成機理是一樣的，都是生成穩定的中間體。 普通的馬氏加成是離子加成，雙鍵首先結合陽離子生成碳正離子自由基，然後碳正離子結合親核試劑得到產物。譬如說溴化氫的加成，就是先結合氫離子形成碳正離子，然後正離子結合溴離子； 而過氧化物的反馬氏加成則有少許不同，它利用了過氧化物中氧-氧鍵的不穩定性，是過氧化物首先均裂為初級氧自由基，然後引發次級自由基，然後與雙鍵加成。
譬如說溴化氫可以被過氧化物引發為溴自由基，然後溴自由基和雙鍵加成形成穩定的碳自由基中間體，最後結合氫，得到產物。 兩者形成不同的加成產物的原因可以簡單地理解為乙個先上氫，另乙個先上溴，而兩者上的位置又是一樣的，從而形成不同的加成產物。
2樓：惰惰先生
反馬加成的例子還是有不少的：1. hbr，過氧化物條件下發生自由基加成，是反馬式的2.
有強拉電基的時候會反馬比如f3c-ch=ch2親電加成的機理是試劑中的正電部分加在雙鍵的乙個c上，另乙個c成為碳正離子於負電部分結合這樣，過程中碳正的穩定性就決定了產物的結構烴基r是推電子的，所以親電加成一般會把h+加在含r基少的c上也就是h加在氫多的c上，也就是馬氏規則但是這只是乙個經驗規律像cf3-ch=ch2這樣的烯烴，cf3是強吸電子的，所以h應該加在中間的c上，那麼產物就反馬了3.還有一些反應的結果可能是反馬的，過程不一定是不是反馬，還是記著為好比如硼氫化烯烴加水，產物是反馬的加水產物學有機，要搞懂一些機理，也要記一些東西的
在過氧化物存在下，***與不對稱烯烴的反應是不是屬於自由基加成反應
3樓：
不屬於自由基加成反應。烯烴的自由基加成反應只有和hbr過氧化物加成時才會出現，也就是反馬氏規則。
4樓：悠悠滴答滴
根據結構是對稱烯烴 c-c-c=c-c-c，看樓主的問題是過氧化物對其加成反應的影響。在過氧化物的作用下，烯烴和hbr反應是反馬氏規則的，但是由於烯烴的對稱性，故無影響。
5樓：樓蘭瀅蘋
烯烴斷裂形酸
鹵代烴加
過氧化物效應指的是不對稱烯烴與什麼 在過氧化物存在下什麼的加成反應
6樓：匿名使用者
呵，我剛才正好看到這個概念。。不對稱烯烴與氫溴酸，，自由基加成反應。
不對稱的烯烴與水加成用過氧化物催化還符不符合馬氏規則？
7樓：
過氧化物無法催化水與烯烴加成反應。
因為水 h-o-h 不會在過氧化物分解的條件下產生自由基，沒有反應發生。
用此與馬氏規則無關。
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