1樓：冬夏
運動神經元病(motor neuron diseasemnd)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
運動神經元病與癌症、愛滋病齊名。 只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
你奶奶似乎不像運動神經元病，不知是否做過肌電圖，因為還能做家務勞動，且能打麻將，沒有肌肉萎縮的徵象。
我看有腦梗塞的可能。 華西醫院是乙個很不錯的醫院，可以讓你奶奶再去該院神經內科複診，爭取明確診斷後才能針對性冶療。 另外，是否發音系統有問題，可去該院耳鼻喉科看看，聲帶運動正常否？
。[收起]
2樓：爽朗的情迷紫色
我也覺得不像運動神經元病，我覺得首先考慮是：1.腦梗塞，如腦幹區梗塞，而且是比較小的梗塞2.
周圍神經、肌肉的病變，如迷走神經炎等3.周圍病變壓迫，去醫院住院檢查吧！你連頭顱ct都還沒做過吧？
3樓：
不一定吧。說不出話來的原因很多，比如腦梗、受驚嚇、緊張、腦血栓等病，最好還是到醫院看看醫生再說吧。
4樓：執筆寫育兒
也有可能，其實這些個專業的問題，具體可以去醫院問專業人士比較好。
5樓：感性的都美珠
乙個疾病有其共性，也有特殊性！
我會是得了運動神經元病嗎？
6樓：武警三院鮑豔春
運動神經元病症狀有哪些如下：
1、運動神經元的症狀最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬，笨拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。
2、運動神經元病的症狀還會出現肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。但是這種現象屬於上運動神經元型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。
3、運動神經元病還可以分為上、下運動神經元混合型，這種運動神經元病的症狀主要表現在手肌無力，萎縮為主要症狀。如果使病情到了晚期，就會出現全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起等後果。這也是運動神經元病有什麼症狀之一。
4、如果使病情繼續惡化後，會出現舌肌萎縮，伴有顫動，以致病人發音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全現象。這種運動神經元的症狀屬於下運動神經元型。
5、最後，讓患者們值得關注的問題就是只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。可見運動神經元病的嚴重性，它會給人們的生命健康帶來極大的傷害，並且如果**不當，或者錯過**運動神經元病的時間，就會很容易產生帕金森這種併發症。
7樓：匿名使用者
從肌肉萎縮的肌肉疾病，如肌肉萎縮症的可能性分布。運動神經元病從肢體遠端肌肉萎縮。為了明確診斷，最好是做乙個肌肉活檢。
8樓：求大大帶團
具體的你可以去醫院在相關醫生的帶領下做個肌電圖，進行確診，盡早診斷，盡早**
9樓：匿名使用者
你排除看看是不是受寒或者頸椎不好，運動神經元病首要表現肌肉漸萎縮力氣漸小。不放心就去附近的二級甲等以上級別的醫院看看，基本是省人民醫院。或市裡的好醫院。
10樓：荊棘公尺
可以到西安最好的西京醫院找一下粟教授，診斷清楚，及時**。
11樓：馬少川醫生
你的痛溫覺是否正常，如果正常就沒有大事。
12樓：桐閒華
最好是做個肌電圖看下。
13樓：名醫**網
北京德勝門中醫院－痿症科－副主任醫師－劉泉鵬－運動神經元病是什麼病
14樓：匿名使用者
運動神經元病(mnd)是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生
這個病發展比較緩慢 前期不好發現
15樓：陽光的公夢旋
可以去查一下，運動神經元可以用強肌返本湯
16樓：武總三院冷貴生
運動神經元病的症狀
一、常見的患者通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。同時肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。
二、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清、吞嚥困難、唾液外流、進食或喝水嗆咳、呼吸困難、痰液不易咳出。
三、對於上運動神經元型患者主要表現為肢體無力、發緊、動作不靈。專家指出，因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。所以出現上述症狀的患者，應該警惕運動神經元病的發生。
此外，對於運動神經元型的患者多於30歲左右發病。
四、單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。
五、上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。
以上就是這種疾病的症狀，希望對您有所幫助，及時的及**，以免耽誤患者的病情。
17樓：匿名使用者
關注一下，我幫你問問醫生再補充。
希望你沒事~
什麼是運動神經元病？
18樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病是一系列以上、下運動神經元損害為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病；臨床型別有肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮、進行性延髓麻痺、原發性側索硬化。目前運動神經元病具體的發病原因仍不清楚,可能的原因包括感染、免疫因素、金屬元素、遺傳、營養障礙等。確切致病機制迄今未明，目前較為集中的認識是，在遺傳背景基礎上的氧化應激損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能。
運動神經元病主要依靠****、對症**等方法進行**。****的發展方向包括抗興奮性氨基酸毒性、神經營養因子、抗氧化、自由基清除、新型鈣通道阻滯劑、基因**及神經幹細胞移植等。對症**包括針對吞嚥、呼吸、構音、痙攣、疼痛、營養障礙等併發症和伴隨症狀的**。
常用藥利魯唑、依達拉奉、潑尼松、環磷醯胺。
19樓：青石半街
運動神經元病 (motor neuron diseases)，是人體運動神經元被破壞的一種疾病，**尚不明確，可能與感染、免疫、遺傳、營養障礙等有關，這些因素導致神經系統中有毒物質堆積，從而損傷運動神經元，引發疾病。
20樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
21樓：nece幸運的
顧名思義，運動神經元病是大腦、腦幹、脊髓裡單純的運動神經元細胞的損害、凋亡，造成臨床一系列的表現，叫做運動神經元病。
運動神經元病患者發病前期有什麼徵兆嗎？
22樓：雲南萬通汽車學校
像運動神經元這種疾病，大多是最先發病的是手的部位，患者應該可以感覺百到手部無力，手指笨拙，僵硬，手部肌肉逐漸萎縮度，伴有肌肉震顫，四肢呈現出的是進行性肌肉萎縮，先開始是手部，然後漸漸分散回到臂肌，然後分散到胸肌，背部、小腿、臉頰、下吧等等都會出現肌肉萎縮的情況，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。答
像這種病不及時**，嚴重的話可能會生活不能自理。
23樓：
運動神經元病臨床發病徵兆：
一，單手或者雙手有明顯的顫抖沒有力氣，同時也會出現一些肌肉萎縮的現象，這是運動神經元病主要的臨床表現。
二，上肢和肩胛肌肉出現肌肉萎縮的現象，下肢有痙攣性癱瘓的症狀，步態成剪刀狀，走路的速度非常緩慢，並且還會夾雜著抬頭困難，梳頭無力的現象。
三，有唾液外流的現象，聲音嘶啞，口齒不清，舌肌萎縮，進食或者喝水都很容易嗆，嚥食困難，痰液不易咳出等一些症狀，如果使病情惡化就會導致出現呼吸困難等嚴重後果。
24樓：宅男愛金魚
運動神經元病通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
25樓：最重要的是健康
運動神經元病早期最主要的症狀是運動系統的無力
26樓：在禹王宮耕種的水晶
這個疾病目前的發病原因尚不明確，一般主要表現為四肢的無力，不能正常的活動，一般是脊髓的前腳細胞、腦幹運動神經元等變性疾病。可以累積全身的骨骼肌。要積極的**。
要到醫院神經內科就診，完善相關檢查，明確診斷，從而對症**。飲食調理重在增加營養，以增強體質；忌菸酒。避免感冒。
27樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血症，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
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