1樓：愛的深傷的狠呢
1.1 高變異dna 序列發現
1980 wyman white 進行體dna 基文庫研究篩選隨機dna 片
段其探針進行rflps 析檢測8 等位基平均雜合率超75%推測該
位點態性源於dna 重排非鹼基突變類基組發現第高變區（hyper
variable regions簡稱hvrs）類基組陸續發現其些高變區
α-珠蛋白基（higgs 等 19811986）、胰島素基（bell 等 1982）、脂蛋白基（knott
等 1986）、d-ha-ras 癌基（capon 等 1983）、zata-珠蛋白基（goodbourm 等 1983）等基
側翼及肌紅蛋白基（weller 等1984）第內含區域都含種hvrs些高
變區共同特點：都由短序列（即重複單位）首尾相連、重複其態性源
於重複單位重複數同同高變區些重複單位具高度保守性重複單位
重複數目同形眾等位基些高變區叫做衛星（minisatellite）
（jeffreys 等 1985a）稱其變數目串聯重複序列（variable number of tandem
repeat簡稱vntr）（nakmura 等1987）衛星dna 內重複單位數目高度變異由於
等交換所造換言即絲裂姊妹染色單體（sister chromatids）或減數裂
同源染色體間互換所致候發現dna 鏈架突變發頻率高於點突變其頻率每
世代每千核苷酸10－ 5～10－ 2雖等互換導致重複單位數目增加或減少同重復
形卻由於點突變造外基轉換（gene conversion）與重組似乎同源性維
持扮演著重要角色dna 複製期間滑複製（slippage）重複單位內簡單序列 （1～
4 核苷酸）演化機制（wolf 等 1989）故絲裂或減數裂等互換、基轉換及
滑複製均足導致重複單位間同源性維持及重複單位數目變化
數重複序列單位共約 10～15 核苷酸核序列（core sequence）核
序列高度保留於相關衛星dna 家族重組訊號能真核物dna 重組交換
熱點促進衛星dna 等交換（jeffreys 等 1985a；wyman 等 1990）核序列重
復單位間序列相似基礎衛星dna 區域內同源染色體能同數目重複單位利用
限制性內切酶產dna 指紋由見串聯重複序列高度變異性與其特殊結構密切相關
基組類串聯重複序列真實物功能至今仍清楚
1.2 dna 指紋圖譜發現
1985 英斯特遺傳系jeffreys（1985a）及其同事《nature》雜誌報道
體基組高變區突破性研究用肌紅蛋白基第內含串聯重複序列（重複單位
33bp）作探針基文庫篩選8 含串聯重複序列（衛星）重組克隆經序列
析發現每克隆都含0.2～2.0kb、由重複單位重複3～29 組衛星dna儘管
8 衛星重複單位度（16～64bp）序列完全相同都含段相同核序列其鹼
基順序 gggcaggaa用 16bp 重複單位（主要核序列）重複29 衛星33.15
做探針與基組酶切片段進行southern 雜交低嚴謹條件雜交產由10 條帶組雜交
圖譜同體雜交圖譜帶位置千差萬別隨用另外衛星探針33.6 進行測試
獲類似圖譜種雜交圖譜像指紋異jeffreys（1985b）等稱
dna 指紋圖譜（dna finger print）名遺傳指紋圖譜（genetic finger print）產dna 指紋圖
譜程叫做dna 指紋析（dna finger printing）
2樓：站哪了
1.1 高變異dna 序列的發現
1980 年，wyman 和 white 在進行人體dna 基因文庫的研究中，篩選到一個隨機dna 片
段，以其為探針進行rflps 分析，檢測到8 個等位基因，平均雜合率超過75%，因此推測該
位點的多型性**於dna 重排而非鹼基突變，這是人類基因組中發現的第一個高變區（hyper
variable regions，簡稱hvrs）。此後，人們在人類基因組中又陸續發現了其他一些高變區，
如α-珠蛋白基因（higgs 等 1981，1986）、胰島素基因（bell 等 1982）、脂蛋白基因（knott
等 1986）、d-ha-ras 癌基因（capon 等 1983）、zata-珠蛋白基因（goodbourm 等 1983）等基
因的側翼及肌紅蛋白基因（weller 等1984）的第一個內含子區域，都含有這種hvrs。這些高
變區的共同特點為：都是由一短序列（即重複單位）首尾相連、多次重複而成，其多型性**
於重複單位的重複次數不同。同一高變區的這些重複單位還具有高度的保守性，但因重複單位
的重複數目不同，形成了眾多的等位基因。這些高變區後來被叫做小衛星（minisatellite）
（jeffreys 等 1985a），有的人又稱其為可變數目串聯重複序列（variable number of tandem
repeat，簡稱vntr）（nakmura 等1987）。在小衛星dna 內，重複單位數目的高度變異是由於不
等交換所造成的，換言之，即在有絲**時的姊妹染色單體（sister chromatids）或減數**
時的同源染色體間互換所致。有時候，發現dna 鏈架突變的發生頻率高於點突變，其頻率為每
世代每千個核苷酸對在10－ 5～10－ 2。雖然不等互換導致重複單位數目增加或減少，但不同重複
的形成卻是由於點突變造成的。此外，基因轉換（gene conversion）與重組似乎在同源性的維
持上扮演著重要的角色。在dna 複製期間的滑動複製（slippage）是重複單位內簡單序列 （1～
4 個核苷酸對）演化的機制（wolf 等 1989）。故有絲**或減數**時不等互換、基因轉換及
滑動複製，均足以導致重複單位間同源性的維持及重複單位數目的變化。
大多數重複序列單位共有一個約 10～15 個核苷酸對的核心序列（core sequence），此核心
序列高度地保留於相關的小衛星dna 家族中，它是重組訊號，可能是真核生物dna 重組交換的
熱點，可促進小衛星dna 的不等交換（jeffreys 等 1985a；wyman 等 1990）。核心序列是重
復單位間序列相似的基礎。在小衛星dna 區域內，同源染色體可能有不同數目的重複單位，利用
限制性內切酶可產生dna 指紋。由此可見，串聯重複序列的高度變異性與其特殊的結構密切相關。
然而，基因組中此類串聯重複序列的真實生物學功能至今仍不清楚。
1.2 dna 指紋圖譜的發現
1985 年，英國來斯特大學遺傳系的jeffreys（1985a）及其同事在《nature》雜誌上報道了他們
對人體基因組高變區的突破性研究。他們用肌紅蛋白基因第一個內含子中的串聯重複序列（重複單位
長33bp）作探針，從人的基因文庫中篩選出8 個含有串聯重複序列（小衛星）的重組克隆。經序列
分析，發現每個克隆都含有一個長0.2～2.0kb、由重複單位重複3～29 次組成的小衛星dna。儘管這
8 個小衛星的重複單位的長度（16～64bp）和序列不完全相同，但都含有一段相同的核心序列，其鹼
基順序為 gggcaggaa。他們用 16bp 重複單位（主要為核心序列）重複29 次而成的小衛星33.15
做探針，與人基因組酶切片段進行southern 雜交，在低嚴謹條件下雜交產生由10 多條帶組成的雜交
圖譜，不同個體雜交圖譜上帶的位置是千差萬別的。隨後他們用另外一個小衛星探針33.6 進行測試，
獲得了類似的圖譜。這種雜交圖譜就像人的指紋一樣因人而異，因而jeffreys（1985b）等人稱之為
dna 指紋圖譜（dna finger print），又名遺傳指紋圖譜（genetic finger print）。產生dna 指紋圖
譜的過程就叫做dna 指紋分析（dna finger printing）。
dna指紋技術應用了什麼原理？
誰知道指紋和dna怎樣鑑別
3樓：手機使用者
dna指紋鑑定一般要bai通過以下幾點來du
完成： 1、將送檢的zhi各種生物學dao檢樣，如毛內發、血痕、精斑容、人體組織或白骨等，把其中所含的dna 提取出來。 2、選用與探針配對的限制性核酸內切酶，在長鏈dna 位置上加以切割，使分子量很大的dna 長鏈切短成許多長度不同的小片段。
3、在膠板尺寸較長的凝膠電泳儀中，對酶解完全後的dna 片段進行電泳，各酶切片段就會按其長度大小在電場中進行分離。 4、先用鹼性溶液使凝膠板中分離開的雙鏈dna 片段變性為單鏈片段，然後將凝膠板夾在尼龍膜中，使這些單鏈dna 片段印潰(blot-ting)，轉移並永久性地固定在尼龍膜上。 5、讓放射性dna探針與尼龍膜上的單鏈dn**段進行分子雜交。
6、用放射性膠片與尼龍薄膜疊放，尼龍膜上的放射性探針便會發出x 射線使膠片**，從而使雜交有探針的長度不同的dn**段位置顯影在膠片上。這樣的特徵dn**段條狀圖譜，便是所謂的dna指紋。
dna指紋圖是怎樣構成的？
4樓：廣西師範大學出版社
當人還處在“人之初”的一個細胞時、就從父母那裡各取到了“半張”生命的“施工圖”，構成自己獨有的dna譜表。人的遺傳基因約10萬個，每個均由a、t、g、c四種核苷酸，按次序排列在兩條互補的組成螺旋結構的dna長鏈上。核苷酸總數達30億左右。
目前已經查明，具有遺傳作用的dna像小衛星一樣分佈在遺傳位點上。同一種族的“小衛星”都有相同的核心序列，這是種族遺傳和個體具有相似性的物質基礎。同時，“小衛星”的邊緣序列又具有高度的可變性，不同個體彼此不同，差異很大，這是種族內個體呈現多樣化的重要內因。
對遺傳位點上的基因，經過放射自顯影或酶顯色，就可得到像商品條形碼一樣的圖帶。這種圖帶在個體之間就像人的指紋一樣各不相同，具有高度的特異性，這就是dna指紋圖的由來。
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