你好請問血紅蛋白HBA是93 8和血紅蛋白HBA2是6 2這樣的結果是不是地中海貧血了

1樓：乙隻只笨笨狗

通過血紅蛋白電泳篩查可疑α-地貧或可疑β-地貧,為地中海貧血基因檢測提供可靠依據,從而有效預防重型地貧兒的出生。方法利用醋酸纖維素薄膜電泳,通過自動掃瞄系統分析,確定hba2的含量。結果在6291例篩查人群中,hba22.

5%的有1413例,佔22.46%,通過基因確診為α-地貧的有1196例,符合率為84.6%;hba23.

5%的有868例,佔13.80%,通過基因確診為β-地貧的有809例,符合率為93.2%;hba2在2.

5%～3.5%之間檢出α-地貧93例,佔1.48%。

結論hb電泳在地中海貧血的篩查中起到了非常重要的作用,而β-地貧的符合率明顯高於α-地貧,原因在於缺鐵性貧血或其它血紅蛋白合成障礙性疾病hba2也減低,再加上本院採用的α-地貧基因檢測試劑未包括α地貧2與靜止型兩類,所以符合率稍低於β-地貧,基因診斷才是地中海貧血的最後確診方法。

2樓：

hba2超過3.5%是β地貧的表現，因為hba仍佔絕大多數，應該是輕度的。確診需要地貧基因檢查。

地中海貧血中的hba、hba2是什麼？

3樓：走秀來桃花島

hba, hba2是血紅蛋白的不同種類。

hba2高的確是β地貧的典型表現。回考慮到hba仍佔絕大多數答，應該是輕度的。地貧基因檢查的建議完全正確。因為地貧是遺傳疾病，確診地貧對下一代的健康有重大意義。

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，又稱海洋性貧血。導致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床症狀輕重，大多表現為慢性進行性溶血性貧血地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分重度患者通常不能存活。

地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省（區）最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達10%以上。地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。

地中海貧血數值:血紅蛋白hba:95.00 血紅蛋白hbf:0.50 血紅蛋白hba2:4.5 請問我

4樓：匿名使用者

平均紅細胞體積和平均血紅蛋白量多少？你列出的血常規的結果和地貧基本無關，而有助於判斷是否是地貧的上述兩項卻沒有列出。另外請問是否排除了缺鐵的可能？

血紅蛋白電泳的結果hba2正常，但hbf高了，你做了這個檢查，想必有一定原因，所以為保險起見還是建議地貧基因檢查。

血紅蛋白電泳的數是hba91.8%＼hba2 8.8%,請問是地中海貧血？

5樓：匿名使用者

很有可能， hba2明顯高出正常值（這也就是hba2位置被濃染的意思），加上明顯貧血，高度懷疑β地貧。輕度地貧可能更大，但中度地貧也有可能。需要地貧基因檢查以明確基因型以確診。

男性血紅蛋白a hba 97.1% 血紅蛋白a2 hba2 2.8% 血紅蛋白f hbf 4% 屬不屬於於地中海貧血？？？急答！！！

6樓：匿名使用者

首先這個結果就是錯誤的

， hba+hba2＋hbf應該＝100％，懷疑hba是93.1％。

假設hbf的確是4％，有一定輕度β地貧可能。如果血常規表現紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量低，則可能更大。確診需要地貧基因檢查。

血紅蛋白分析結果：hbf偏高hba2正常hba偏低，是有地中海貧血嗎？

7樓：劉樹江醫生

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。

導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。