蛋白質提取問題,蛋白質提取方法比較

時間 2021-08-11 17:26:16

1樓:初芯_不變

1、超速離心法

此法分離和純化抗原的原理是利用各顆粒在梯度液中沉降速度的不同,使具有不同沉降速度的顆粒處於不同密度梯度層內,達到彼此分離的目的。

2、選擇性沉澱法

其原理多根據各蛋白質理化特性的差異,採用各種沉澱劑或改變某些條件促使蛋白質抗原成分沉澱,從而達到純化的目的。常用的方法是鹽析沉澱法。

3、凝膠層析法

凝膠層析是利用分子篩作用對蛋白質進行分離。凝膠是具有三維空間多孔網狀結構的物質,經過適當的溶液平衡後,裝入層析柱。

4、離子交換層析法

離子交換層析的原理是利用一些帶離子基團的纖維素或凝膠,吸附交換帶相反電荷的蛋白質抗原。由於各種蛋白質的等電點不同,所帶的電荷量不同,與纖維素(或凝膠)結合的能力有差別。

5、親和層析

親和層析是利用生物大分子的生物特異性,即生物大分子間所具有專一親和力而設計的層析技術。例如抗原和抗體、酶和酶抑制劑(或配體)、酶蛋白和輔酶、激素和受體、igg和葡萄球菌蛋白a(spa)等物質間具有一種特殊的親和力。

提取的蛋白質為什麼要煮一下

2樓:匿名使用者

滅活。滅活之後的來蛋白質,自一方面易於儲存,另一方面,有的蛋白質是毒性蛋白,煮一下,蛋白質失去活性,改變其原有的理化性質,失去了毒性。此外,蛋白質水煮變性後,分子結構鬆散,不能形成結晶,易被蛋白酶水解,巨集觀上說就是更易被人體吸收。

3樓:匿名使用者

水煮的目的是破壞蛋白質空間結構使其轉變為線性結構,從而達到根據分子量不同在膠中跑的速度也不同來進行分離

使蛋白酶滅活,對蛋白質同樣起到了保護作用

尿檢蛋白質,尿檢蛋白質30

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