1樓：
取代反應和消除反應是乙個競爭反應，如果鹼的強度大那麼消除反應是有優勢的，在醇中naoh和醇反應出一定量醇鈉，醇鈉鹼性比氫氧根強很多，十分有利於消除反應。
而在水溶液中，水分子的存在是有利於取代反應的。
如果想進一步了解，可以去學習基礎有機化學，關於sn2和e2的部分
2樓：颯颯谷風
是這樣的，取代反應和消除反應是乙個競爭反應，如果鹼的強度大那麼消除反應是有優勢的，在醇中naoh和醇反應出一定量醇鈉，醇鈉鹼性比氫氧根強很多，十分有利於消除反應。
而在水溶液中，水分子的存在是有利於取代反應的。
如果想進一步了解，可以去學習基礎有機化學，關於sn2和e2的部分
3樓：湖南銀光
這個是因為氫氧化鈉的溶劑不同，引起溴乙烷的的斷鍵方式不同，剛開始要背一下，以後再歸結為通用性的
4樓：在伍山石窟烤牛舌的桂花
這個因為，反應條件不一樣啊
溴乙烷在氫氧化鈉中的反應實際是水解反應啊
那麼其實是溴乙烷和水發生反應，
這是乙個可逆反應呢，
那麼。反應生成乙醇和溴化氫，
而氫氧化鈉和生成的溴化氫反應
才使得反應能夠不斷進行的哦 。
而在乙醇裡面是發生取代反應哦
5樓：匿名使用者
這是大學裡的知識
乙個是親電取代反應
乙個是消去反應
機理複雜
是鹵代烴通性
但不同鹵代烴發應快慢，和能否反應都有差別
溴乙烷與氫氧化鈉的反應
6樓：倚樓丶丶聽風雨
溴乙烷的取代反應實驗的分析
7樓：匿名使用者
鹵代烴可以來與氫氧化鈉溶液發生
源水解反應和消去反應
1.當鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中加熱，發生的是水解ch3-ch2-br + h-oh ---- ch3-ch2-oh + hbr
反應條件為naoh、加熱，這是合成醇的方法之一2.當鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液中加熱時，發生的是消去ch3-ch2-br + naoh ---- ch2=ch2 + naoh + h2o
反應條件為醇、加熱
上述反應的規律：br原子與鄰位碳上的氫生成hbr，然後hbr再和naoh溶液反應，生成nabr和水如果鄰位碳上沒有氫原子，就不能發生反應！
溴乙烷與氫氧化鈉反應的問題
8樓：端興平尹赩
這個因為，反應條件不一樣啊
溴乙烷在氫氧化鈉中的反應實際是水解反應啊
那麼其實是溴乙烷和水發生反應，
這是乙個可逆反應呢，
那麼。反應生成乙醇和溴化氫，
而氫氧化鈉和生成的溴化氫反應
才使得反應能夠不斷進行的哦
。而在乙醇裡面是發生取代反應哦
9樓：僕元容鈔壤
這個是因為氫氧化鈉的溶劑不同，引起溴乙烷的的斷鍵方式不同，剛開始要背一下，以後再歸結為通用性的
溴乙烷與氫氧化鈉的反應
10樓：提分一百
溴乙烷的取代反應實驗的分析
11樓：愛魚的餘先生
鹵代烴可以與氫氧化鈉溶液發生水解反應和消去反應1.當鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中加熱，發生的是水解ch3-ch2-br + h-oh ---- ch3-ch2-oh + hbr
反應條件為naoh、加熱，這是合成醇的方法之一溴乙烷與氫氧化鈉是以這個反應為主
12樓：匿名使用者
你的問題很好的
首先，溴乙烷發生消去反應是乙個有機反應，有機反應都很難反應徹底，也就是有副反應，你所說的這種情況應該是消去反應的副反應，當消去反應到達一定程度時，就很難繼續進行了，此時溶液由於水的存在，溴乙烷的消去反應基本停止（醇溶液條件被破壞），此時發生的正是水解反應（取代反應）
1，2溴乙烷與naoh反應
13樓：施忠浩
您好，在氫氧化鈉水溶液和醇溶液進行的反應不一。
方程式如圖所示。歡迎追問。
14樓：古哥
→ho-ch2-ch2-oh+2nabr
1，2溴乙烷與naoh反應
15樓：將建安磨貞
你確定是1,2-二溴乙烷嗎？
要是溴乙烷的話倒是可以反映，但1,2-二溴乙烷可不可以與naoh溶液反應，怎麼反應就不知道了
配置氫氧化鈉醇溶液和配置氫氧化鈉水溶液方法一樣，只不過是把水換成了乙醇，如果這個反應可以的話，那乙醇是充當反應環境的，氫氧化鈉是用來催化的(其實在高中階段，老師也只是告訴你氫氧化鈉是用來催化，但反應前後naoh變成了nacl，這裡的氫氧化鈉作用遠遠大於催化，它的羥基可以在反應中「擠掉」溴乙烷上的溴，但它自己不會與-c結合，這是跟水溶液中反應不同的。)
16樓：以晴嵐慶菱
您好，在氫氧化鈉水溶液和醇溶液進行的反應不一。
方程式如圖所示。歡迎追問。
溴乙烷與氫氧化鈉乙醇反應
17樓：融梓倩廉晏
解析：鹵代烴主要有兩個化學性質，乙個是取代反應（就是水解反應），還有乙個是消去反應。取代反應的條件是：
強鹼的水溶液共熱。而消去反應的條件是：強鹼的醇溶液共熱。
從中可以看出，上述反應是消代反應，反應方程式：
ch3-ch2br
+naoh--乙醇，加熱-->ch2=ch2（氣體）+h2o+
nabr
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