1樓：
fda：美國食品藥品安全法規，
1. fda介紹：
美國食品和藥品管理局（fda）負責監管食品接觸材料，此類材料必須經過檢測，確保達到食品接觸安全標準。美國聯邦法規（cfr）第21章對此類材料作出具體規定，並將此類材料視為“間接食品新增劑”。
2. 美國食品和藥品管理局（fda）列出三類食品新增劑：
類 型 說 明
1)直接食品新增劑 直接加入食品中的成分
2)二級直接食品新增劑 在食品處理過程中加入食品的成分，例如，用離子樹脂、溶解萃取處理食品
3)間接食品新增劑 可能作為包裝或加工裝置組成部分與食品接觸的物質，但並非直接加入食品之中
*備註：僅“間接食品新增劑”與食品接觸材料相關
3. 與食品接觸材料fda 測試專案：
美國聯邦法規（cfr）作出要求的食品接觸材料：21 cfr 第 174-190 節。重要章節包括：
• 21 cfr 第 175 節 間接食品新增劑：塗層的新增劑和成分
• 21 cfr 第 176 節 間接食品新增劑：紙張和紙板成分
• 21 cfr 第 177 節 間接食品新增劑：聚合物（塑料）
no 材 料 標 準
1. 有機塗層, 金屬和電鍍製品 fda 21 cfr第 175.300.節
2. 紙製品 fda 21 cfr 第176.170節
3. 木材 fda 21 cfr 第178.3800
4. abs fda 21 cfr 第181.32 or 180.22節
5. 丙烯酸樹脂（acrylic） fda 21 cfr 第177.1010節
6. 食品容器的密封圈，密封襯墊 fda 21 cfr 第177.1210節
7. eva fda 21 cfr 第177.1350節
8. 三聚氰氨樹脂(密胺) fda 21 cfr 第177.1460節
9. 尼龍塑料 fda 2 1 cfr 第177.1500節
10. pp fda 21 cfr 第177.1520節,
11. pe,op fda 21 cfr 第177.1520節
2樓：匿名使用者
美國食品藥品監督機構的簡稱，針對食品、藥品和醫療器械安全等制定有相關的指令標準
如果客戶提出fda，就是要求產品達到相關的fda標準
3樓：
fda管理食品、藥品、化妝品，但並不釋出標準，所以“fda標準”是一個偽名詞。有時指21 cfr、usp、或其它美國的食品或化妝品法規或標準。
fda是什麼標準？
4樓：匿名使用者
fda：美國食品藥品安全法規，
no 材 料 標 準
1. 有機塗層, 金屬和電鍍製品 fda 21 cfr第 175.300.節
2. 紙製品 fda 21 cfr 第176.170節
3. 木材 fda 21 cfr 第178.3800
4. abs fda 21 cfr 第181.32 or 180.22節
5. 丙烯酸樹脂（acrylic） fda 21 cfr 第177.1010節
6. 食品容器的密封圈，密封襯墊 fda 21 cfr 第177.1210節
7. eva fda 21 cfr 第177.1350節
8. 三聚氰氨樹脂(密胺) fda 21 cfr 第177.1460節
9. 尼龍塑料 fda 2 1 cfr 第177.1500節
10. pp fda 21 cfr 第177.1520節,
11. pe,op fda 21 cfr 第177.1520節
5樓：希測網
美國fda註冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、藥品、鐳射等產品。
fda食品接觸材料主要檢測標準依據為：
21 cfr part 177-2003：即聚合物類物質21cfr part 175-2003：粘合劑和塗覆材料類、金屬類21cfr part 176-2003：
紙和紙板產品21cfr part 178-2003：食品新增劑：助劑、生產助劑和消毒殺菌劑
fda cpg 7117.05：鍍銀製品要求fda cpg 7117.06&07：玻璃、陶瓷、搪瓷器皿
保鮮膜上寫fda標準是什麼意思
6樓：
需要做完測試之後才清楚是否符合標準的
保鮮袋和保鮮膜基本上是pp材料，在fda裡面是按照fda177.1520標準做測試的，另外測試的接觸時間和溫度是會影響測試結果的。
7樓：哈哈阿
保鮮膜一般都用pe，極少用pvc
什么是FDA食品備案，什麼是FDA食品備案？
fda食品備案就是註冊登記，在美國，生產 加工 包裝 銷售或持有用於人類或動物食用食品的設施企業必須在開始這些活動之前向fda進行註冊登記。註冊登記要求適用於從事這些活動的任何設施企業，除非該設施企業取得了特別豁免。取得豁免的一個例子是僅生產 加工 包裝或持有食品接觸物質或者殺蟲劑的設施企業。進口到...
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