動物細胞工程中的傳代培養與原代培養有什麼區別

時間 2021-05-05 18:51:40

1樓:匴伱詪

當原代培養成功以後,隨著培養時間的延長和細胞不斷**,一則細胞之間相互接觸而發生接觸性抑制,生長速度減慢甚至停止;另一方面也會因營養物不足和代謝物積累而不利於生長或發生中毒。此時就需要將培養物分割成小的部分,重新接種到另外的培養器皿內,再進行培養。這個過程就稱為傳代或者再培養,原代就是第一代培養的細胞,傳代就是第二代、第三代往後,區分的話,就是在傳代培養的時候在培養皿上做好標記,這是第幾代。

一般10代以後的細胞會有一定的機率變異獲得不死性,變成類似癌細胞的東西 ,50代以後基本會停止**,這些書上都有的吧。

2樓:匿名使用者

原代培養是是指直接從機體取下細胞、組織和器官後立即進行培養,細胞生長**到一定成度後就需要更大成長空間和營養物質,所以就要傳代培養,當原代培養成功以後,隨著培養時間的延長和細胞不斷**,一則細胞之間相互接觸而發生接觸性抑制,生長速度減慢甚至停止;另一方面也會因營養物不足和代謝物積累而不利於生長或發生中毒。此時就需要將培養物分割成小的部分,重新接種到另外的培養器皿(瓶)內,再進行培養。以便獲取所需的優質細胞。

動物細胞原代培養與傳代培養有何異同

3樓:匿名使用者

原代細胞(primary cell) 是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞並在體外進行模擬機體培養的細胞,稱為原代細胞。一般認為,培養的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。在人工條件下使其原代細胞生存、生長、繁殖和傳代,進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞工程等問題的研究。

細胞株(cell strain) 是通過選擇法或轉殖形成法從原代培養細胞中獲得具有特殊性質或標誌物的細胞稱為細胞株。一般認為,細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法,由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標誌必須在整個培養期間始終存在。

細胞系(cell line) 是原代細胞經首次傳代成功後即為細胞系。泛指一般可能傳代的細胞。其中能夠連續傳代的細胞叫做連續細胞系或無限細胞系,不能連續培養的稱為有限細胞系。

大多數二倍體細胞為有限細胞系。由原先存在於原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代,或傳代次數有限, 可稱為有限細胞系(finite cell line), 如可以連續培養, 則稱為連續細胞系(continuous cell line), 培養50代以上並無限培養下去。

人類腫瘤細胞,在體外培養半年以上,生長穩定,並連續傳代的即可稱為連續性株或系。

原代細胞和傳代細胞培養有什麼區別

4樓:time莫里

一、定義不同:62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333431356664

1、原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養,也叫初代培養。

2、傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分,重新接種到另外的培養器皿(瓶)內,再進行培養的過程。對單層培養而言,80%匯合或剛匯合的細胞是較理想的傳代階段。

二、特點不同:

1、原代細胞培養與體內原組織在形態結構和功能活動上相似性大。由於培養的細胞剛剛從活體組織分離出來,故更接近於生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段。

同時也為以後傳代培養創造條件。

2、當原代培養成功以後,隨著培養時間的延長和細胞不斷**,一則細胞之間相互接觸而發生接觸性抑制,生長速度減慢甚至停止;另一方面也會因營養物不足和代謝物積累而不利於生長或發生中毒。

三、生存率不同:

1、原代細胞培養過程相對複雜,培養條件要求也更高。

2、傳代細胞培養一般普通培養條件下都容易生存,傳代細胞容易增殖。

5樓:匿名使用者

原代源神經元細胞(primary cells)無法**,而普通的細胞系(cell lines)細胞是可以無限**的。所以細胞系是可以傳代的,但是原代細胞是無法傳代的。另外原代神經元細胞不易培養,需要好一些的b27培養新增劑(engreen)

6樓:靖澎時遊

原代培養一般培養到十代左右

傳代培養可以培養至50代,甚至個別細胞發生突變形成類似於癌細胞無線增值

原代培養具有兩個特點

接觸抑制

和貼壁生長

動物細胞培養和早期胚胎培養有什麼區別

7樓:匿名使用者

1、所屬的生物工程範圍不同

(1)動物細胞培養技術屬於細胞工程中的動物細胞工程。

(2)早期胚胎培養技術屬於胚胎工程。

2、培養的目的不同

(1)動物細胞培養技術主要是為了大規模培養組織細胞來獲得大量細胞產物(如干擾素、單轉殖抗體等)或者獲取細胞本身(用於檢測有毒物質,生理、病理、藥理等研究)。

(2)早期胚胎培養技術是為了得到早期胚胎。

3、細胞的**不同

(1)動物細胞培養的細胞大多取自動物胚胎或出生不久的動物組織或器官,還需用胰蛋白酶將動物組織分散成單個細胞進行培養。

(2)早期胚胎培養的細胞一般是受精卵或核移植、轉基因得到的單個的重組細胞,將重組細胞培養成早期胚胎以便於移植。

4、培養過程不同

(1)動物細胞培養過程中會出現接觸抑制,故需要用胰蛋白酶分散細胞進行傳代培養。

(2)早期胚胎培養過程中只要培養條件適宜一般不會出現接觸抑制,但往往也需要更換培養液來適應不同發育時期的早期胚胎的營養等條件。

5、原理不同

(1)動物細胞培養技術應用了細胞增殖的原理。

(2)早期胚胎培養技術應用了細胞增殖和分化的原理。

擴充套件資料

根據細胞種類:原代細胞培養, 傳代細胞培養

1、原代細胞:將動物各種組織從機體中取出,經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用edta) 或機械方法處理,分散成單細胞,在合適的培養基中培養,使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養。培養的細胞為正常的動物細胞,一般培養10代後不再增殖,死亡。

2、傳代細胞:傳代培養是細胞培養常規保種方法之一,也是所有細胞生物學實驗的基礎。當細胞在培養瓶中長滿後就需要將其稀釋分種成多瓶,細胞才能繼續生長,這一過程就叫傳代。

傳代培養可獲得大量供實驗所需細胞。

細胞傳代要在嚴格的無菌條件下進行,每一步都需要認真仔細地無菌操作。培養的細胞為癌變或人為癌化的細胞,理論上可以無限增殖。癌化的方式有很多:

進行癌基因突變,感染病毒,從癌症供體體內分離,物理或化學方法(如紫外,化學試劑)等。

8樓:譚銀光

動物細胞培養的結果是得到更多的動物細胞及其代謝產物;早期胚胎培養的結果是得到早期胚胎(囊胚期之前)。兩者的區別很多,如:取材、培養基的成分,培養條件等。

9樓:匿名使用者

前者只有有絲**

後者在有絲**的基礎上還有分化現象

10樓:匿名使用者

動物細胞通常指終端分化的組織成體細胞,也可指廣泛意義上的動物身上的任何細胞,所以動物細胞培養是乙個寬泛的名詞。

早期胚胎培養通常指的是胚胎幹細胞的人工培養,胚胎幹細胞(es cell)來自於胚胎植入前(preimplantation)經過桑椹胚(morula)形成的胚泡(blastocyst)裡的內細胞團(inner cell mass)細胞,由於處在胚胎發育的早期,三個胚層還未形成,所以胚胎幹細胞具有全能性,所以早期胚胎培養後可得到人體所有細胞。

胚胎培養的物件可能是三胚層形成後的具有多潛能性的幹細胞,胚胎配培養後可得到外胚層組織或中胚層組織或內胚層組織。

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