1樓：色譜世界
你說的這幾個東西是液相色譜流動相中的新增劑。
用來調整流動相的ph值。
因為在樣品分析過程中，有的樣品極性和ph與液相色譜柱的固定相差別很大。這些新增劑就起調節的作用。同時也可以對色譜柱進行一些保護。
除了 三乙胺 其他幾個不是很常用。
如果你初學色譜，你看的資料太偏了。還是先看一些初級基本原理性的東西吧。然後又的道理你自然就明白了。
四氫呋喃本身也可以做流動相。
2樓：匿名使用者
液相色譜儀
liquid chromatography
利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而後分析鑑定的儀器。
液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(llc)及液-固色譜(lsc)。現代液相色譜儀由高壓幫浦、色譜柱、檢測器、溫度控制系統、進樣系統、訊號記錄系統和餾分收集器等部分組成。與經典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點。
對高沸點、難氣化合物的混合物通過色譜柱核淋洗劑並以實現分離。應用於生物化學、生物醫學、環境化學、石油化工等部門。
sy-8000液相色譜儀
簡單介紹：
☆訊號實現全數位化處理
☆訊號以數字形式傳送至色譜資料處理系統
☆具有波長時間程式變化功能
☆自動停幫浦光譜掃瞄
詳細說明
☆色譜 資料處理系統（工作站）全面反控儀器，同時控制一台檢測器、兩台幫浦，對所有引數進行控制及實時監測，並自動處理得到完美譜圖
☆ 工作站全中文介面，簡單輕鬆進行操作，可對梯度進行設定
☆所見即所得，自由設計報告介面
液相色譜儀的原理是什麼？用來幹什麼？
3樓：匿名使用者
液相色譜儀的原理：
儲液器中的流動相被高壓幫浦打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配係數，在兩相中作相對運動時，經過反覆多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電訊號傳送到記錄儀，資料以圖譜形式列印出來。
主要用於對高沸點、難氣化合物的混合物通過色譜柱核淋洗劑並以實現分離。應用於生物化學、生物醫學、環境化學、石油化工等部門。
液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(llc）及液-固色譜(lsc）。現代液相色譜儀由高壓輸液幫浦、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、訊號記錄系統等部分組成。與經典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點。
高效液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和資料處理系統。
進樣系統
一般採用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恆定的。這對提高分析樣品的重複性是有益的。
輸液系統
該系統包括高壓幫浦、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓幫浦的一般壓強為l．47～4．4x10pa，流速可調且穩定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高解析度、**樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。
分離系統
該系統包括色譜柱、連線管和恆溫器等。色譜柱一般長度為10～50cm（需要兩根連用時，可在二者之間加一連接管），內徑為2～5mm，由"優質不鏽鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料製成，住內裝有直徑為5～10μm粒度的固定相（由基質和固定液構成）。
固定相中的基質是由機械強度高的樹脂或矽膠構成，它們都有惰性（如矽膠表面的矽酸基因基本已除去）、多孔性（孔徑可達1000?）和比表面積大的特點，加之其表面經過機械塗漬（與氣相色譜中固定相的製備一樣），或者用化學法偶聯各種基因（如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等）或配體的有機化合物。
4樓：我弄丟乙個人
液相色譜儀系統是由由儲液器、幫浦、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。
液相色譜儀的原理：儲液器中的流動相被高壓幫浦打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配係數，在兩相中作相對運動時，經過反覆多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電訊號傳送到記錄儀，資料就可以以圖譜形式列印出來，以便研究人員分析。
液相色譜儀的用途：
在聚合物的分析中，吸附色譜一般用來分離新增劑，如偶氮染料、抗氧化劑、表面活性劑等，也可用於石油烴類的組成分析。
用於氨基酸、蛋白質的分析，也適合於某些無機離子(no3-、so42-、cl-等無機陰離子和na+、ca2+、mg2+、k+等無機陽離子)的分離和分析，具有十分重要的作用。
適用於水溶液的體系，又適用於有機溶劑的體系。當所用的洗脫劑為水溶液時，稱為凝膠過濾色譜，其在生物界的應用比較多。
拓展回答：
液相色譜儀的應用：高效液相色譜法只要求樣品能製成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的範圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量範圍的物質。與試樣預處理技術相配合，hplc所達到的高解析度和高靈敏度，使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能，能夠分離複雜相體中的微量成分。
隨著固定相的發展，有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離hplc成為解決生化分析問題最有前途的方法。由於hplc具有高解析度、高靈敏度、速度快、色譜柱可反覆利用，流出組分易收集等優點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。
5樓：匿名使用者
液相色譜儀的原理：
液相色譜儀由高壓輸液幫浦、進樣系統、溫度控制系統等組成，是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而後分析鑑定的儀器。儲液器中的流動相被高壓幫浦打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配係數，在兩相中作相對運動時，經過反覆多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電訊號傳送到記錄儀，資料以圖譜形式列印出來。
應用：高效液相色譜法只要求樣品能製成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的範圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量範圍的物質。與試樣預處理技術相配合，hplc所達到的高解析度和高靈敏度，使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能，能夠分離複雜相體中的微量成分。
隨著固定相的發展，有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離hplc成為解決生化分析問題最有前途的方法。由於hplc具有高解析度、高靈敏度、速度快、色譜柱可反覆利用，流出組分易收集等優點，因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是乙個重要的發展方向。
液相色譜-質譜連用技術受到普遍重視，如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等；液相色譜-紅外光譜連用也發展很快如在環境汙染分析測定水中的烴類，海水中的不揮發烴類，使環境汙染分析得到新的發展。
系統組成及特點：
1、進樣系統
一般採用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恆定的。這對提高分析樣品的重複性是有益的。
2、輸液系統
該系統包括高壓幫浦、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓幫浦的一般壓強為l．47～4．4x10pa，流速可調且穩定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高解析度、**樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存器和梯度儀，可使流動相隨固定相和樣品的性質而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強度、ph值，或改用競爭性抑制劑或變性劑等。
這就可使各種物質（即使僅有乙個基團的差別或是同分異構體）都能獲得有效分離。
3、分離系統
該系統包括色譜柱、連線管和恆溫器等。色譜柱一般長度為10～50cm（需要兩根連用時，可在二者之間加一連接管），內徑為2～5mm，由"優質不鏽鋼或厚壁玻璃管或鈦合金等材料製成，住內裝有直徑為5～10μm粒度的固定相（由基質和固定液構成）．固定相中的基質是由機械強度高的樹脂或矽膠構成，它們都有惰性（如矽膠表面的矽酸基因基本已除去）、多孔性（孔徑可達1000）和比表面積大的特點，加之其表面經過機械塗漬（與氣相色譜中固定相的製備一樣），或者用化學法偶聯各種基因（如磷酸基、季胺基、羥甲基、苯基、氨基或各種長度碳鏈的烷基等）或配體的有機化合物。因此，這類固定相對結構不同的物質有良好的選擇性。
例如，在多孔性矽膠表面偶聯豌豆凝集素（psa）後，就可以把成纖維細胞中的一種醣蛋白分離出來。
另外，固定相基質粒小，柱床極易達到均勻、緻密狀態，極易降低渦流擴散效應。基質粒度小，微孔淺，樣品在微孔區內傳質短。這些對縮小譜帶寬度、提高解析度是有益的。
根據柱效理論分析，基質粒度小，塔板理論數n就越大。這也進一步證明基質粒度小，會提高解析度的道理。
再者，高效液相色譜的恆溫器可使溫度從室溫調到60c，通過改善傳質速度，縮短分析時間，就可增加層析柱的效率。
6樓：退休之前
儲液器中的流動相被高壓幫浦打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相)內,由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配係數,在兩相中作相對運動時,經過反覆多次的吸附-解吸的分配過程,各組分在移動速度上產生較大的差別,被分離成單個組分依次從柱內流出,通過檢測器時,樣品濃度被轉換成電訊號傳送到記錄儀,資料以圖譜形式列印出來。
液相色譜法有幾種型別？在這些型別的應用中，最適宜分離的物質是什麼
7樓：匿名使用者
從色譜分離角度講，分為正相色譜和反相色譜，反相色譜應用較廣，目前大部分方法都是使用反相色譜，可以分離大部分常見物質；正相色譜由於其色譜柱的**及苛刻的使用條件限制了其發展，但在分離異構體，尤其是手性異構體時仍然具有不可替代性。
在正相色譜中，一般採用極性鍵合固定相，矽膠表面鍵合的是極性的有機基團，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團而定。最常用的有氰基（-cn）、氨基（-nh2）、二醇基（diol）鍵合相。流動相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑（如氯仿、醇、乙腈等），以調節流動相的洗脫強度。
通常用於分離極性化合物。一般認為正相色譜的分離機制屬於分配色譜。組分的分配比k值，隨其極性的增加而增大，但隨流動相中極性調節劑的極性增大（或濃度增大）而降低。
同時，極性鍵合相的極性越大，組分的保留值越大。
該法主要用於分離異構體，極性不同的化合物，特別是用來分離不同型別的化合物。
反相鍵合相色譜法
在反相色譜中，一般採用非極性鍵合固定相，如矽膠-c18h37（簡稱ods或c18）矽膠-苯基等，用強極性的溶劑為流動相，如甲醇/水，乙腈/水，水和無機鹽的緩衝液等。
目前，對於反相色譜的保留機制還沒有一致的看法，大致有兩種觀點：一種認為屬於分配色譜，另一種認為屬於吸附色譜。
分配色譜的作用機制是假設混合溶劑（水+有機溶劑）中極性弱的有機溶劑吸附於非極性烷基配合基表面，組分分子在流動相中與被非極性烷基配合基所吸附的液相中進行分配。吸附色譜的作用機制是把非極性的烷基鍵合相，看作是在矽膠表面上覆蓋了一層鍵合的十八烷基的「分子毛」，這種「分子毛」有強的疏水特性。當用水與有機溶劑所組成的極性溶劑為流動相來分離有機化合物時，一方面，非極性組分分子或組分分子的非極性部分，由於疏溶劑的作用，將會從水中被「擠」出來，與固定相上的疏水烷基之間產生締合作用。
另一方面，被分離物的極性部分受到極性流動相的作用，使它離開固定相，減少保留值，此即解締過程。顯然，這兩種作用力之差，決定了分子在色譜中的保留行為。.
一般地，固定相的烷基配合基或分離分子中非極性部分的表面積越大，或者流動相表面張力及介電常數越大，則締合作用越強，分配比也越大，保留值越大。在反相鍵合相色譜中，極性大的組分先流出，極性小的組分後流出。
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