1樓：席學岺滿辰
經測某芳香化合物a的化學式為c9h8o3，a的不飽和度=9×2+2?8
6，苯環的不飽州陵和度是4，所以a的支鏈上還含有2個雙鍵或乙個三鍵，a能和碳酸氫鈉溶液說明含有羧基，a能和hcl發生反應生成d1和d2，則該反應為加成反應，則說明a中含有碳碳雙鍵，其苯環上有2個處於對位而且不含支鏈的取代基，結合a、c的分子式知，a的結構簡式為：，a和氫氧化鈉溶液反應生成b，b的結構簡式為：，a和碳酸氫鈉反應生成c，c的結構簡式為，a和hcl發生加成反應生成d1
d2，d1發生取代反應然後仿臘酸化生成e，f是e進行分子內酯化的產物，f中除苯環外還有乙個四元環，則e的結構簡式為：，d1的結構簡式為，d2的結構簡式為：，f的結構簡式為，（1）通過以上分析知，a、c、e的結構簡式分別為、、，故答案為：
a．a的結構簡式為，酚羥基的鄰位、碳碳雙鍵能和溴發生反應，所以1mola與足量濃溴水反應備跡滑最多可消耗3molbr2，故a錯誤；
b．a、b的結構簡式分別為、，b中不含酚羥基，所以b不和氯化鐵溶液發生顯色反應，故b錯誤；
c．a、c的結構簡式分別為、，都含有碳碳雙鍵，且連線苯環的碳原子上含有氫原子，所以都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c正確；
d．d1的結構簡式為，d2的結構簡式為：，二者的分子式相同但結構不同，所以d1和d2兩種物質互為同分異構體，故d正確；故選cd；（3）a、b的結構簡式分別為、，a和氫氧化鈉發生中和反應，反應方程式為：+2naoh→+2h2o，故答案為：
2naoh→+2h2o．
2樓：網友
苯環苄位有氫即可被氧化 與支鏈多少無太大關係。
苯環的側鏈的取代和氧化反應的特點?
3樓：無力的玩具
苯發生取代加成反應是在fe作催化劑的情況下，-cl，-br是使苯環致鈍的基團，故主要產物是一氯代物或一溴代物，苯其實也可以多取代，苯環上的取代基為-f，-cl，-br，-i，-ch2cl，chno2等時，則具有這些取代基的苯的親電取代反應性較苯低，即這些基使苯環鈍化。鄰位和對位鈍化程度較間位小，有利於形成鄰位和對位的取代異構體。此類取代基稱為有鈍化作用的鄰、對位取代基。
所以在第二個h退去後新的基應該加在鄰位或對位苯的那裡不是雙鍵，而是大pi鍵，比較磨蘆穩定，所以苯和溴幾乎不發生加成反應。
由於苯環上有烴基使得苯環上的氫有以下性質，使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團。
取代。使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸。如甲苯、乙苯。
均能使酸性高錳酸鉀溶液。
褪色。能發生以下兩種取代反應甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同。發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響(fe催化）。發生談遊鬥在側鏈上，即類似烷烴。
的取代反應，還能繼續進行。其條件同烷烴取代反應（光照）。
取代反應是指化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為，r－l（反含磨應基質）+a-b（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l-b（離去基團）屬於化學反應的一類。取代反應在有機化學中非常重要，而無機化學中同樣存在取代反應，並非只限於有機化學。
苯環上有幾個不同的取代基，有幾種同分異構體
4樓：汽車之路
苯環上有三個不同的取代及時，有10種同分異構體。
先固定一種基團，仔臘閉設固定基團a，則當b處於a的鄰位時，c可以有四種位置（除a、b以外的四個位置都可以）。
當b處於a的間位時，c可以有四種位置（除a、b以外的四個位置都可以）。
b處於a的對位時，c可以有兩種位置（兩邊對稱，所以是4/2=2種）。
因為固定b和固定c和固定a是重複的，所以一共是4+4+2=10種同分異構體。
苯環連線乙個支鏈的結構有幾種?其環上的一取代有幾種?
5樓：融匯達
有3種。
苯環上的一氯代物只有一種。苯環是苯分子的結構。為平面正六邊形，每個頂點是乙個碳原子，每乙個碳原子褲陸櫻和乙個氫原子結合。
苯環中的碳碳鍵是介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵，鍵角均為120°。
苯的分子式為c6h6。雖然從碳氫比來看，苯應該顯示高度的不飽和性，但苯並不具備不飽和烴的性質。一般情況下，苯不易發生烯烴一類的親電加成反應，也不被高錳酸鉀氧化，易發生苯環的取代胡叢反應，如鹵化、硝化、磺悉陸化、烷基化和醯基化等，這些反應都保持了苯環的原有結構。
苯環上有四個取代基+aaab
6樓：
摘要。您好，有什麼問題呢。
您好，有什麼問題呢。
苯環上有四個取代基+aaab
好的。您看看。
我想問的是苯環aaab式有幾個同分異構體。
三種。對角的性質是一樣的 我們只要看b b的位置有3種所以a的位置在哪都是一樣的。
有六種喔我算得。
這樣 看來是忘了哪種了。望哦。
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