1樓：豆豆安靜
例項挺多的。 端炔的碳碳叄鍵也可以與hcn等親核試劑發生親核加成，如乙炔。
和氫氰酸反應判神蔽生成丙烯腈。
c2h2+hcn=ch2=chcn 關於炔烴的親核加成的機掘州理，通常解釋為sp雜化軌道的電子雲過於密集，不能充分覆蓋c原子核，使親核試劑可瞎手以進攻c原子核，從而發生親核加成反應。
2樓：匿名使用者
例項挺多的。 端炔的碳碳叄鍵也可以與判神蔽hcn等親核試劑發生親核加成，如乙炔和氫氰酸反應生成丙烯腈 c2h2+hcn=ch2=chcn 關於炔烴的親核加成的機理，通常解釋為sp雜化軌道的電子雲過於密集，不能掘州充分覆蓋c原子核，使親核試劑可以進攻c原子核，從而發生親核瞎手加成反應。
3樓：東旭炎
從中間體的穩定性來判斷。
4樓：帳號已登出
1）親核加成反應是由親核試劑與底物發生的源衡加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。雹猛做。
2）親電加成親反應是由任何親電試劑與底物發生的加成反應。
強光手電筒能帶上飛機。
不能帶液體、凝膠及噴霧類物品也不可以帶，如：礦泉水、乳霜、凝膠等；刀具，螺絲刀，扳手之類的也不能帶；打火機，火柴等可以點燃的也不可以帶。
坐飛機攜帶物品規定，乘坐國內航班，每人每次可隨身攜帶總量不超過1公升的液態物品，且須開瓶檢查確認無疑後，方可攜帶。超出知老部分必須交運。 酒類物品必須託運。
乘坐從中國境內機場始發的國際、地區航班，此類物品必須盛在容量不超過100毫公升的容器內，並放在乙個容量不超過一公升、可重複封口的透明塑膠袋中。每名旅客每次僅允許攜帶乙個透明塑膠袋，超出部分應交運。
手電筒能否上飛機，要看具體情況。
一般來說，手電筒如果有攻擊頭和尖銳外型的，肯定不能拿進機艙，而如果是袖珍型的圓滑外觀的小手電筒，可以帶上去，但是，電池應該取出，放行李中，不要裝了電池帶進去。
為什麼烯烴比炔烴更容易發生加成等反應？
5樓：淡雪珍萇喆
這是因為炔烴與烯烴的碳成鍵時的雜化軌道不一樣。
炔烴的碳是sp雜化成鍵，烯烴是sp2雜化成鍵：sp碳原子的電負性比sp2碳原子的電負性強（雜化軌道里「s」的成分越多，電負性越強），所以，電子與sp碳原子的結合更為緊密，儘管炔烴比烯烴多出一對π電子，由於sp的吸電子能力強，最終的結果就是三鍵的親電加成比雙鍵的慢。
供參考。
6樓：慶育舒平惠
跟元素原子軌道有關係，炔烴中的p軌道共軛更穩定。而且烯烴碳碳鍵的電子密度要大於炔烴，使得親電子的物質更易與其發生親電取代。
烯烴中的雙鍵碳原子採用sp2雜化，s成分佔1/3，炔烴中的叄鍵碳原子採用sp雜化，s成分佔1/2，其中s軌道成分越多，則成鍵時重疊程度越大。所以炔烴中叄鍵碳原子形成的化學鍵要比烯烴中的雙鍵碳原子形成的略牢固一些，相對反應的活性也就小一些。所以加成反應更容易發生。
炔烴發生親電加成反應與烯烴比較是難還是易？為什麼？
7樓：林喳喳
烯烴發生親電加成反應比炔烴容易。
因為烯烴中的碳碳雙鍵採用sp2雜化，炔烴中的碳碳三鍵採用sp雜化，sp雜化軌道s佔1/2，sp2雜化軌道s只佔1/3，s成分較多，則軌道距核較近，原子核對sp雜化軌道中的電子約束力較大。
炔烴，為分子中含有碳碳三鍵的碳氫化合物的總稱，是一種不飽和的脂肪烴，直鏈炔烴的分子通式為cnh2n-2，其中n為非1正整數，簡單的炔烴化合物有乙炔c2h2，丙炔c3h4等。
8樓：嚎豪好
但是加成反應是對π健的加成，與雜化形成的健關係不大，用sp軌道上電子的束縛能力去討論這個問題感覺有點不對。
鹵代烴親核取代反應
9樓：秦子筱
鹵代烴親核取代反應如下：
sn1 與 sn 2 a、 sn2 反應機理 (bimolecular nucleophlic substitution) ho + ch3 br。
親電加成和親核加成的區別：
一、物質不同：
具有負電性的物質稱為親核試劑。如rmgx 其中mgx部分有正電性， r（烷基）有負電性， 這是乙個親核試亂唯劑， 向羰基的加成是親核加成反應。 因為羰基的碳呈正電性。
而親核反應是常見的鹵代烴的鹵素被ho—、ro—、cl—、br—、cn—、r3n—、h2o、roh等親核試劑所取代。
二、含義不同：
親電取代最常見的是苯環發生的friedel-crafts 烷基化反應。其中r作為正離子進攻苯環（rx是親電試劑）。親電譁念培加成多發生在hcl， hbr（親電試劑） 與烯烴和炔烴的加成。
h正離子首先進攻電子密度高的雙鍵（親電加成）， cl負離子再向碳正離子進攻。
需知：最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。
在羰基中，o稍顯電負性；在格氏試劑中，c-mg相連，mg稍顯電正性，c是親核部位。於是格式試劑的親核碳進攻親電的羰基碳，雙鍵開啟，新的c-c鍵形成。
水、醇、胺類以及含有氰離子的物質都可以與羰基加成。碳氮叄鍵(氰基)的親核加成主要表現為水解生成羧基高蠢。此外，端炔的碳碳叄鍵也可以與hcn等親核試劑發生親核加成，如乙炔和氫氰酸反應生成丙烯腈(ch2=ch-cn)。
炔烴的親核加成
10樓：網友
例項挺多的。
端炔的碳碳叄鍵也可以與hcn等親核試劑發生親核加成，如乙炔和氫氰酸反應生成丙烯腈。
c2h2+hcn=ch2=chcn
關於炔烴的親核加成的機理，通常解釋為sp雜化軌道的電子雲過於密集，不能充分覆蓋c原子核，使親核試劑可以進攻c原子核，從而發生親核加成反應。
11樓：曉熊
最典型的有2個親核加成反應：
與hcn加成。
hc≡ch + hcn → ch2=chcn②在鹼性條件下，乙炔與乙醇發生加成反應，生成乙烯基乙醚hc≡ch + c2h5oh → ch2=ch-oc2h5
12樓：網友
碳雜化情況不同。炔碳是sp雜化，烯碳是sp2雜化，導致它們周圍電子密度不同 因為炔烴是三鍵鏈結而烯烴是雙鍵。需要的能量少。
為什麼烯烴易發生親電加成反應,而醛酮卻易發生親核加成反應?
13樓：華全動力集團
1.醛酮分子中都存在c=o，c=o由於氧的電負性強，碳氧雙鍵中電子雲偏向於氧，帶部分正電荷的碳易被帶負電荷或帶部分未共用電子對的基團或分子進攻，從而發生親核加成。
2.而烯烴c=c的碳原子對π電子雲的束縛較小，使烯烴具有供電效能，易受到帶正電或帶部分正電荷的親電試劑進攻，易發生親電加成。
炔烴的加成反應
14樓：犇嬲淼犇
炔烴和帶有『活潑氫』的有機化合物如-oh,-sh,-nh2等等，先是烷氧負離子與三建加成，生成乙個碳負離子中間體，然後再從醇分子中得到乙個質子。
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