1樓：匿名使用者
一。書寫同分異構體的乙個基本策略1.判類別：
據有機物的分子組成判定其可能的類別異構(一般用通式判斷)。2.寫碳鏈：
據有機物的類別異構寫出各類異構的可能的碳鏈異構。一般採用「減鏈法」，可概括為：寫直鏈，一線串；取代基，掛中間；一邊排，不到端；多碳時，整到散。
即①寫出最長碳鏈，②依次寫出少乙個碳原子的碳鏈，餘下的碳原子作為取代基，找出中心對稱線，先把取代基掛主鏈的中心碳，依次外推，但到末端距離應比支鏈長，③多個碳作取代基時，先做乙個，再做兩個、多個，依然本著由整大到散的準則。3.移官位：
一般是先寫出不帶官能團的烴的同分異構體，然後在各餘碳鏈上依次移動官能團的位置，有兩個或兩個以上的官能團時，先上乙個官能團，依次上第二個官能團，依次類推。4.氫飽和：
按「碳四鍵」的原理，碳原子剩餘的價鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分異構體的結構簡式。按「類別異構—碳鏈異構—官能團或取代基位置異構」的順序有序列舉的同時要充分利用「對稱性」防漏剔增。二．確定同分異構體的二個基本技巧1.
轉換技巧——適於已知某物質某種取代物異構體數來確定其另一種取代物的種數。此類題目重在分析結構，找清關係即找出取代氫原子數與取代基團的關係，不必寫出異構體即得另一種異構體數。2.
對稱技巧—--適於已知有機物結構簡式，確定取代產物的同分異構體種數，判斷有機物發生取代反應後，能形成幾種同分異構體的規律。可通過分析有幾種。
2樓：網友
這問題太範了，總的來說就是乙個乙個畫，熟練後可以用一些技巧節約時間，買本王后雄一切就解決了。
3樓：第118號元素
首先要了解各個官能團的特性，然後乙個個數就可以了。
有機物如何確定其同分異構體數量?
4樓：新科技
只要掌握了有效的方法才能快速而準確的解答。
常見判斷同分異構數量題目主要有兩種，一種是已知分子式求同分異構體數目。再一種是已知一種結構求符合某些特定條件的衍生物的同分異構體數目。
1、根據分子式，求不飽和度。然後按照類別異構（官能團異構）、碳架異構、位置異構的順序求出各種同分異構。
2、第二類題目，主要考察對有機物結構的空間想象。最常見的是利用對稱因素可以判斷等效氫原子的種類，在此基礎上得出同分異構體數目。
分子中等效氫原子一般有如下情況：
分子中同一碳原子上連線的氫原子等效，如甲烷上的氫原子；
同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，如新戊烷(可以看作四個甲基取代了甲烷分子中的四個氫原子而得),其四個甲基等效，各個甲基上的氫原子等效，也就是說新戊烷分子中的12個氫原子等效；
處於鏡面對稱位置（相當於平面成像時，物與像的關係)上的氫原子等效，如2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的18個氫原子是等效的。
怎樣快速判斷有機物中同分異構體的數量？
5樓：匿名使用者
沒什麼好辦法，畫吧，一般來說考試中提出來的都是比較簡單的，不用擔心，細心一點就行了。
6樓：脫豆言蓄
烴的同分異構體數目的確定方法。
1、等效氫法。
烴的一取代物數目的確定，實質上是看處於不同位置的氫原子數目。可用「等效氫法」判斷。判斷「等效氫」的三條原則是：
同一碳原子上的氫原子是等效的；如甲烷中的4個氫原子等同。
同一碳原子上所連的甲基是等效的；如新戊烷中的4個甲基上的12個氫原子等同。
處於對稱位置上的氫原子是等效的；如乙烷中的6個氫原子等同，2,2,3,3—四甲基丁烷。
上的24個氫原子等同，苯環上的6個氫原子等同。
在確定同分異構體之前，要先找出對稱面，判斷等效氫，從而確定同分異構體數目。
例2：含碳原子個數為10或小於10的烷烴中，其一鹵代烷烴不存在同分異構體的烷烴共有()
種。種。種。種。
2、軸線移動法。
對於多個苯環並在一起的稠環芳烴，要確定兩者是否為同分異構體，則可畫一根軸線，再通過平移或翻轉來判斷是否互為同分異構體。
例3：萘分子的結構式可以表示為。
兩者是等同的。苯並[a]芘是強致癌物質(存在於煙囪灰、煤焦油、燃燒菸草的煙霧和內燃機的尾氣中)。它的分子由五個苯環並合而成，其結構式可表示為(ⅰ)或(ⅱ)式，這兩者也是等同的。
現有結構式(a)~(d)，其中。
1)跟(ⅰ)式等同的結構式是___
2)跟(ⅰ)式是同分異構體的是___
3．定一移二法。
對於二元取代物的同分異構體的判斷，可固定乙個取代基位置，再移動另一取代基位置以確定同分異構體數目。
例4：若萘分子中有兩個氫原子分別被溴原子取代後所形成的化合物的數目有()
四、排列組合法。
例5：若萘分子中有兩個氫原子分別被溴原子取代後所形成的化合物的數目有(d
10例6：有三種不同的基團，分別為－x、―y、―z，若同時分別取代苯環上的三個氫原子，能生成的同分異構體數目是。
如何判斷有機物的同分異構體的數目
7樓：靈江老男人
這需要掌握書寫有機物的同分異構體的技巧。
當然有些時候有技巧和規律。
例c4h10與c4cl10同分異構體的數目一樣；c4h9cl與c4hcl9同分異構體的數目一樣；c4h8cl2與c4h2cl8同分異構體的數目一樣；c4h7cl3與c4h3cl7同分異構體的數目一樣；c4h6cl4與c4h4cl6同分異構體的數目一樣。
如何判斷有機物有幾種同分異構體
8樓：匿名使用者
同分異構體的書寫方法：
書寫同分異構體時，關鍵在於書寫的有序性和規律性。
例1、寫出分子式為c7h16的所有有機物的結構簡式。
解析】經判斷，c7h16為烷烴。
第一步，寫出最長碳鏈：
第二步，去掉最長碳鏈中乙個碳原子作為支鏈，餘下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，⑴作為兩個支鏈（兩個甲基）：
分別連在兩個不同碳原子上。
分別連在同乙個碳原子上。
作為乙個支鏈（乙基）
第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，作為三個支鏈（三個甲基）
作為兩個支鏈（乙個甲基和乙個乙基）：不能產生新的同分異構體。
最後用氫原子補足碳原子的四個價鍵。
例2、寫出分子式為c5h10的同分異構體。
解析】在書寫含官能團的同分異構體時，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫。
按官能團位置異構書寫：
ch2=ch-ch2-ch2-ch3 ②：ch3-ch=ch-ch2-ch3
按碳鏈異構書寫：
再按異類異構書寫：
成直鏈、一線串」②「從頭摘、掛中間」③「往邊排、不到端」
以c5h12為例，寫出c5h12的各種同分異構。
1)「成直鏈、一線串」：ch3—ch2—ch2—ch2—ch3
2)「從頭摘、掛中間」：
3)「往邊排、不到端」：重複上述兩式重複(2)、(3)兩步，可寫出c5h12的另一種同分異構體 ，所以c5h12共有三種同分異構體。
2.書寫各類有機物同分異構體的正確方法。
按照官能團異構、碳鏈異構、位置異構的順序來書寫。
如何判斷有機物有幾種同分異構體，方法
9樓：王鎮
1：碳骨架異構---碳骨架模擬法（注意環狀）2：手性異構---手性碳原子法。
3：差頭異構---差頭碳原子法。
基本就這樣，具體操作比較麻煩需要很細心，如果急需答案，不妨查一下化學**或者資料庫。
10樓：天天有人在一起
1.步驟類：①整體簡介②所需工具/原料③方法/步驟④注意事項。
2.常識類：①直接問題②詳細給出具體原因/理由/介紹。
11樓：missing木木
當然是乙個乙個畫出來呀。
如何判斷有機物的同分異構體的數目
12樓：矯梅花天雲
(1)同分異構體的判斷方法①化學式相同是前提條件，②結構不同指：
a.碳鏈骨架不同；
b.官能團在碳鏈上的位置不同。
怎麼判斷一種有機物有多少種同分異構體？
有機化合物命名，有機化合物的命名
1 氯 2 溴 1 丙烯。如果對你有幫助，望 下面給你個學習方法 系統化和結構化原則，就是要求學生將所學的知識在頭腦中形成一定的體系，成為他們的知識總體中的有機組成部分，而不是孤立的 不相聯絡的。因為只有系統化 結構化的知識，才易於轉化成為能力，便於應用和學會學習的科學方法。它是感性認識上公升為理性...
化學有機化合物總結
有機化學並不難，記準通式是關鍵。只含c h稱為烴，結構成鏈或成環。雙鍵為烯叄鍵炔，單鍵相連便是烷。脂肪族的排成鏈，芳香族的帶苯環。異構共用分子式，通式通用同系間。烯烴加成烷取代，衍生物看官能團。羧酸羥基連烴基，稱作醇醛及羧酸。羰基醚鍵和氨基，衍生物是酮醚胺。苯帶羥基稱苯酚，萘是雙苯相併聯。去h加o叫...
有機化學中有關氫鍵形成的問題，有機化合物形成氫鍵的能力與哪些影響因素有關
與n o f相連的h可以形成氫鍵。所以只有ch3oh形成氫鍵。首先，肯定要與n,o,f相連 再次，要看極性 比如說乙醇，就咱們平時喝的那酒，由於乙基相對分子質量小，對氧氫鍵極性影響不大，所以，低階脂肪醇可以和水任意比互溶。同理，高階脂肪醇，脂肪酸不可以，有氮氧氟的含氫化合物 乙醚，乙醇和水形成氫鍵。...