烯烴與高錳酸鉀反應機理,具體是怎麼斷鍵的

時間 2021-09-14 10:40:34

1樓:

目前一般認為,烯烴與氫氧化性溶劑如高錳酸鉀的反應機理為先生成酯,再水解為1,2-二醇(如圖)

高錳酸鉀和烯烴反應,在鹼性溶液中產物是二氧化錳,而酸性溶液則為錳離子,從mn元素的電勢圖分析

酸性溶液:

鹼性溶液:

故可以得知,在鹼性亦或中性條件下,二氧化錳的氧化能力較弱,其不能繼續氧化1,2-二醇,但是高錳酸鉀的氧化能力較強,可以繼續氧化,使其碳鏈斷裂,生成羰基或者糖基化合物(尤其在加熱時)

生成的醛又被高錳酸根繼續氧化成酸:

2樓:匿名使用者

與雙鍵相連的兩個碳原子上有氫的話就會被氧化成羧基如:ch=ch 但是如果雙鍵相連的碳原子上沒有氫的話就只能氧化成酮基如:c=ch2

對烯烴(乙烯)

酸性有:

12kmno4 + 5c2h4 + 18h2so4 = 6k2so4 + 12mnso4 + 10co2 + 28h2o

鹼性且低溫有:

2kmno4 + 5c2h4 + 3h2so4 + 2h2o = k2so4 + 2mnso4 + 5hoch2ch2oh

與其它烯烴反類適,酸性生成羰基(有h則生成酸,沒h則生成酮).鹼性且低溫則生成a-二醇.

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