1樓：johnny王子
這個不難吧，只要有人曾經側過，
首先你得知道你的這段dna序列的密碼，
然後 ncbi，美國國立生物技術資訊中心（http://www.ncbi.
nlm.nih.gov/）**上blast一下就可以了，如果你對這個**熟悉或者瞭解過過生物資訊學，這個很順手的，你說的1，這個方法可以解決，而且很詳細，2，也沒問題，4，這個裡面的相關資料也很詳細，
你說的3，這個是基礎知識，基因組dna有內含子和外顯子之分，當轉錄成mrna後，就沒有內含子了，剩下的全是外顯子，也就是起作用的部分，這時候，我們認為的對mrna進行反轉錄，得到雙鏈的互補dna(cdna)，也就是cdna是去掉內含子的，基因組dna是既有內含子又有終止子的，知道了嗎
2樓：冬日咖啡雪
根據目的序列的全長設計一對引物
提取該基因所在生物體的基因組dna，或提取mrna，反轉錄成cdna以上部得到的dna為模板，進行pcr反應，擴增擴增產物跑瓊脂糖凝膠電泳，切膠**
即獲得了全長dn**段
3樓：匿名使用者
因為真核生物一般轉錄產物為單順反子，利用其轉錄產物hnrna反轉錄出cdna，然後雜交確定。
利用est和生物資訊學及細胞分子生物學技術研究某基因的功能，試設計技術路線
4樓：
首先，est序列的測序，得到該基因的est片段其次，生物資訊學，用go或者kegg，分析該基因的功能分類，所在代謝途徑等；通過ncbi blastn，blastx，tblastn等比對與該基因同源性較高的基因序列和可能功能；通過expasy研究蛋白的特點，二級結構，**結構等。
之後，根據已得到的資訊，依據可能的功能設計細胞分子生物學實驗，例如，1利用已知序列，通過race方法獲得該基因的cdna全序列，通過巢式pcr或者tail pcr的方法獲得全基因組序列及promotor序列
2構建過表達載體，在生物體內過表達該基因，看是否獲得可見表性3構建反義rna載體，或者rnai載體，使該基因的表達沉默，看是否獲得可見表性
4通過同源重組的方法，敲除該基因，看是否獲得可見表性5在該基因缺失的突變生物體中，過表達該基因，看錶效能夠得到互補t突變6在該基因啟動子後接上報告基因，觀察該基因的表達位置7在將該基因與報告基因後，進行亞細胞定位
8採用real-time-pcr的方法，觀察該基因的表達模式9採用基因晶片的方法，觀察與該基因有關的基因10採用酵母雙雜交的方法，尋找與該基因相互作用的蛋白。
等等等等
5樓：羽動一生
先利用est在網上找出你要研究的那個物種的dn**段，看看在別的物種中它具有啥功能，根據保守性在你所研究的物種中應該也差不多。把你的基因正義和反義片段分別匯入你所研究的物種中，看看對它用啥影響就行啦。你要是沒有這個基因的全長那就麻煩了。
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