1樓：匿名使用者
第乙個反應既有誘導效應又有共軛效應，但誘導效應小於共軛效應；
第二個只有誘導沒有共軛效應。
告訴你乙個方法，先不考慮什麼效應。
利用原子的電負性判斷。根據異性電荷相吸的原理，判斷加成的位置。
例如：ch2=chcl + hcl→ch3chcl2 由於與cl直接相連的碳原子的電負性沒有cl強，電子雲向cl偏移，而帶上正電荷。所以帶負電的cl繼續加成到這個碳原子上
同理：cf3ch=ch2 + hcl→cf3ch2ch2cl與f相連的c帶上正電，與這個碳相連的碳原子會帶上部分負電，第三個碳原子帶上正電。整體上看，就是雙鍵上的電子收到-cf3中缺電的c的影響，將電子雲往左拉，導致第三個碳原子帶上正點，cl就加到帶正電的碳上
2樓：匿名使用者
第乙個反應既有誘導效應又有共軛效應 誘導弱於共軛效應
c=c-cl 直接連在雙鍵c上的cl的p軌道電子與c=c的π軌道電子形成p-π共軛 是主要影響因素
第二個只有誘導沒有共軛 c=c-c-f f原子不直接連在雙鍵上也就不能形成p-π共軛
什麼是誘導效應和共軛效應，共軛效應和誘導效應是什麼？
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共軛效應和誘導效應正負怎麼判斷
一般來說，共軛效應影響強於誘導效應。當為鹵素時，共軛效應與誘導效應作用相反，結果定位效應以誘導效應為主，而所接基團鈍化又體現出來誘導效應。共軛效應，拿出孤對電子的那個就是 c,拿出空軌道的那個就是 c。誘導效應，主要看電負性，然後看雜化形式。電負性越高越 i,碳原子吸電子效應sp雜化 sp2雜化 s...
有機化學請列舉出常見基團的電子效應（勿抄）
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