共軛效應和誘導效應正負怎麼判斷

時間 2021-08-30 10:29:04

1樓:匿名使用者

一般來說,共軛效應影響強於誘導效應。

當為鹵素時,共軛效應與誘導效應作用相反,結果定位效應以誘導效應為主,而所接基團鈍化又體現出來誘導效應。

共軛效應,拿出孤對電子的那個就是+c,拿出空軌道的那個就是-c。

誘導效應,主要看電負性,然後看雜化形式。

電負性越高越-i,碳原子吸電子效應sp雜化>sp2雜化>sp3雜化。

2樓:一生唱吟

共軛效應是指兩個以上雙鍵(或三鍵)以單鍵相聯結時所發生的 電子的離位作用。英戈爾德,c.k.

稱這種效應為仲介效應,並且認為,共軛體系中這種電子的位移是由有關各原子的電負性和 p 軌道的大小(或主量子數)決定的。據此若在簡單的正常共軛體系中發生以下的電子離位作用: (例如:

ch2 ch—ch ch2、ch2 ch—ch o)。y 原子的電負性和它的 p 軌道半徑愈大,則它吸引 電子的能力也愈大,愈有利於基團—x y從基準雙鍵 a b—吸引 電子的共軛效應(如同右邊的箭頭所示)。與此相反,如果a原子的電負性和它的 p 軌道半徑愈大,則它釋放電子使其向 y 原子移動的能力愈小,愈不利於向—x y基團方向給電子的共軛效應。

中間原子 b 和 x 的特性也與共軛效應直接相關。 誘導效應是指在有機分子中引入一原子或基團後,使分子中成鍵電子雲密度分佈發生變化,從而使化學鍵發生極化的現象,稱為誘導效應。

誘導效應

在有機化合物分子中,由於電負性不同的取代基(原子或原子團)的影響,使整個分子中的成鍵電子雲密度向某一方向偏移,這種效應叫誘導效應。誘導效應的特徵是電子雲偏移沿著σ鍵傳遞,並隨著碳鏈的增長而減弱或消失。例如,醋酸是弱酸(pki=4.

76),醋酸分子中的α-碳原子上引入一個電負性比氫強的氯原子後,能使整個分子的電子雲向氯原子偏移,結果增強了羥基中氫原子的質子化,使一氯醋酸成為強酸(pki=2.86,酸性比醋酸強)。比較各種原子或原子團的誘導效應時,常以氫原子為標準。

吸引電子能力(電負性較大)比氫原子強的原子或原子團(如—x、—oh、—no2、—cn等)有吸電子的誘導效應(負的誘導效應),用-i表示,整個分子的電子雲偏向取代基。吸引電子的能力比氫原子弱的原子或原子團(如烷基)具有給電子的誘導效應(正的誘導效應),用 i表示,整個分子的電子雲偏離取代基。 在誘導效應中,一般用箭頭“→”表示電子移動的方向,表示電子雲的分佈發生了變化。

誘導效應是一種短程的電子效應,一般隔三個化學鍵影響就很小了。

正負判斷不能籠統的以偏概全,要具體情況具體分析

3樓:胡嚴峻

誘導效應只看電負性,然而共軛效應實在講不清。舉個簡單的例子。氨基連在不飽和碳上就是共軛給電子。

因為n的電負性大於h,並且n有一對孤對電子來參與共軛,然而它無法收回兩個電子,因此是給電子共軛

如何判斷一個基團是給電子共軛效應還是吸電子共軛效應?圖中黑色的箭

4樓:匿名使用者

不知道對錯,僅供參考:

1、直箭頭為誘導效應方向,彎箭頭為共軛效應方向;指向代表電子的離域方向;

2、紅色代表的是該原子的電荷性,是共軛效應和誘導效應共同作用的結果;通常為與吸電子基的第一個碳為負,在與負碳相連的碳為正,一次類推;由這個也可以推出苯環間為不存在共軛效應,鄰對位有共軛效應;

3、判斷是吸電子共軛還是給電子共軛可以這樣來理解:如果帶有孤對電子的基團有不飽和鍵,說明該原子的空餘電子變少了,就是給電子能力弱了,得到電子的機會增多,表現為吸電子共軛,比如硝基;如果帶有孤對電子的基團是飽和鍵,說明,該孤獨電子有較多富餘電子,給電子機會增多,表現為供電子共軛,比如甲氧基;

5樓:匿名使用者

簡單點說,吸電子共軛效應可以共軛體系中的電荷更加分散,從而使體系更加穩定,給電子時情況恰好相反! 共軛效應 (conjugated effect) ,又稱離域效應,是指在共軛體系中由於原子間的相互影響而使體系內的π電子 (或p電子)分佈發生變化的一種電子

鹵素的誘導效應為什麼比共軛效應強

6樓:匿名使用者

誘導效應和共軛效應都是電子效應,但需要特別注意的是:誘導效應存在於所有體系中,而共軛效應只存在於能夠形成共軛體系的情況下!非共軛體系是

什麼是誘導效應和共軛效應,共軛效應和誘導效應是什麼?

傾蓋如故 在有機化合物分子中,由於電負性不同的取代基 原子或原子團 的影響,使整個分子中的成鍵電子雲密度向某一方向偏移,使分子發生極化的效應,叫誘導效應。誘導效應只改變鍵內電子雲密度分佈,而不改變鍵的本性。且與共軛效應相比,無極 替現象。共軛效應 conjugated effect 又稱離域效應,是...

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