簡述T細胞在胸腺內的分化發育過程

時間 2021-08-30 10:10:47

1樓:醉意撩人殤

1、早期t淋巴細胞發育階段,即始祖cim和cd8雙陰性t淋巴細胞(double negative cell,dn)分化為cd4和cd8雙陽性t細胞(double positive cell,dp);

2、dp細胞分別經歷陽性選擇階段和陰性選擇階段獲取mhc限制性識別能力和對自身抗原的耐受性,發育為其表面標誌為cd4或cd8的單陽性t細胞(single positive cell,sp),遷往周圍淋巴器官定居。

2樓:小呂2號

祖t細胞(cd4-cd8-且無tcr)進入胸腺後,首先形成不成熟的cd4單陽性細胞(cd4isp無tcr),接著發育成為早期雙陽性細胞(edp,cd4+cd8a+,無tcr),再發育成為雙陽性細胞(dp,cd4+cd8+,無tcr),接下來這三種不同階段的細胞都可進行beta選擇,即tcr的beta基因,在rag的作用下,進行vdj基因片段重排,這一步中只有beta鏈基因重排的t細胞才能存活並繼續增殖分化,最後形成tcr beta-pt alpha細胞,這種由tcr beta和pt alpha組成的複合體也稱為pre-tcr,它會與cd3共同啟動訊號轉導,促進t細胞增殖,並關閉tcr beta基因的進一步重排,確保只有一個tcr beta等位基因進行重排。接下來,alpha鏈的基因也開始重排,最後,這些細胞表達成熟的tcr alpha beta。經歷完alpha重排的t細胞,此時仍然是雙陽性,所以先進行陽性選擇,若dp細胞(即雙陽性細胞)能與胸腺上皮細胞mhc i結合,轉錄因子runx3活化,使得cd8上調,cd4下調,如果與mhc ii結合,thpok活化,cd4上調,cd8下調,如果不能識別自身mhc,那就只能凋亡了。

最後,進行陰性選擇,獲得自身免疫耐受。一套流程下來,95%的t細胞都會被篩除。

3樓:匿名使用者

胸腺是t細胞成熟分化的場所尤其是αβ陽性t細胞,當lsc進入胸腺後分化成αβ陽性和γδ陽性t細胞,其中95%是αβ陽性,而在胸腺內有95%以上的t細胞會生理性凋亡,剩餘不足5%,也就這一部分細胞分戶成th細胞、ctl細胞,釋放到血液中,定居到外周免疫器官。

tsc:稱為胸腺基質細胞。

t細胞分化發育過程是什麼?

4樓:萌七七

t細胞是 淋巴細胞 的一種,在免疫應答中扮演著重要的角色。t細胞在 胸腺 內分化成熟,成熟後移居於周圍淋巴組織中。 追問: 主要有哪些步驟啊?

3、t細胞在胸腺的分化成熟過程的單陽性階段

t淋巴細胞的分化

5樓:煩人精大毛

t細胞在胸腺中完成整個分化成熟過程

t細胞主要在胸腺內發育。當來自胚肝或骨髓的t祖細胞(pro—t)進入胸腺後.會歷經受到高度調節的發育過程,其間tcraβ、cd3以及協同受體cd4和cd8等分子的表達水平不同。成熟t細胞移出胸腺,分佈於血液和外周淋巴組織,執行特異細胞免疫和免疫調節功能。

骨髓中定向分化為t細胞的祖細胞,在進入胸腺之前或進入胸腺被膜下尚未到達胸腺皮質前又稱前胸腺(prethymic)淋巴細胞(pre-t)。pre—t從進入胸腺皮質後至離開胸腺前,稱為胸腺細胞(thymocyte),成熟的胸腺細胞進入外周血液和外周淋巴組織中稱為t細胞。pre-t細胞在胸腺上皮微環境下不斷分化和發育.從皮質外層(outercortex)進入皮質深層,進一步發育為cd4一和cd8雙陰性細胞(dn) (其表型為cd3+ 、cd4- 、cd8

一、cd25

一、tcraβ一),但其tcraβ- cd3可表達於細胞表面.與基質細胞配基結合後,誘導cd4/cd8分子表達。由此使t細胞發育進入雙陽性(cd4+ 、cd8+ )細胞(double posltive,dp)階段,通過皮髓連線處進入髓質,併發生胸腺內的選擇過程,分化發育為具有免疫功能的成熟t細胞,只表達cd4一或cd8‘,故稱為單陽性細胞(single positive,sp)。成熟胸腺細胞大部分通過皮髓連線處的毛細血管後靜脈進入血液.少數通過淋巴管人血。

尚未接觸過抗原的成熟t細胞稱**(virgin)t細胞或初始t細胞.它依靠其細胞表面的歸巢受體(hommg receptor)到外周淋巴器官中的胸腺依賴區(thymus dependent area)定居,在受相應的抗原刺激後,即發生活化、增殖並分化為效應t細胞和體積較小、光鏡下難以同初始t細胞區別的記憶t細胞。後兩者因表達新的歸巢受體,可移行至病變發生部位執行效應功能。

t細胞活化需要接受兩個訊號的刺激:第一訊號是來自t細胞受體tcr識別apc表面的mhc/肽複合物,cd3、cd4分子參與了識別和活化過程,結合後tcr-cd3複合體有了訊號傳導的能力.可以把活化的訊號傳導至細胞內部;第二訊號是由協同刺激分子相互作用所提供。近年來,t細胞活化的一個重要概念是免疫突觸的形成。

活化t細胞體積增大,表面標誌也發生明顯變化,其存活的維持、細胞擴增和分化均需要適宜的條件。

在t細胞的胸腺發育過程中,需要經歷陰性選擇和陽性選擇的過程。陽性選擇賦予了mhc分子限制性的t細胞克隆增殖,產生功能性成熟t細胞;而陰性選擇使t細胞具有了自身耐受性。其中,胸腺基質細胞及其表達的mhc、i類和ⅱ類分子起重要作用。

上述是典型t細胞,即n口t細胞在胸腺和外周分化的過程。γδt細胞很早就離開胸腺,並在第三類淋巴組織中進一步分化成熟。目前對它的分化過程知之甚少。

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