怎樣測試汙水中的氨氮的含量

時間 2021-08-30 09:23:50

1樓:隋小魯霽

水中氨氮的測定—納氏試劑分光光度法

一、實驗試劑

10%硫酸鋅溶液,25%氫氧化鈉溶液,納氏試劑,酒石酸鉀鈉溶液,銨標準使用溶液

0.010mg/ml

二、實驗儀器

unico分光光度計,50ml比色管8支,漏斗,實驗室常用儀器

三、實驗步驟

1.試劑配製

10%硫酸鋅溶液:稱取10g硫酸鋅溶於水,稀釋100ml,貯於玻璃試劑瓶中

25%氫氧化鈉溶液:稱取25g氫氧化鈉溶於水,稀釋至100ml,貯於聚乙烯瓶中

納氏試劑:稱取16g氫氧化鈉,溶於50ml水中,充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞(hgi2)溶於水,然後將親氧化鈉溶液在攪拌下徐徐注入此溶液中。

用水稀釋至100ml,貯於聚乙烯瓶中。

酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(knac4h4o6·4h2o)溶於100ml水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml

銨標準貯備溶液:稱取0.3819g經100℃乾燥過的氯化銨(nh4cl)溶於水中,移入100ml容量瓶中,稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。

銨標準使用溶液:移取2.50ml銨標準貯備液於250ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

2.氨氮的測定

2.1標準曲線的繪製

用氯化銨配製的標準使用液,每毫升溶液含有氨氮0.01mg,分別吸取0,0.5、1.

0、3.0、5.0、7.

0、10.0ml溶液於50ml比色管中,加水至標線,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻。

加1.5ml納氏試劑,混勻。防止10min,在波長420nm,用光程偉20nm的比色皿,以水為參比,測量吸光度。

減去空白吸光度,得到校正吸光度,繪製以氨氮含量(mg)對校正吸光度的校準曲線。

2.2預處理水樣

取水樣100ml於燒杯中,加入10%的硫酸鋅溶液1ml,滴加25%的氫氧化鈉溶液0.1-0.2ml(大約2-3滴),調節ph值至10.

5左右。然後用中速定量濾紙過濾,棄去初濾液20ml左右。

2.3水樣的測定

取濾液5ml(保證其中氨氮含量不超過0.1mg)於50ml比色管中,用蒸餾水稀釋至刻度線,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,1.

5ml納氏試劑,搖勻,靜置顯色10min,在721分光光度計上,於420nm波長處,以水為參比,用2cm比色皿測定吸光度。

2.4空白實驗

用100ml蒸餾水代替水樣,同步進行實驗,即從預處理開始,直到測定吸光度。

2樓:匿名使用者

測定氨氮的含量有重量法。

也可用氨氮的測量方法—水楊酸光度法

水質 氨氮的測定 水楊酸分光光度法

1 適用範圍

本標準規定了測定水中氨氮的水楊酸分光光度法。

本標準適用於分析飲用水、地表水和廢水中氨氮的測定,亦可用於分析土壤和植物。

當試料體積為8.0 ml,使用30mm 比色皿時,檢出限為0.004mg/l,測定下限為

0.016mg/l。

當試料體積為1.0 ml,使用10mm 比色皿時,測定上限為8.0 mg/l(均以n 計)。

在本方法規定的條件下,水樣中的所有的氯胺都能與水楊酸發生定量反應,干擾氨氮的

測定。2 方法原理

在鹼性介質中(ph =11.7)和亞硝基五氰絡鐵(ⅲ)酸鈉存在下,水中的氨、銨離子與

水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物,在697nm 處用分光光度計測量吸光度。

3 試劑和材料

除非另有說明,分析時所用試劑均使用符合國家標準的分析純化學試劑,實驗用水為按

3.1 製備的水。

3.1 水:無氨水,用下述方法之一製備。

3.1.1 離子交換法

蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱,將流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃

瓶內。每升流出液加10g 同樣的樹脂,以利於儲存。

3.1.2 蒸餾法

在l000ml 的蒸餾水中,加0.lml 硫酸(ρ=1.84g/ml),在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄

去前50ml 餾出液,然後將約800ml 餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升餾出液

加10g 強酸性陽離子交換樹脂(氫型)。

3.1.3 無氨水純度的檢驗方法

控制試劑空白吸光度不超過0.015(使用10mm 比色皿)。

3.2 氨氮標準榕液ⅰ:ρn =1000 μg/ ml 。

稱取(3.819 士0.004)g 氯化銨(nh4ci,在100℃~105℃乾燥2h),溶於水中,移入

l000 ml 容量瓶中,稀釋至刻度。此溶液至少穩定1 個月。

3.3 氨氮標準溶液ⅱ:ρn =100μg / ml 。

吸取10.00 ml 氨氮標準溶液(3.2)於100 ml 容量瓶中,稀釋至標線。此溶液至少穩定

1 周。

3.4 氨氮標準溶液ⅲ:ρn =1μg / ml 。

吸取1.00 ml 氨氮標準溶液(3.3)於100 ml 容量瓶中,稀釋至標線。臨用現配。

3.5 氫氧化鈉溶液:c(naoh)= 2mol /l

3.6 顯色液

稱取50 g 水楊酸[c6h4(oh)cooh],加入約100 ml 水,再加入160 ml 氫氧化鈉溶液

(3.5),攪拌使之完全溶解;再稱取50 g 酒石酸鉀鈉(c4h4o6kna·4h2o),溶於水中,與上

述溶液合併移入1000 ml 容量瓶中,加水稀釋至標線,貯存於加橡膠塞的棕色玻璃瓶中。此

溶液至少穩定1 個月。

注:若水楊酸未能全部溶解,可再加入數毫升氫氧化鈉溶液(3.5),直至完全溶解為止;最後溶液的

2ph 值為6.0~6.5。

3.7 次氯酸鈉原液

可購買商品試劑。亦可以自己製備,詳細的製備方法見附錄a.1。

存放於塑料瓶中的次氯酸鈉溶液原液,每次使用前應標定其有效氯濃度和遊離鹼濃度

(以naoh 計),標定方法詳見附錄a.2 和附錄a.3。

3.8 次氯酸鈉溶液

取經標定的次氯酸鈉溶液(3.7),用水和氫氧化鈉溶液(3.5)稀釋成含有效氯濃度為

3.5g/l,遊離鹼濃度為0.75mol /l(以naoh 計)的次氯酸鈉溶液(根據標定結果計算需要

的稀釋倍數或需要補加的氫氧化鈉的體積),存放於棕色滴瓶內。本試劑可穩定一週。

3.9 亞硝基五氰絡鐵(ⅲ)酸鈉溶液:ρ=1.8g/l

稱取0.18g 亞硝基五氰絡鐵酸鈉置於10 ml 具塞比色管中,加

水至標線,加塞,充分振盪,使之溶解。此溶液臨用前配製。

3.10 酒石酸鉀鈉溶液:稱取50 g 酒石酸鉀鈉(knac4h6o6?4h2o)溶於100 ml 水中,加熱

煮沸驅除氨,充分冷卻後稀釋至100 ml。

3.11 乙醇:95%

3.12 清洗溶液

將100 g 氫氧化鉀溶於100 ml 水中,冷卻溶液並加900 ml 95%的乙醇(3.11)。將此溶

液貯存於聚乙烯瓶內。

4 儀器和裝置

4.1 分光光度計:能在波長697nm 處操作,配有光程為10mm~30mm 的比色皿。

4.2 滴瓶:其滴出體積的大小,1ml 相當於20 滴。

4.3 實驗室常用玻璃器皿:使用的所有玻璃器皿均應用清洗溶液(3.12)仔細清洗,然後用

水沖洗乾淨。

5 干擾及消除

本方法用於水樣分析時可能遇到的干擾物質及限量,詳見附錄b。

苯胺和乙醇胺產生的嚴重干擾不多見,干擾通常由伯胺產生。過高的酸度和鹼度以及含

有使次氯酸根離子還原的物質時也會產生干擾。

如果水樣的顏色過深、含鹽量過多,酒石酸鉀鹽對水樣中的金屬離子掩蔽能力不夠,或

水樣中存在高濃度的鈣、鎂和氯化物時,需要預蒸餾。

6 樣品

實驗室樣品應收集在聚乙烯瓶或玻璃瓶內,並儘快對其進行分析。否則,分析前應在2

℃~5℃下存放。用硫酸將樣品酸化到ph 小於2,有助於儲存樣品,但酸化後的樣品會吸收

大氣中的氨,應儘量避免樣品與空氣接觸。

7 分析步驟

7.1 試樣

最大試樣體積為8.00 ml。當水樣中氨氮濃度高於1.00 mg/ l 時,可適當減少試樣體積。

對於含有懸浮物的樣品,應過濾後再從中吸取試樣,也可對水樣進行蒸餾處理。

7.2 樣品測定

吸取試樣(7.1)8.00 ml(或適當減少試份體積,用水稀釋至8.00 ml)於10 ml 比色管

3中。加入0.20ml 酒石酸鉀鈉溶液(3.10),混勻。加入1.00ml 顯色劑(3.6)和2 滴亞硝基

五氰絡鐵(ⅲ)酸鈉溶液(3.9),混勻。再滴入2 滴次氯酸鈉溶液(3.8)並混勻。加水稀釋

至標線,充分混勻。

顯色60min 後,在697nm 波長處,用10mm 光程比色皿,以水為參比測量吸光度。

如果水樣中氨氮的濃度低於0.1 mg/l,也可選用20 mm 或30mm 比色皿,並在同等的

條件下繪製校準曲線。

7.3 空白試驗

以8.00ml 水代替試樣,按7.2 步驟測定吸光度。

7.5 校準

取6 支10 ml 比色管,分別加入0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml 氨氮標準溶液

(3.4),用水稀釋至8.00 ml,按7.2 步驟分別測量吸光度。以扣除空白實驗後的吸光度為縱

座標,以其對應的氨氮的含量(μg)為橫座標繪製校準曲線。

8 結果表示

水中氨氮的濃度按下式計算:

ρn=b v

as ab a

×? ?

式中:ρn——氨氮的濃度,mg/l,以n 計;

as——試樣的吸光度;

ab——空白試驗(7.3)的吸光度。

a ——校準曲線的截距;

b ——校準曲線的斜率,;

v ——所取試樣的體積,ml。

9 準確度和精密度

重複測定了質控水、地表水、池塘水和考核水樣中的氨氮濃度,測量值的重複性標準偏

差,見表1。

表1 重複性標準偏差①

樣品氨氮濃度ρn

mg/l

重複測量

次數標準偏差

mg/l

相對標準偏差

%質控水 0.477 10 0.014 2.94

地表水 0.277 10 0.010 3.61

池塘水 4.69 10 0.053 1.13

考核水 0.839 10 0.013 1.55

注:①來自一個實驗室的資料。

4附錄a

(規範性附錄)

次氯酸鈉溶液的製備方法及其有效氯濃度和遊離鹼濃度的標定

a.1 次氯酸鈉溶液的製備方法

將鹽酸(ρ=1.19g/l)逐滴作用於高錳酸鉀固體,將逸出的氯氣匯入2 mol/l 氫氧化

鈉吸收液中吸收,生成淡草綠色的次氯酸鈉溶液,存放於塑料瓶中。因該溶液不穩定,使用

前應標定其有效氯濃度。

a.2 次氯酸鈉溶液中有效氯含量的測定

吸取10.0ml 次氯酸鈉原液(3.6)於100ml 容量瓶中,加水稀釋至標線,混勻。移取

10.0ml 稀釋後的次氯酸鈉溶液於250ml 碘量瓶中,加入蒸餾水40ml,碘化鉀2.0g,混勻。

再加入6mol/l 硫酸溶液5ml,密塞,混勻。置暗處5min 後,用0.10mol/l 硫代硫酸鈉溶液

滴至淡黃色,加入約1ml 澱粉指示劑,繼續滴至藍色剛消失為止。其有效氯濃度按(a1)計

算:有效氯(g/l ,以cl2)=

10100

10.0

35.46 ×

c ×v × (a1)

式中:c——硫代硫酸鈉溶液的濃度,mol/l;

v——滴定時耗硫代硫酸鈉溶液的體積,ml。

35.46——有效氯的摩爾質量(cl2/2),g/ mol。

a.3 次氯酸鈉溶液中游離鹼(以naoh 計)的測定

吸取次氯酸鈉溶液1.0ml 於150ml 錐形瓶中,加入約20ml 蒸餾水,以酚酞作指示劑,

用0.10mol/l 鹽酸溶液滴定至紅色完全消失為止。

注:由於次氯酸鈉是較強的氧化劑,使得終點的顏色變化不明顯。可在滴定後的溶液

中繼續加1 滴酚酞指示劑加以檢驗,若顏色仍顯紅色,則需繼續用0.10mol/l 鹽酸溶液滴至

無色。遊離鹼的濃度(mol/l,以naoh 計)=

vc vhcl hcl ×

式中:chcl

—— 鹽酸標準溶液的濃度,mol/l;

vhcl

—— 滴定時消耗的鹽酸溶液的體積,ml;

v —— 滴定時吸取的次氯酸鈉溶液的體積,ml。

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