sds page電泳出現問題,SDS PAGE電泳問題,急!!!!!

時間 2021-08-30 09:01:33

1樓:匿名使用者

電泳的那個問題是不是你點dna液的時候沒點好,要麼就是通電的電壓沒調好

脫色沒完全退色是正常的,看的清楚就可以了……

補充:那就有可能你的dna沒提的很純,電泳分離不開來……再做遍吧,我跑過兔子跟河蚌的……應該是這個問題

2樓:***

1. 上樣量不能太多

2. 點樣孔要清潔,樣品要沉到底部形成一條帶3. 濃縮膠低電壓跑

4. marker如果染得很好,染料就沒問題。

5. 脫色液配方及配置時間如何?如果時間長,會揮發。脫色時可稍加熱。應該 能脫乾淨。

3樓:匿名使用者

模糊是正常的吧,你跑的又不是單一的蛋白。你用蛋白marker加跑看看,如果marker不拖尾,就說明正常。

另外kao-g一般的方法配置就好,人家都行,你也行的。

倒是脫色的時候,可以在恆溫搖床上搖,隔30min換新鮮的脫色液就會很清晰了

4樓:愛問_就問

跑出來有拖帶現象,那就是你的蛋白質雜了。

跑出的條帶不明顯的話應該是你提取的肌肉蛋白的濃度太低了,或者染色時間不夠。

5樓:匿名使用者

考馬斯亮藍配溶液要用濾紙濾一下

在就是蛋白材料是不是有問題啊,只有三條帶。重新做一下材料試試

6樓:匿名使用者

這麼深奧的問題..你不應該來知道問...

建議你去找些專家問吧

7樓:託託小俠客

先把圖發上來看看.要不不好給你分析

sds-page電泳問題,急!!!!!

8樓:流光易景

這種情況我也遇到過,我覺得是還是你的試劑出了問題,你說緩衝液是新配的吧,可能是濃度不對,重配點新的吧。

另外你說的這種情況對電泳結果影響不是很大的,上樣少上點就可以了

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