1樓：醉意撩人殤
無創dna檢測指無創dna產前檢測，又稱為無創產前dna檢測、無創胎兒染色體非整倍體檢測等。
根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前dna檢測（non-invasive prenatal testing）是應用最廣泛的技術名稱。
無創dna產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代dna測序技術對母體外周血漿中的遊離dn**段（包含胎兒遊離dna）進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
2樓：滿意請採納喲
1.無創產前檢測抽血與常規靜脈採血方法相同，採集5 ml靜脈血用於檢測。
2.採血不需要空腹、不需事前檢查，只要正常飲食、作息即可。
3.孕婦進行無創dna檢測的較佳檢測時間是在孕後的12-24周。
適用人群:
1. 高齡（年齡≥35歲），不願選擇有創產前診斷的孕婦；
2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦；
3. 孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦；
4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等；
5. 羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦；
希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合徵，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。
6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦；
每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。目前沒有**染色體疾病的有效手段。
3樓：
無創dna產前檢測技術
無創dna產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代dna測序技術對母體外周血漿中的遊離dn**段（包含胎兒遊離dna）進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患21三體綜合徵(唐氏綜合徵)、18三體綜合徵(愛德華氏綜合徵)、13三體綜合徵(帕陶氏綜合徵)三大染色體疾病。
理論依據
母體血漿中含有胎兒遊離dna，為該專案提供現實依據。
胎兒染色體異常會帶來母體中dna含量微量變化，通過深度測序及生物資訊可分析檢測到該變化，為專案提供理論依據。新一代高通量測序、資訊分析平臺為深度挖掘母體血漿中胎兒遊離dna資訊提供技術依據。
適用人群
孕婦年齡達 35 歲或以上的高齡產婦；
孕婦所懷胎兒為珍貴兒（如試管嬰兒、有多次流產史的孕婦）；
孕婦系乙肝病毒攜帶者；
rh血型陰性者；
夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦；
血清篩查陽性的孕婦以及不願接受產前診斷風險的孕婦； 每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性、隨機性，事前毫無徵兆，沒有家族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。目前沒有**染色體疾病的有效手段。
4樓：家庭醫生名醫**
無創dna也是做排除胎兒畸形的檢查，所用的樣本是採取孕婦的靜脈血，去檢測孕婦靜脈血裡面的遊離胎兒dna，來進行分析。能夠比早期唐篩、中期唐篩、光測激素這些檢測的診斷率更高。
5樓：西紅柿超火車
無創dna篩查比唐氏篩查更準確的唐氏篩查，主要檢查過程是收集孕婦5毫米血液。高通量dna檢測技術能準確判斷胎兒染色體是否異常，並能準確獲取胎兒的遺傳資訊。同時可以檢測胎兒是否有三種主要的染色體疾病。
所以孕婦可以根據自己的情況進行檢查。
6樓：手機使用者
可以到醫院檢測，用試劑檢測孕婦血清可以篩查胎兒是否有愚型和神經管畸形。
是無創，快速的（20分鐘出結果）檢測方法。用的試劑名字是《胎兒缺陷早知道》。山西的醫院很多都有這個試劑的檢測。
7樓：匿名使用者
無創dna檢查，說得通俗一點就是提取胎兒dna進行人類常發病的13、18、21號染色體進行測序和分析，只要這3條染色體沒事，胎兒基本上就沒事。健禾爾基因
8樓：幽夢小童鞋
母親血漿中含有胎兒遊離的dn**段，通過採集孕婦的外周血，利用新一代高通量測序技術，對母體外周血血漿中游離的dn**段進行測序，並進行生物資訊學分析，得出胎兒患21三體，18三體和13三體綜合徵的風險率，從而**胎兒患這三種綜合徵的風險。無創產前篩查的優勢，在於其無創性，不會增加導致孕婦流產和感染，對於單胎21三體綜合徵的檢出率，高達99%以上，且假陽性率低。但是當無創染色體檢查提示胎兒患染色體異常的機率為高風險時，說明胎兒患染色體異常的風險比較高，需要做羊水穿刺進行確診。
9樓：匿名使用者
現代醫療戴學良醫生那裡，無創6000港幣，送測男女和地貧
10樓：成都新華諮詢
1、常規檢查：常規檢查主要是一些基本的檢查專案，包括測身高，量體重、測血壓、宮高、腹圍等。
2、產檢化驗：血常規檢查、尿常規檢查、肝功能、腎功能檢查檢、檢測艾滋病毒（hiv）抗體、染色體檢查 。
3、輔助檢查：
（1）b超檢查：觀察胎兒發育情況的較為可靠的方法。
（2）羊水細胞檢查、血液甲胎蛋白測定：針對過去的妊娠和疾病史而做的特殊檢查。
（3）心電圖：排除心臟疾病，以確認準媽媽是否能承受分娩，如心電圖異常，可進一步進行超聲心動的檢查，必要時要去看心內科醫生。
11樓：美德因婦女兒童醫院
你好，無創dna檢測屬於一種篩查，準確率很高，但不是診斷。檢測的時間可以16周到22周。無創dna檢測不需空腹。
無創dna比較適用於年齡大於35歲，以及中期唐氏篩查有風險的。費用大概是2000元左右。無創dna檢查不需要空腹：
無創dna檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹。相反，在做無創dna檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了。
12樓：
無創dna產前檢測很多孕媽都會在唐篩高風險後再去檢測。唐篩的檢出率為60-70%，有一部分唐氏兒是檢測不出的，一般推薦直接去做無創dna，dna檢測除了可以檢測唐氏兒以外，換可以檢測其他的染色體疾病
13樓：沓彌頭老火鍋店
裕力健康為你解答：無創dna產前檢測是在孕媽孕10周時，通過抽取孕媽手臂靜脈血進行檢測，這種檢測方法不僅全面，而且準確率也高達99.9%以上，最重要的是對孕媽和寶寶不會有任何傷害。
無創DNA檢測和NT是同檢查嗎，無創DNA檢測和NT是同乙個檢查嗎
不一樣的。針對年齡 糖篩風險的不同，每個孕婦所需要檢查的專案也有所不同。nt檢查 nt即nuchal translucency的縮寫，它指的是 頸項透明層 也就是胎兒頸椎水平矢關切面 至皮下軟組織之間的最大厚度。nt檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現...
無創DNA檢測的21 18 13分別是什麼？
無創dna檢測的21 18 13分別是，21號染色體容易出現唐氏症候群，18號染色體容易出現愛得華斯 edwards 症候群，13好染色體容易出現帕陶氏症候群，這是容易出現異常的常見三種。但是還有其他也會出現，無創dna只能查三種。孕媽可以用胎兒全染色體基因檢測和無創dna127種專案異常檢測，都比...
無創DNA21值分別是1 ，無創DNA13 18 21值分別是1 83 0 44 1 48能看得出男女性別嗎？
昊辰國億其 3 1 全國分年齡 性別的人口 單位 人 年 齡 人 口 數 佔總人口比重總 計 100.00 0 4歲 5.67 0 1.03 1 1.17 2 1.17 3 1.14 4 1.14 5 9歲 5.32 5 1.11 6 1.11 7 1.01 8 1.03 9 1.07 10 14歲...