1樓：何老師講數學
用溴水，苯桐碼發生萃取，分層，有機層顯橙色。1，3-環己二烯和1-己炔均發生加成，褪色。 對1，3-環己二烯和1-己炔，局腔哪加入硝酸銀溶液，1-己炔有炔氫（-c≡ch），能生成1-己炔銀白色沉澱。
1，3-環己二烯不含炔氫，沒有白色沉澱。
苯環上的氫原子在一定條件下圓跡可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。
2樓：淡氮蛋炒飯
鑑別方法如下：
先向1，3-環己二烯，苯和1-己炔中分別加入溴水：苯發生萃取，分層，有機層顯橙色；1，扒襪3-環己二烯和1-己炔均發生加成，褪色。
再向1，3-環己二烯和1-己炔中分別加入硝酸銀溶液：1-己炔有炔氫（-c≡ch）,能生成1-己炔銀（ch3ch2ch2ch2c≡cag）白色沉澱。1，3-環己二烯不含炔氫，沒有白色沉澱。
3樓：網友
加入硝酸銀氨溶液，悄彎1-己炔有炔氫（-c≡ch）,能生成1-己炔銀（ch3ch2ch2ch2c≡cag）白色沉澱。1，3-環己二烯不含炔氫戚乎，沒有白色沉澱。啟仔悶。
4樓：網友
溴水，苯發生萃取，分層，有機層顯橙色。1，3-環己二烯和1-己炔均發生加成，褪色。
對1，3-環己二烯和1-己炔，加入硝酸銀溶敬滑液，1-己炔有炔氫（-c≡ch）,能生成1-己炔銀（ch3ch2ch2ch2c≡cag）白色沉澱。螞叢1，3-環己二烯不含炔氫，悶稿櫻沒有白色沉澱。
鑑別苯酚,1-環己烯醇,環己醇,苯甲醚
5樓：
摘要。1、首先鑑別出苯酚：利用苯酚對水 的溶解度進行鑑別。
苯酚稍溶於水，加入水後溶液變渾濁；而苯甲醚和苯甲醇由於含有醇羥基和醚基而溶於水，加入水後溶液不會出現渾濁。因此可用水鑑別出苯酚。2、鑑別苯甲醇和苯甲醚。
利用苯甲醇的氧化性進行鑑別。苯甲醇可被酸性高錳酸鉀氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有這種性質，因此可以通過加入酸性高錳酸鉀溶液鑑別苯甲醇和苯甲醚。
鑑別苯酚，1-環己烯醇，環己醇，苯甲醚。
您好，我這邊正在為您查詢，請稍等片刻，我這邊馬上回復您~您好，很銷乎高興為您解答。先用fecl3，顯色的為苯酚或先用br2水，生成 白色 沉澱（三溴苯酚白色 沉澱）為苯酚；其次用nahco3，有氣體（co2）放出為苯甲酸；最後用lucas（盧卡斯）試劑（無水zncl2+濃hcl）區分環己烷和虧櫻悉環頌銷己醇，出現混濁或分層為環己醇，無現象為環己烷。這樣就把環己烷，環己醇，苯酚，苯甲酸區分開了。
鑑別苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高錳酸鉀溶液。
1、首先鑑別出苯酚：利用苯酚對水 的溶解度進行鑑別。苯酚稍溶於水，加入水後溶液變渾濁；而苯甲醚和苯甲醇由於含有醇羥基和醚基而溶於水，加入水後溶液不會出現渾濁。
因此可用水鑑別出苯酚。2、鑑別苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧簡基漏化性進行鑑別。
苯甲鋒者醇可被酸性高錳酸鉀氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有這種性質，因此可以通過加入酸攔爛性高錳酸鉀溶液鑑別苯甲醇和苯甲醚。
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用化學方法鑑別環己烯、環己烷和苯
6樓：華源網路
1、分別取三種液體少許於三支試管中，加入少量液溴，褪色的是環己烯；
2、再在另兩隻試管中加入少許鐵粉，劇烈反應，反應後的液體倒入冷水中在底部產生褐色液體的是苯。無現象的是環己烷。
或各取少許加入酸性高錳酸鉀溶液，褪色的是環己烯，配製濃硝酸和濃硫酸混合酸，在50 -60℃的水浴中冷卻下加入一種液體，過一段時間後把試管裡的混合物倒入盛著水的燒杯中去，若在燒杯底產生具有濃烈的苦杏仁氣味的黃色油狀液體的是苯，否則是環己烷。
鑑別己烷,1-己烯,1-己炔，用化學方法
7樓：絕技壞
三種物質中分別加入溴的四氯化碳溶液，不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是己烷。
向1-己烯，1-己炔這兩種物質中分別加入硝酸銀氨水溶液，能生成白色沉澱的是1-己炔。
在溴的四氯化碳溶液中，溴單質在四氯化碳中是以單一形式存在，因此沒其他雜質干擾，溶液顏色為棕紅色，比較適合用來作一些實驗。
比方說經常用於證明有機化合物的分子中存在不飽和鍵，這些帶有不飽和鍵的物質，能使溴的四氯化炭溶液褪色，例如乙烯、乙炔等。
8樓：十年蒼茫一聲笑
燃燒看煙霧情況最快，但對於這種六個碳的烴，含碳量都挺高的，不一定看得出來。
用化學方法。
1.都加入溴水，不能使溴水褪色的無不飽和鍵，分辨出己烷2.都加入稀硫酸，再加入斐林試劑加熱，能產生銀鏡的是己炔，不能產生的是己烯。
9樓：寒暑易節
等物質的量的倆物質，完全燃燒，測量產生的誰的物質的量。
用簡便的化學方法鑑別己烷,1-己烯,1-己炔,2-己炔
10樓：網友
四氯化碳溶液褪色是己烷。
剩下的三個，硝酸銀氨水白色沉澱1-己炔。
剩下的兩個，高錳酸鉀有氣泡1-己烯。
主鏈上有4個碳的2,2-二甲基丁烷和2,3-二甲基丁烷。結構式如下。
11樓：日番谷8冬獅郎
不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是己烷。
剩下的三個，能與硝酸銀氨水溶液生成白色沉澱的是1-己炔。
剩下的兩個，高錳酸鉀酸性酸性溶液有氣泡的是1-己烯。
12樓：沫瞳葚mn飢
如何鑑別1-甲基-1-氯環己烷、1-氯環己烷、正丁基氯。
13樓：新科技
溴水，苯發生萃取，分層，有機層顯橙色。1,3-環己二烯和1-己炔均發生加成，褪色。
對1,3-環己二烯和1-己炔，加入硝酸銀溶液，1-己炔有炔氫（-c≡ch）,能生成1-己炔銀（ch3ch2ch2ch2c≡cag）白色沉澱。1,3-環己二烯不含炔氫，沒有白色沉澱。
鑑別1-己烯,1-己炔,環己烷,13丁二烯
14樓：
摘要。擴充套件資料：對酸、鹼比較穩定，與中等濃度的硝酸或混酸在低溫下不發生反應，與稀硝酸在100℃以上的封管中發生硝化反應，生成硝基環己烷。
在鉑或鈀催化下，350℃以上發生脫氫反應生成苯。與氧化鋁、硫化鉬、鈷、鎳、鋁一起於高溫下發生異構化，生成甲基戊烷。與三氯化鋁在溫和條件下則異構化為甲基環戊烷。
鑑別1-己烯，1-己炔，環己烷，13丁二烯。
親畢豎瞎您好 取少量三種物纖旁質，分手空別加入溴水，不褪色的是環己烷。再取另外兩種物質，分別加入硝酸銀，沒有沉澱的是環己烯。
加入高錳酸鉀。環己烷只是分層，高錳酸鉀紫紅色在下層。環己烯會使高錳酸鉀褪瞎脊色。1-己炔會友段使好神譽高錳酸鉀褪色，併產生二氧化碳氣體。
擴充套件資料：對酸、鹼比較穩定，與中等頃閉濃度的硝酸或混酸在低溫下不發生反應，與稀硝酸在100℃以上的封管中發生硝化塌盯反應，生成硝基環己烷。在鉑或鈀催化下，350℃以上發生團乎和脫氫反應生成苯。
與氧化鋁、硫化鉬、鈷、鎳、鋁一起於高溫下發生異構化，生成甲基戊烷。與三氯化鋁在溫和條件下則異構化為甲基環戊烷。
環己三烯與苯環有什麼區別
苯環和環己烷的結構區別 連線的化學鍵不同。環己烷是碳碳單鍵連線，苯的價鍵是介於碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種特殊價鍵，結構不同。苯有劇毒。環己烷是特殊烷烴，而苯是芳香烴。二者本質上就不同。環己烷和苯都含有6個碳原子，但環己烷含12個氫原子，苯含6個氫原子，不飽和度都不一樣哇。碳原子一般是1個2s軌道和...
1 3丁二烯發生1 4加成或1 2加成的反應原理是什麼
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取代環己烷的最穩定構象求解答，二取代基環己烷優勢構象順反異構區別
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