1樓：鞠亭晚野昭
你需要了解一下乳糖操縱子。
學說。參見。
大腸桿菌根據碳源。
性質選擇代謝方式。
倘若有葡萄糖存在時，細菌優先選擇葡萄糖**能量。葡萄糖通過降低。
camp濃度，阻礙camp與cap結合而抑制乳糖操縱子轉錄，使細菌只能利用葡萄糖。
在沒有葡萄糖而只有乳糖的條件下，者枯畢阻遏蛋白與。
o序列解聚，cap結合camp後與乳糖操縱子的cap位點，啟用轉錄，使得細菌利用乳糖作為能量**。
所以就是說葡萄糖和乳糖共存時首首芹先利用葡萄糖，葡萄糖耗竭時利敗棚用乳糖。
葡萄糖和乳糖存在時乳糖操縱子是否表達？
2樓：載孝羅嬋
不表達。
1.關於乳糖操縱子的表達機制（圖為乳糖操縱子結構示意圖）。
大腸桿菌乳糖操縱子（lactose
operon）包括3個結構基因：z、y和a，以及啟動子、控制子和阻遏子等。轉錄時，rna聚合酶首先與啟動區（p區）結合，通過操縱區（o區）向右轉錄。
轉錄從o區中間開始，按z→y→a方向進行，每次轉錄出來的一條mrna上都帶有這3個基因。
轉錄的調控是在啟動區和操縱區進行的。無誘導物時，lac
i基因轉錄產生阻遏物單體，結合形成同源四體，同源四體與o區dna相結合，阻遏基因轉錄；有誘導物時，誘導物使。
laci變成不能與o區相結合的非活性形式，rna聚合酶就與lac啟動子區相結合，起始基因轉錄，mrna被轉錄成3個蛋白質：β-半乳糖苷酶（由z編碼）、β半乳糖苷透過酶（y）、β半乳糖苷乙醯基轉移酶（a）。
2.關於葡萄糖對。
lac操縱子的影響。
半乳糖苷酶在乳糖代謝中的作用是把前者分解成葡萄糖及半乳糖（半乳糖將在。
gal操縱子的作用下再轉換成葡萄糖）。如果葡萄糖和乳糖同時存在時，在耗盡外源葡萄糖之前不會誘發。
lac操縱子。葡萄糖對乳糖操縱子表達的抑制是間接的，不是葡萄糖而是它的某些降解產物抑制。
lacmrna
的合成，科學上把葡萄糖的這種效應稱為阻遏效應。
3樓：清時芳後裳
不表達，優先使用葡萄糖，等葡萄糖耗盡時才能使用乳糖。
葡萄糖和乳糖存在時乳糖操縱子是否表達？
4樓：網友
有葡萄糖存在，就不會表達。
以乳糖操縱子為例說明酶誘導合成的調控過程
5樓：新科技
1、我們首先搞清乳糖操縱子。
的組成：大腸桿菌乳糖操縱子含z、y、a三個結構基因，分別編碼，此外還有乙個操縱序列o,乙個啟動子。
p和乙個調節基因i
2、我們首先要明白有乳糖時，結構基因能夠表達編碼三種酶。半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙醯轉移酶；沒有乳糖存在時這三個結構基因不表達。原因是什麼呢？
3、（1）沒有乳糖存在時，i基因編碼的阻遏蛋白會結合在操縱序列o處，乳糖操縱子處於阻遏狀態，不能合成分解乳糖的三種酶。
2）有乳糖存在時，乳糖作為誘導物誘導阻遏蛋白變構，不能結合於操縱序列，乳糖操縱子被誘導開放合成分解乳糖的三種酶。
以乳糖操縱子為例說明酶誘導合成的調控過程
6樓：網友
無誘巨集消導物時，調節基因產生的阻遏蛋白與操作基因的結合力強，由於蔽滲知rna聚合酶的結合位點與阻遏蛋白的結合位點互相重回，當它們結合時，就把rna聚合酶結合部位覆蓋起來，在空間上排擠rna聚合酶，使之脫離啟動子部喊搏位，是結構基因無法轉錄，酶的生物合成受阻。
以乳糖操縱子為例說明酶誘導合成的調節過程
7樓：網友
乳糖操縱子。
酶誘導合成的調節過程：
1、乳糖操縱子由調節基因，啟動基因、操縱基因和三個結構基因lacz、lacy、laca組成。
2、調節衫御基因laci組成型表達，編碼阻遏蛋白，既有與操縱基因laco結合的位點也有與誘導物結合的位點。
3、當誘導物與阻遏蛋白結合時可改變阻遏蛋白的構象，使其無法與laco結合。阻遏蛋白具有阻止轉錄和識別小分子誘導物的雙重性，因此它的活性狀態直接決定啟動基因是開啟或關閉。
4、當缺乏乳糖時阻遏蛋白以活性狀態結合在laco上，這就影響了rna聚合酶。
與lacp的結合並阻礙rna聚合酶通過laco，這樣結構基因就無法轉錄；當乳糖存在時，因作為誘導物的乳糖與阻遏蛋白結合，改變了它的構象，成為失活構象而脫離laco，於是rna聚合酶就可以與啟動基因結合並開始轉錄。
5、乳糖操縱子改譽：操縱子是指在轉錄水平上控制基因表達的協調單位，包括啟動子。
操縱基因，結構基因。操縱子可受調節基因控制。乳糖操縱子是三種乳糖分解酶的控制單位。
6、阻遏過程：當誘導物存在的情況下，調節基因產生的活性阻遏蛋白與操縱子結合，操縱基因被關閉，操縱子不轉錄。
7、誘導過程：當誘導物存在的情況下，調控基因產生的活性阻遏蛋白與誘導物結合，阻遏蛋白構象改變，失去與操縱子結合的機會，操縱基因被開放，轉錄出三種乳糖分或殲巖解酶laca、lacy、lacz。
8樓：網友
乳糖（lac）操縱子由調節基因，啟動基因、操縱基因和三個結構基因lacz、lacy、laca組成。 調節基因laci組成型表達，編碼阻遏蛋白，既有與操縱基因laco結合的位點，也有與誘導物結合的位點。當誘導物與阻遏蛋白結譽如轎合時，可改變阻遏蛋白的構象，使其無法與laco結合。
阻遏蛋白具有阻止轉錄和識別小分子誘導物的雙重性，因此它的活性狀態直接決定啟動基因是開啟橡野或關閉。 當缺乏乳糖時，阻遏蛋白以活性狀態結合在laco上，這就影響了rna聚合酶與lacp的結合，並阻礙rna聚合酶通過laco，這樣結構基因就無法轉錄；當乳糖存在時，因作為誘導物的乳糖與阻遏蛋白結合，改變了它的構象，成為失活構象而脫離慶肆laco，於是rna聚合酶就可以與啟動基因結合並開始轉錄。