1樓：樂清
在平時的生活中，貧血是乙個很常見的營養性疾病，一般女性比較多見，特別是比較瘦而且又高的女性，粗鏈拍因為她們的營養不是很好，所以她們體內的血紅蛋白就會很低。貧血就是我們人體內的血紅蛋白值低於正常水平。所以就會發生貧血的症狀。
而有些人則是地中海貧血，簡稱地勤，也叫做海洋性貧血。是一種因珠蛋白肽鏈合成障礙而導致的遺傳性溶血性貧血，所以這類疾病是具有遺傳性的，需要我們平時注意，看看家裡有沒有這類疾病的人。
一般發生地中海貧血的人都聚集在廣西廣東那邊，因為那裡沿海城市，所以這個疾病也被稱之為地中海貧血。這是一種隱性遺傳性疾病，只會遺傳，並不具有傳染性。所以一般有家族史才會得這個疾病。
這個疾病的臨床表現主要分巖羨為輕中重三類。一般輕度的病人就跟我們普通人一樣，沒有什麼具體的表現，就像是隻攜帶了這個基因而已。中度的病人就會有黃疸的出現，還會有肝脾的腫大，一般面色蒼白，沒有力氣，很疲憊的感覺。
需要多注意休息。而重度的病人就會很嚴重了，除了中度的臨床表現之外，還會有一些其他的表現，有可能會出現溶血的危險，甚至還會威脅到生命。
所以，地中海貧血的危害還是比較大的，一般有這個疾喚灶病的人，面色會蒼白，頭昏，乏力，肝脾進行性的腫大，甚至還會出現昏厥的表現。所以就需要及時的去醫院進行檢查，根據自己的情況及時的補充鐵劑，服用鐵劑的最好方法就是選擇口服，平時也可以多吃一些補充鐵的食物。還要多注意休息，保持充足的睡眠，按時服用藥物。
2樓：小美生活小集錦
這是因為遺傳的原因頃族鍵產穗明生的，一般情況下都是因為染色體異常雀巧，生活在沿海地區當中產生的臨床的症狀，就是會出現頭暈，噁心的情況，面部還會出現發黃的情況，發育遲緩。
3樓：多啦還有夢
地貧是一種隱性遺傳性的血液疾病主要是構成紅血球的基因失常所導致的。地貧症狀哪祥一般是面色青黃、鼻樑塌脊族陷、發育遲緩、經常性的頭暈、發燒、憋氣李野搏、容易疲勞，而且肝脾腫大。
地貧有什麼症狀
4樓：夕志畫
根據貧血程度啊，重型地貧非常嚴重的，每個月都要通過輸血才能維持生命，而且一般都活不長，很年輕的時候就掛了，跟白血病一樣恐怖。
輕型的可以不用輸血，有些輕型患者甚至不知道自己有地貧，因為他們根本沒有明顯症狀！
1、重型β地中海貧血。
1）臨床表現：自出生後3-6個月起出現貧血，肝脾腫大，顴骨隆起、眼距增寬、鼻樑低平等骨骼改變，呈現特殊的「地中海貧血」面容，x線檢查可見外板骨小梁條紋清晰呈直立的毛髮樣；發育滯後。
2）實驗室檢查：血紅蛋白<60g/l，呈小細胞低血色素性貧血，紅細胞形態不。
一、大小不均，有靶形紅細胞（10%以上）和紅細胞碎片，網織紅細胞增多，外周血出現較多有核紅細胞。
骨髓中紅細胞系統極度增生。
首診hbf達30%～90%。
3）遺傳學：父母均為β地中海貧血。
符合上述條件者可作出臨床診斷，進一步診斷需進行基因分析。
2、中間型β地中海貧血。
1）臨床表現：多在2～5歲時出現貧血，症狀和體徵較重型輕，可有「地中海貧血」面容。
2）實驗室檢查：血紅蛋白60～100g/l，成熟紅細胞形態與重型相似，網織紅細胞增多，偶見有核紅細胞，hbf>。
3）遺傳學：父母均為β地中海貧血。
符合上述條件者可作出臨床診斷，進一步診斷需進行基因分析。
3、輕型β地中海貧血。
1）臨床表現：無症狀或有輕度貧血症狀，偶見輕度脾大。
2）實驗室檢查：血紅蛋白稍降低但》100g/l，末梢血中可有少量靶形紅細胞，紅細胞輕度大小不均。
mcv<79fl，mch<27pg，紅細胞脆性試驗陽性，hba2>或正常，hbf正常或輕度增加（不超過5%）。
3）遺傳學：父母至少一方為β地中海貧血。
4）除外其他地中海貧血和缺鐵性貧血。
符合上述條件者可作出臨床診斷，進一步診斷需進行基因分析。
4、靜止型β地中海貧血基因攜帶者。
1）臨床表現：無症狀。
2）實驗室檢查：血紅蛋白正常，mcv、mch和紅細胞脆性試驗常降低，網織紅細胞正常。
hba2>或正常，hbf正常或輕度增加（不超過5%）。
3）遺傳學：父母至少一方為β地中海貧血。
確定診斷需做基因分析。
地貧是什麼
5樓：北網域名稱醫
地貧指珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）。
地中海貧血疾病的症狀表現在很多方面，而且地中海貧血疾病患者大多是嬰兒時就發病，此時患者就會有貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲滯等情況出現，重型患者還會有生長發育不良，並且在成年前死亡。
病情輕一些的患者一般可活至成年並能參加勞動，若是腎精不充同時也影響後天脾胃功能和生長發育，時間久了就會出現血氣壞敗、黃疽、積聚等表現，致成此虛實錯雜之證對患者的傷害性更大。
地貧有什麼症狀
6樓：禰淑琴竇妍
根據病情輕重的不同，分為以下3型。
1.重型。出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。
少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。
2.中間型。
輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3.輕型。輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
3檢查1.β珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）
1）重型。外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，**淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等；網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞佔多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。
hbf含量明顯增高，大多》，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨x線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現垂直短髮樣骨刺。
2）輕型。成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正常或減低，血紅蛋白電泳顯示hba2含量增高（，這是本型的特點。hbf含量正常。
3）中間型。
外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，hbf含量為，hba2含量正常或增高。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）
1）靜止型。
紅細胞形態正常，出生時臍帶血中hb
bart's含量為，但3個月後即消失。
2）輕型。紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、**淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性；hba2和hbf含量正常或稍低。患兒臍血hb
bart's含量為，於生後6個月時完全消失。
3）中間型。
外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；hba2及hbf含量正常。出生時血液中含有約0.
25hbbart's及少量hbh；隨年齡增長，hbh逐漸取代hbbart's，其含量為。包涵體生成試驗陽性。
4）重型。外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧，有核紅細胞計數和網織紅細胞計數明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是hb
bart's，或同時有少量hbh，無hba、hba2和hbf。
7樓：閩秀英端乙
地中海貧血是遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互中制。以b地中海貧血為常見。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽、肝脾腫大、發育障礙，智力遲鈍；典型病例表現鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。
輕度地中海貧血症狀？地中海貧血患者有有種族和家族史特徵，輕度地中海貧血症狀雖不易發現，但患者會表現為鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容。檢查時會發現：
代償性骨髓細胞增生和容量擴大；成熟紅細胞呈小細胞，低色素性，伴有較多靶形細胞等。
地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發現輕度地中海貧血症狀。但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。
重度地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象，或者在出生後馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，只是它的症狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。
輕度地中海貧血症狀？在日常生活中如果出現輕度地中海貧血，大家不要過於擔心，只要在飲食上面做一些調理對輕度地中海貧血是可以起到控制和**作用的。
輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。
1.一般**。
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2.輸血和去鐵**。
此法在目前仍是重要**方法之一。紅細胞輸注。
少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：
先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/l;然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg
使血紅蛋白含量維持在90～105g/l以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵鰲合劑**。
中型地貧有什麼症狀
8樓：網友
地貧是地中海貧血的簡稱，輕微的沒有太大影響，嚴重的類似白血病，需要換骨髓才可以徹底**。
地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。
地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）另外亦有輕型，中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。
甲型（α）和乙型（β）地貧。
在血夜中，紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。正常的情況下，每乙個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基。
因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的製造會減少，引致地貧出現。決定乙個人是有甲型。
）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況。
輕型地中海貧血。
輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受**。只有少部份人有。
輕微貧血。若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者，約佔總人口。
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