1樓：網友
你好，我看了你的推斷過程，有乙個地方有誤：tris-乙酸不代表tris與乙酸的比例是一比一，實際上配tae時，根據所需的ph值，tris與乙酸比例是2：1的。
所以1x ： tris-乙酸=0.
04mol/ltris鹼以及乙酸，相應地你就能算出是冰乙酸了。
另外，你發現沒有，按照你的1x的配方edta是，那麼乘以50為，而50×配方中是0.
1mol/l。這兩種配方都是正確的：分子轉殖附錄上面取的是0.
05mol/l，takara的技術手冊上用的是，這個影響不大，主要是鰲合mg，抑制dnase活性。
希望能夠幫到你，有問題繼續交流！
2樓：匿名使用者
國標裡50x的tae加入的edta是而不是。
te tae緩衝液用途區別
tae»º³åòº åä·½
tae緩衝液的概述
10×tris-乙酸（tae）緩衝液配製方法
3樓：才玉花霜乙
1.稱量tris，na2edta·2h2o
於1l燒杯中；
2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌溶解；
3加入的冰醋酸，充分攪拌；
4.用去離子水定容至1l後，室溫儲存，待用。
生物緩衝液tae
4樓：書中某頁
tae緩衝液，即：電泳緩衝液tris-乙酸。是用來進行dna瓊脂糖電泳的常用緩衝液，比tbe緩衝液乙個明顯的好處就是不容易形結晶（tbe室溫放置很容易形成結晶，雖然使用上沒問題，但感觀上讓人很不放心）
tae緩衝液組份濃度：2m tris-醋酸， 100mm edtatae緩衝液配方體積：1l
tae緩衝液配製方法：
稱量下列試劑，置於1 l燒杯中。
tris：242g
na2edta·2h2o：
向燒杯中加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。
加入 ml的醋酸，充分攪拌。
加去離子水將溶液定容至1 l後，室溫儲存。
求助一下1*tae緩衝液的配置
5樓：休閒居大偉
這是50x的tae配製方法： 稱下列試劑，1l燒杯 tris 242g 37.
2g 然後加入800ml的去離子水，充分攪拌溶解。 加入的醋酸，充分混勻。
10×tris-乙酸（tae）緩衝液配製方法
6樓：匿名使用者
1. 稱量tris ，na2edta·2h2o 於1l燒杯中；
2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌溶解；
3加入的冰醋酸，充分攪拌；
4.用去離子水定容至1l後，室溫儲存，待用。
50倍的tae緩衝液的配製
7樓：柔水浮月
稱下列試劑，1l燒杯。
tris 242g
然後加入800ml的去離子水，充分攪拌溶解。
加入的醋酸，充分混勻。
加去離子水定容至1l，室溫儲存。
需要使用的時候，稀釋為1*的，例如：需要使用200ml的1*tae，則量4ml的50*tae，196ml的去離子水，混勻即可。
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