1樓：匿名使用者
假設乙個訊號s＝sin2pi＊t，利用matlab分析訊號s，記得小波變換的市dwt
dwt（s，d4，『』3『』）看看書具體的忘了，根據你需要的分解成不同的層數，得道係數，用plot畫出分解重構後的小波係數，看圖就知道了。
2樓：
研究突變點特徵，為什麼用dwt呢？你要研究小波係數為什麼不用cwt？
如何用小波變換檢測訊號中的奇異點
3樓：匿名使用者
8 連續小波的變換與離散小波變換 連續小波變換 對於連續的情況，小波序列為 a,b r;a 1 可先利用小波變換的消噪效能對原始訊號進行除噪，在對訊號進行奇異性檢測等其他處理。
存在的問題和。
最近老師讓我講一下這兩種變換的原理 並且講出小波變換的優勢 急急急！！！求各位大俠幫忙啊！！！！
4樓：泠風習習
傅利葉變換將訊號分解到正余弦函式上，得到訊號的頻域特徵，這些特徵是訊號的整體特徵，體現不出訊號的區域性特徵。在一些情況下，需要聯合分析訊號的時、頻特徵。此時傅利葉變換無能為力。
（當然包括快速傅利葉變換）
短時傅利葉變換可以在一定程度上解決這個問題，它又叫加窗傅利葉變換，但是由於窗函式固定，無法兼顧時域解析度和頻域解析度。（根據海森堡測不准定理，它在時頻分析時將受到解析度的限制。也即增加時域解析度，必將降低頻域解析度，反之亦然。
）小波變換將訊號分解為不同尺度上的分量。突破了加窗傅利葉變換的侷限。在大尺度上的訊號分量具有較好的時域解析度，在小尺度上的訊號分量具有較好的頻域解析度。
5樓：匿名使用者
我也在愁著方面的知識的了。
發現某個基因突變位點後，如何檢測其對基因功能的影響？
6樓：網友
可以對比正常基因所編碼的蛋白質檢測變異後基因所合成的蛋白質的結構和功能。從以下幾方面進行檢測：
1.變異後蛋白質的氨基酸數量和種類是否發生改變；2.變異後蛋白質的結構（1-4）是否發生改變，3.
變異後蛋白質的功能是否發生改變。前兩者可以用放射性元素標記的氨基酸進行示蹤檢測，最後一條需要創設出一定的環境，用變異後的蛋白質與正常的蛋白質進行功能模擬。
7樓：網友
方法很多。
如果這個基因表達蛋白的結構被解析出來的話。
可以根據解析出的結構。
分析突變是否在蛋白重要的功能位點。
實驗方法。轉殖得到這個基因，做定點突變得到你需要的突變基因。
在細胞中表達。
看蛋白在細胞定位有無變化。
做coip看和蛋白相互作用的蛋白有無變化。
如果蛋白是個酶的話。
看突變前後催化活性的變化。
總之，看具體蛋白制定實驗。
最後最好做乙個轉基因的小鼠。
把突變的基因轉到小鼠中。
看突變體和野生型的小鼠的不同。
8樓：網友
純電腦方法~~不用去實驗室做實驗，也不用花錢~~前提是，弄清楚這個基因的intron,exon, 是否有蛋白結構，他的具體作用是什麼，作用的機理，和哪些蛋白，或者分子，結合，他所在的transduction pathway是什麼。
到把這個蛋白找到。
用icmpro開啟。
把氨基酸序列改成突變後的序列。
再用結構**一下。
再跟之前的結構吻合一下。
看看結構上的變化是不是影響其功能。
是否影響他和其他酶，分子，等的結合。
然後在icmpro裡作變異蛋白和其ligand(他酶，分子，等)的docking實驗。
最後看一下這個蛋白所在transduction pathway最終的產品是什麼，再跟你之前的結構**結合一下，就知道了。
9樓：匿名使用者
一般來說是做對照實驗，你可以參照營養缺陷型的對照實驗：
正常的大腸桿菌可在不含氨基酸的培養基上生長，有某種突變的大腸桿菌可能不能合成某種氨基酸，而不能在基本培養生長。
將突變的大腸桿菌分別塗在只含有一種氨基酸的培養基上，大腸桿菌只能在某乙個上生長，那個培養基上的氨基酸就是突變的大腸桿菌自身不能合成的，即由於基因的改變而導致的功能的改變，成為營養缺陷型。
如何檢測出乙個鹼基的突變位點
10樓：
若已知該段核苷酸序列，可用dna分子探針檢測，觀察哪一處出現異常。
基因檢查兩個突變點能代表就是病理嗎
11樓：匿名使用者
不一定，如果基因檢測報告上寫人類基因突變資料庫沒有此位點導致的疾病那就沒病。不過既然已經突變了，你有可能其他地方與他人不同。
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