求助QIAGEN試劑盒提取總RNA的步驟

時間 2023-01-15 01:15:07

1樓:南京金益柏生物科技****

植物材料。

用最精確的方法,稱取不超過100mg的植物材料,置於處理過的研缽,加入液氮進行研磨。

將研磨得到的粉末,快速轉移至無rnase,並經過液氮冷卻的2ml離心管(自備),注意材料要保持冷凍狀態。

加入450?l buffer rlt(1ml 加入10μl β-巰基乙醇),顛倒混勻,渦旋。

將溶解物轉移至於淡紫色的qiashredder spin column,最大轉速離心2分鐘,取上清轉移至新的2ml的收集管(自備)

加倍體積(約225μl)的無水乙醇,迅速吹打混勻。

將樣品(約650μl )轉移至帶有2ml**管的粉色rneasy spin column(以下簡稱column),>8000g離心15s,將濾出物丟棄。

加入700?l buffer rw1至column,>=8000g離心15s清洗柱子上的濾膜,丟棄濾出物和收集管。

轉移column至新的收集管(提供),加入500 ?l buffer rpe,>=8000g離心15s清洗柱子上的濾膜,丟棄濾出物。

再加入500?l buffer rpe,>=8000g離心2分鐘清洗柱子上的濾膜。

(為了保證除淨buffer rpe,可棄舊的收集管和濾出物,取新收集管(自備)

最大轉速離心1分鐘)

轉移rneasy spin column至收集管(提供),加入30-50?l 無rna酶的水於濾膜上,>=8000g離心1分鐘,洗脫rna

(如果預期得到的rna大於20?g,可重複第十步)

或者看說明書最好了。

求助動物組織的dna提取試劑盒

提採樣品總rna試劑盒該怎麼選擇

2樓:北京索萊寶科技****

提取總rna的方法現在主要的就是用商用試劑盒,還有就是用傳統的酚氯仿,trizol提取,一般trizol提取的質量相對比較好,但是操作起來比較麻煩,全程冰上操作,包括離心,這要看你們實驗室有沒有相應的試劑或儀器了,如果用商用試劑盒的話,通常是針對比較特殊的要求的樣本的,比如石蠟樣本,植物樣本等,你需要根據你的樣本型別選擇不同的試劑。

axygen dna提取試劑盒是否有證

3樓:南京金益柏生物科技****

axygen dna提取試劑盒有證書的,一般**商都有證書,這個是用於**授權的,這個可以說是唯一辨別產品真偽的方法,有證書的企業,銷售的產品可信度比較高。

4樓:匿名使用者

1-2ug左右吧 如果拷貝數低的質粒也可能不到1ug 4ml的話。

用dna提取試劑盒怎樣提取dna

rna提取試劑盒的rnase free ddh2o是不是都要加depc水

5樓:昊鑫生物

一般rna提取試劑盒裡的rnase-free ddh2o就是已經經過depc處理的水,具體還是要看一下說明書。

乙個rna提採樣品(以1ml trizol為例)只需要250+20ul depc水。

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