1樓：匿名使用者
稀釋倍數分別與土壤樣品中細菌、真菌、放線菌的數量/濃度和生長速度有關，一般來說細菌的數量大、生長速度又快，所以在分離的時候稀釋倍數要大些，真菌的菌落相對較大、生長速度也快，如果濃度太大會相互覆蓋，所以稀釋倍數也要大些，相對細菌與真菌來說，放線菌數量較少而且生長比較慢，稀釋倍數可以稍高些。當然前提是三者不相互干擾，一般都要加相應的抗生素來抑制不要的微生物。
2樓：匿名使用者
太濃，菌落會重疊。
太稀，沒菌落。
要稀釋度剛好，才能分離單獨菌落。
3樓：匿名使用者
真菌（fungus）在生物學分類上屬於藻菌植物中真菌超綱，具真核細胞型的微生物，它們在自然界分布廣泛，絕大多數對人有利，如釀酒 、製醬，發酵飼料，農田增肥，製造抗生素，生長蘑茹，食品加工及提供中草藥藥源（如靈芝、茯苓、冬蟲夏草等，都是真菌的產物或本身或利用真菌的 真菌
作用所製備的）。對人類致病的真菌分淺部真菌和深部真菌，前者侵犯**、毛髮、指甲，為慢性，對**有頑固性，但影響身體較小，後者可侵犯全身內臟，嚴重的可引起死亡。此外有些真菌寄生於糧食、飼料、食品中，能產生毒素引起中毒性真菌病。
紅細胞稀釋液和白細胞稀釋液稀釋倍數為何不同?
4樓：艾康生物
您好！因為紅細胞含量比白細胞高10的3次方，因此紅細胞稀釋倍數與白細胞不同
為什麼分離不同的微生物要採用不同的稀釋度？測定土壤中細菌的總量和測定土壤中能分解尿素的細菌的數量
5樓：蒯淑蘭費琬
這是因為土壤中各類微生物的數量（單位：株/kg）是不同的，例如在乾旱土壤中的上層樣本中：好氧及兼性厭氧細菌數約為2185萬，放線菌數約為477萬，黴菌數約為23.
1萬。因此，為獲得不同型別的微生物，就需要按不同的稀釋度進行分離，同時還應當有針對性地提供選擇培養的條件。你可以使用下101教育ppt裡面有很多ppt背景素材可以使用。
分離土壤中的細菌為什麼要稀釋
6樓：匿名使用者
因為土壤中的細菌數量非常大，如果不稀釋，沒法分離得到單菌落。
7樓：浙大阿公尺巴
不然長的密密麻麻混成一片你還分離個啥？
1.土壤微生物分離計數時主要採用什麼方法？
8樓：就一水彩筆摩羯
為研究土壤中細菌、真菌、放線菌的數目，我們利用選擇培養基，以便在土壤水溶液中選出目的菌種，在用分濃度梯度法在選擇培養基上培養出但菌落，以便計數。計數時可以根據不同菌種的不同形態學特徵來分辨，如果出現與上述三種以外特性的菌種可以用革蘭氏染色鑑別。
一、主要的實驗藥品與儀器
（1）實驗藥品:牛肉膏，蛋白腖，nacl，瓊脂；1mol/l naoh， 1mol/l hcl, 可溶性澱粉 ， kno3 , k2hpo4, mgso4 ，feso4，kh2po4，葡萄糖
（2）實驗儀器:試管，三角燒瓶，燒杯，量筒，玻棒，培養基分裝器，扭力天平，牛角匙，高壓蒸汽滅菌鍋，ph試紙（ph 5.5—9.0），棉花，牛皮紙，記號筆，麻繩，紗布等。
二、實驗方法
1、細菌分離：取土樣1g，加入99ml無菌水中，**10min，製成10-2 土壤稀釋液，再取0.5ml 10-2 土壤稀釋液加入4.
5ml無菌水中，製成10-3 土壤稀釋液，以此類推··· ···。取10-5 ，10-6 ，10-7 土壤稀釋液0.1ml加入相應編號培養基中，塗平板，每個稀釋度兩個平板。
在30度恆溫培養箱中培養24h後觀察結果。
2、放線菌分離：取土樣1g，加入99ml無菌水中，**5min，製成10-2 土壤稀釋液，再取0.5ml 10-2 土壤稀釋液加入4.
5ml無菌水中，製成10-3 土壤稀釋液，以此類推··· ···。取10-3 ，10-4 ，10-5 土壤稀釋液0.1ml加入相應編號培養基中，塗平板，每個稀釋度兩個平板。
在28度恆溫培養箱中培養5~7d後觀察結果。
3、黴菌分離：取土樣5g，加入95ml無菌水中，**5min，製成10-2 土壤稀釋液，再取0.5ml 10-2 土壤稀釋液加入4.
5ml無菌水中，製成10-3 土壤稀釋液，以此類推··· ···。將以滅菌的培養基融化，加入鏈黴素溶液，但培養基凝固後，取10-2 ，10-3 ，10-4 土壤稀釋液0.1ml加入相應編號培養基中，塗平板，每個稀釋度兩個平板。
在28度恆溫培養箱中培養3~5d後觀察結果。
三、結果與討論 當培養結束後，觀察培養基上的菌落，由於本次試驗的各種經濟，效果，作用等等方面的原因，培養基並不能完全分離土壤中的各種菌類，例如，土壤中除了細菌，黴菌，放線菌外還有大量的雜菌，如：酵母菌、真菌、藻類等，微生物，如：各種寄生蟲（卵）等，所以我們要根據細菌，放線菌，黴菌的巨集觀物理特性來分別。
當進行顯微觀察時，黴菌不用染色，放線菌、細菌要進行簡單的染色，然後再顯微鏡下觀察菌體形態。
9樓：教育科學站
土壤中分解尿素的細菌的分離與計數
分離土壤中不同種類的微生物需要採用不同的稀釋度是為什麼
10樓：梅球梅球
1、稀釋的目的是為了達到每個微生物個體物理上的充分分離，以便在平板培養時能得到由單個微生物個體生長而來的菌落。
2、由於在原材料中不同微生物本身的密度（個/g）不同，密度大的需要更高的稀釋度才能達到分離的目的。
3、各種微生物的生長速度不同，生長快的微生物需要更高的稀釋度，以免菌落面積擴大太快造成菌落之間粘連。
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