1樓：取個暱稱挺費勁
由於視錐細胞內感光色素異常或不全，出現色覺紊亂，以致缺乏辨別某種或某幾種顏色的能力，稱色盲，如果僅是辨別顏色的能力降低或功能不足，稱色弱。色盲和色弱統為色覺障礙。
一.先天性色覺障礙
是一種遺傳疾病，紅綠色盲及紅綠色弱屬x線連鎖穩性遺傳，患者多是男性，女性為攜帶者而不表現色覺障礙。與正常色覺女性結婚的男性患者（xy）通過色覺正常但帶朋致病基因的全部女兒（xx）遺傳給半數外孫（xy），如果女婿（xy）也是色盲，由外孫（xy）和外孫女（xx）中都有半數會出現色盲，因此，如果男性患者（xy）婚後選擇生育兒子可以避免色盲致病基因的遺傳，女性患者（xx）則應選擇生育女兒可避免色盲的遺傳，但不能避免致病基因的遺傳，女兒會成為致病基因的攜帶者。致病基因的攜帶者一定是女性（xx），她也可以選擇生女兒而避免疾病在下一代中延續。
黃藍色盲系常染色體顯性遺傳，全色盲屬常染色體隱性遺傳，可以通過遺傳諮詢及產前檢查有效地防止它們向下一代遺傳，但目前尚無有效的**方法。
二.後天性色覺障礙
是視器官疾病引起的，多伴有視力障礙及視野暗點。視網膜疾病常伴黃藍色覺異常，而視神經疾病常伴紅綠色覺障礙。早期青光眼可以出現黃藍色覺障礙，隨著病情進展，出現紅綠色覺障礙，甚至全色覺障礙。
後天性色覺障礙的防治主要是**原發病，原發病**和好轉，色覺障礙也常常隨之消失或減輕。
2樓：健康第一錢是膽
一.先天性色覺障礙
是一種遺傳疾病，紅綠色盲及紅綠色弱屬x線連鎖穩性遺傳，患者多是男性，女性為攜帶者而不表現色覺障礙。與正常色覺女性結婚的男性患者（xy）通過色覺正常但帶朋致病基因的全部女兒（xx）遺傳給半數外孫（xy），如果女婿（xy）也是色盲，由外孫（xy）和外孫女（xx）中都有半數會出現色盲，因此，如果男性患者（xy）婚後選擇生育兒子可以避免色盲致病基因的遺傳，女性患者（xx）則應選擇生育女兒可避免色盲的遺傳，但不能避免致病基因的遺傳，女兒會成為致病基因的攜帶者。致病基因的攜帶者一定是女性（xx），她也可以選擇生女兒而避免疾病在下一代中延續。
黃藍色盲系常染色體顯性遺傳，全色盲屬常染色體隱性遺傳，可以通過遺傳諮詢及產前檢查有效地防止它們向下一代遺傳，但目前尚無有效的**方法。
如果你是男孩，那你視覺正常或色盲的機率各佔50%。色覺正常的男孩就不會再有缺陷基因。
如果你是女孩，那你色覺正常或異常的可能性也是各佔50%，而且即使你色覺正常，你也是缺陷基因的攜帶者，很可能會遺傳給下一代。如果你是女孩而且色覺異常，那麼你的後代中，男孩100%色覺異常，女孩100%攜帶缺陷基因。
3樓：匿名使用者
女性的兩對基因中一對基因為致病基因,但是程度不同,則表現型由較輕的病理基因所決定,如a1a3bb表現為紅色弱.
所以說色弱是遺傳的。是隱性的基因造成的，如果一方有色弱，另一方也有，則下一代色弱的機率為25％，如果另一方沒有的話則下一代不會有色弱的可能。
4樓：僑清悅
紅綠色盲是伴性遺傳，缺陷基因位於x染色體上。
你爸爸是色弱，那說明他x染色體上有缺陷基因；
你外公是色盲，那說明你媽媽是基因攜帶者，即她的兩條x染色體中，有一條帶有缺陷基因。色覺異常的男孩，會把缺陷基因遺傳給他的女兒。
因此：如果你是男孩，那你視覺正常或色盲的機率各佔50%。色覺正常的男孩就不會再有缺陷基因。
如果你是女孩，那你色覺正常或異常的可能性也是各佔50%，而且即使你色覺正常，你也是缺陷基因的攜帶者，很可能會遺傳給下一代。如果你是女孩而且色覺異常，那麼你的後代中，男孩100%色覺異常，女孩100%攜帶缺陷基因。
女方色弱男方正常結婚會遺傳給下一代嗎
5樓：
色盲和色弱統稱為色覺障礙，分為先天性和後天性兩大類。先天性色覺障礙最多見紅綠色盲，而這種色盲是遺傳疾病，是通過性連鎖隱性遺傳。也就是有色盲的男性將遺傳基因（x染色體）經過女兒傳給外孫（男性）一代，也就是說，外公表現出紅綠色盲，傳給女兒但女兒不表現為色盲但帶有遺傳因子傳給她的兒子即外孫表現為色盲。
只有攜帶色覺障礙基因的母親和患有色盲的父親生出的女兒才表現出色盲。因此人群中男性表現出色盲的發生率高於女性，為女性的5倍。
但是，你說你有色弱，倘若是遺傳性色弱，你的基因型別是xx，兩個x就都是帶有色弱基因的，雙隱性表現為顯性，所以你呈現色弱症狀，這樣，無論男方是否色弱，你們生出來的兒子都會攜帶有你遺傳的帶有色弱基因的x，也即你的兒子必定是色弱。倘若你們生的是女兒，如果男方不是先天性色弱，則女兒就不會是色弱，反之，男方也是先天性色弱，則女兒也會是色弱。
總之，你們生兒子肯定是色弱，生女兒是不是色弱要看男方是不是色弱，如果是，那女兒也是，如果不是，那女兒就不是。
6樓：ab快樂人生
如女方色盲是隔代遺傳的，並且是遺傳外孫，其他後代不遺傳的。色弱給色盲還輕些
女孩是色弱攜帶者男孩正常會不會遺傳下一代
7樓：讓人t嘎嘎嘎
你好，根據你描述的情況分析，色弱屬x伴性遺傳，位於x染色體上的基因可分為顯性基因和隱性基因。1、x伴性顯性基因：它的遺傳方式有三個特點：
一、不論致病基因在父親還是在母親x染色體上其攻代都會出現這種病，即連續兩代出現患者。二、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病，兒子正常；若母親攜帶致病基因，則子女有1/2患病率。三、女性患者多於男性，但x伴性顯性遺傳病為數不多。
2、x伴性隱性基因：它的遺傳特點：一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。
二、攜帶者與正常男人結婚，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。
三、男性患者大大多於女性。
女生跟色弱的男生在一起,下一代會不會受影響呢
8樓：匿名使用者
色弱按照成因可以分為先天性色弱和後天性色弱，先天性色弱是會遺傳的。先天性色弱為性連鎖隱性遺傳，色覺障礙遺傳基因位於x染色體上。攜帶色覺障礙遺傳基因的x染色體與正常的x染色體結合，不會發病，表現出隱性遺傳；但攜帶色覺障礙遺傳基因的x染色體與正常的y染色體結合就會發病，表現出顯性，也就是患有色弱的男性將色覺障礙遺傳基因通過其女兒再傳給外孫一代。
女性發病通常是因為攜帶色覺障礙遺傳基因的母親和患有色弱的父親結合，因此男性的發病率大約比女性的發病率高五倍。
9樓：
色弱屬x伴性遺傳.x伴性隱性基因：它的遺傳特點：
一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。二、攜帶者與正常男人結婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。
出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。三、男性患者大大多於女性。
女性要純合子(即兩條x染色體上都有致病基因)才發病，但出現女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機會是極少的
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