一般血液檢查能查出地中海貧血嗎,血常規能查出地中海貧血嗎 5

時間 2021-10-15 00:23:17

1樓:匿名使用者

血常規不能確診地貧, 但卻可以排除地貧。 你的血常規不是地貧的表現。 地貧和缺鐵都是小細胞低色素貧血, 而你的紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量都是正常的。

考慮紅細胞數量低,建議血生化檢查膽紅素, 有溶血性貧血的可能。 另一個可能是巨幼細胞貧血混合缺鐵或/和地貧, 但是這種情況紅細胞體積分佈寬度會明顯增加, 和你的結果也不符。

白細胞3.1低了, 但是不算太嚴重, 建議一月後複查, 如果持續這麼低需要進一步檢查。

2樓:

地中海貧血屬於一種遺傳性的血液疾病。地中海貧血是指由於遺傳的基因缺陷所導致的一種或者是多種的珠蛋白鏈合成發生一定的障礙一種症狀。因為地貧具有一定的遺傳性,所以父母一定需要作產前以及產後的檢查,避免遺傳給孩子,而地貧患者通過血常規檢查是最簡便的篩查方法。

3樓:匿名使用者

能查出地中海貧血,早上空腹抽血檢查,三天後知結果!!!

4樓:匿名使用者

1貧血的人可以吃一些紅棗。紅棗大家知道是補血效果不錯的一種食物。熬粥的時候可以放幾個棗,記住,每個棗都要劃幾個小口子,這樣營養更容易被煮出來。

2豬肝,貧血的人要先補鐵,而豬肝湯就是不錯的選擇,把豬肝洗淨切片放入水中,再放些蔥薑蒜之類的調料就可以了。

3紫葡萄是很好的補血水果,可以將葡萄洗淨晒乾,每天吃一些,最好連皮一起吃,因為皮的營養比果肉高。

4.“九味草堂雪盈茶”在補血養氣這一塊是不錯,每天沖泡兩杯,能將補血與補氣結合在一起,氣血雙補,從根源上補血,對改善貧血、強身健體、美容養顏能產生事半功倍的效果,利於補血效果的長久持續。氣血雙補,固本正源。

血常規能查出地中海貧血嗎 5

5樓:

血常規不能確診地貧, 但卻可以排除地貧。 你的血常規不是地貧的表現。 地貧和缺鐵都是小細胞低色素貧血, 而你的紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量都是正常的。

考慮紅細胞數量低,建議血生化檢查膽紅素, 有溶血性貧血的可能。 另一個可能是巨幼細胞貧血混合缺鐵或/和地貧, 但是這種情況紅細胞體積分佈寬度會明顯增加, 和你的結果也不符。

白細胞3.1低了, 但是不算太嚴重, 建議一月後複查, 如果持續這麼低需要進一步檢查。

6樓:匿名使用者

你的血象顯示粒系和紅系是低的,不過程度不是很嚴重具體你貧血的原因是不是地中海貧血

血常規是看不出來的

血紅蛋白電泳可以進行提示

要確診必需要做分子生物學的檢查

而且要做的話要和父母一起做。

7樓:唐唐

兩系輕度降低,建議查網織紅細胞數。另外,網上諮詢本來就有很大的侷限性,你把血常規分開來問誰知道啊。地貧是小細胞低色素性貧血,地貧診斷需蛋白電泳,

8樓:

貧血光看血常規是很多是不能確診的!你的血象不像地貧,不要自己嚇唬自己!如果你仍然懷疑建議去做電泳查一下。而且地貧是遺傳病,要看你的父母是不是地貧。

你的貧血還不嚴重,要放鬆心態!

9樓:醫生是怎樣做的

不一定是。建議能做蛋白電泳進一步篩查地中海貧血!

10樓:匿名使用者

需要去醫院做進一步檢查。

11樓:

血常規是檢查貧血最簡單,最方便,最準確的檢查方法。通過對血常規檢查專案中的紅細胞比容,血紅蛋白量,紅細胞計數這三項結果就可以初步判斷患者是否貧血。

此外還可以根據平均紅細胞體積,平均紅細胞血紅蛋白量,平均紅細胞血紅蛋白濃度等專案進一步判斷貧血的型別。

但是要是想準確地判斷出地中海貧血,那麼光靠血常規是遠遠不夠的。但是血常規可以起到一定的提示作用,因為比如說測定平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白量偏低的時候,這時也有可能是缺鐵造成的這樣的一個結果,所以說並不能確定它就是地中海貧血。

血常規能查出地貧嗎?

12樓:匿名使用者

血常規不能

bai診斷地貧, 但可以有一定du提示zhi作用。 你的兩個結果

dao和地貧不矛盾, 但是不專能確診, 因為缺鐵屬也可以造成這樣的結果。 沒有確定血液鐵的檢查結果就更難下結論了。 不過有一點可以肯定, 你即使是地貧患者也是輕度, 甚至只是地貧基因攜帶者(或稱靜止型), 對你的壽命, 生活沒什麼影響(除了可能影響某些行業就業機會以及配偶需要檢查是否患地貧), 不必害怕。

13樓:紫衫雲夢

血常規一般是提示作用,不是確診的結果。如果基因檢測只是攜帶者的話,也不需要這麼擔心的。攜帶者一般不表現症狀,少部分人會有輕微的貧血。

14樓:匿名使用者

地貧是遺傳疾病,如果你父母雙方都沒有家族地貧史,你不會地貧的。如果任何一方有家族地貧史,你才有可能遺傳到地貧基因,即便地貧,也是輕型的,不影響正常生活。血常規不能確認是地貧的。

15樓:匿名使用者

可以查,但有漏檢的風險,最好還是通過地貧基因檢測

地中海貧血基因報告,請教地中海貧血基因檢查結果怎麼看?急!謝謝!

血液專家劉清池 表現 地中海貧血 a thalassemias 是由於 珠蛋白基因缺失或缺陷使 珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的遺傳性溶血性貧血。臨床上一般分為四種型別 靜止型攜帶者 地中海貧血特徵 hbh病和hb bart胎兒水腫綜合徵。1 靜止型攜帶者及 地中海貧血特徵患者無任何症狀及體...

地中海貧血能治療嗎,我以前就是聽說過地中海,但是正當貧血的時候呢,就要著急補血

概念 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。地中海貧血 1.重型 又稱cooley 貧血。患兒出生時無症狀,至3 12個月開始發病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發育不良,常有輕度黃疽,症狀隨年齡增長而日益明顯。2.2...

地中海貧血會一直貧血嗎

要看患病的具體程度,一般地中海貧血分為三個型別輕度中度和重度,輕度地中海貧血都不會有明顯的症狀,個別患者會出現輕微的脾大,而中型的介於重型和輕型的中間,會有貧血情況的出現,而重型患者出生後不久就會發病一般生命不會太長久。 匈洶矩導 絕大部分都會表現出貧血。但是不一定會貧血,血紅蛋白超過110,就不算...